- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06402162
Effekten av kjernestabilitetsøvelser på smerte, muskelstyrke og muskelarkitektur hos tennisspillere med rotatorcuff-lesjoner
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Skulderleddet er utsatt for skader på grunn av sin unike anatomi. Rotator cuff lesjoner (RCL) er en vanlig årsak til skuldersmerter, med en prevalens på 81 % (1). En effektiv tilnærming for å overvåke muskelfunksjonen er å visualisere den arkitektoniske strukturen til muskelen. Muskelarkitektur er undersøkelsen av det strukturelle arrangementet av muskelfibre, muskeltykkelse, pennasjonsvinkel og antall sarkomerer i henhold til kraftgenereringsaksen (2). Ultrasonografiske muskelarkitekturmålinger gir en rask og objektiv evaluering for å undersøke patologien til musklene assosiert med subacromial impingement-syndrom (3).
Muskelstyrkemåling er en fysisk ytelsesmåling som brukes til å bestemme tap av styrke i muskelen og for å evaluere effektiviteten av intervensjonen ved å motstå muskelen (4). Det er verdt å merke seg at styrken til rotatorcuff-musklene, spesielt de ytre og indre kraftgenererende musklene i skulderen, kan være noe redusert hos idrettsutøvere med RCL. Styrkemåling av disse musklene kan gi verdifulle data i skulderevaluering (5). Det er også verdt å nevne at skulderskader er ganske vanlig i tennis. I tillegg til fysioterapimetoder kan suksessraten ved RCL-behandling økes ved trening (6). I skulderrehabilitering er kjerneøvelser designet for å hjelpe til med å gjenopprette funksjonelle bevegelser gjennom eliminering av smerte og den dynamiske stabiliteten til rotatorcuff og skulderbladsmuskler. Målet er å styrke skulderbeltemuskulaturen og oppnå tilstrekkelig leddbevegelse, spesielt ved å gi nevromuskulær omskolering med terapeutiske øvelser.
Referanser
- Dong W, Goost H, Lin XB, et al. Behandlinger for skulderimpingementsyndrom: en systematisk gjennomgang og nettverksmetaanalyse. Medisin (Baltimore). 2015;94:e510.
- Lewis, J., Ginn, K.. Rotator cuff tendinopathy and subacromial pain syndrome.I: Modern Musculoskeletal Physiotherapy, fjerde utg. Elsevier, s. 2015; 563e568.
- Michener L, Walsworth M, Burnet E. Effektiviteten av rehabilitering for pasienter med subacromial impingement syndrom: en systematisk oversikt. J Hand Ther, 2004, 17: 152-164.
- Sauers E. Effektivitet av rehabilitering for pasienter med subacromial impingement syndrom. J Athl Train, 2005, 40: 221-223
- Ersever, E. M., Güzel, N. A., Hakan, G. E. N. Ç., & Mülkoğlu, C. (2021). Subakromiyal Sikişma Sendromlu Hastalarda Egzersiz İle Elektrik Stimülasyonunun Etkileri. Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi, 54(3), 382-386.
- Oh, L.S., Luke, S., Brian, R, Michael P., Bruce, A., Marx, Robert G. (2007). Indikasjoner for reparasjon av rotatorcuff: en systematisk gjennomgang. Clinical Orthopetics and Related Research®, 455: 52-63.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Tennis Club
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Akutt traume
- Tendinose
- Bursitt kronisk betennelse degenerasjon
- Grad 1-2 ruptur
- Har ensidig skuldersmerter
- Minst to spesifikke tester må være positive (Neer-hawkings-Lag sign-drop arm og supraspinatus isolasjonstester; smertefull skulder intern og ekstern rotasjon mot motstand (IR og ER); smertefull bue under abduksjon)
Ekskluderingskriterier:
- Et akutt traume
- Anamnese med operasjon eller brudd i eller nær skulder og skulder
- Et nevrologisk underskudd
- intraartikulære injeksjoner de siste seks månedene
- Revmatisk sykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: muskelarkitektur
|
Studien vil inkludere 40 tennisspillere diagnostisert med rotatorcuff-lesjoner som oppfyller inklusjonskriteriene.
1. gruppe blir tilfeldig delt inn i 2 grupper som kontroll (n=20) og 2. gruppe som kjerneøvelse (n=20).
I motsetning til kontrollgruppen, vil kjerneøvelser legges til det rutinemessige treningsprogrammet til tennisspillere en gang om dagen, 3 dager i uken i 8 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
visuell smerteskala
Tidsramme: 8 uker
|
Hovedmålet var å se om vi kunne bidra til å redusere smerteintensiteten til pasientene med 4 enheter i en 10-enheters VPS-vurdering.
|
8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ultralydundersøkelse
Tidsramme: 8 uker
|
økning i supraspinatus muskeltykkelse = centimeter
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Sykdommer i nervesystemet
- Smerte
- Nevrologiske manifestasjoner
- Sår og skader
- Muskel- og skjelettsykdommer
- Muskelsykdommer
- Nevromuskulære sykdommer
- Muskel- og skjelettsmerter
- Ruptur
- Skulderskader
- Seneskader
- Nevromuskulære manifestasjoner
- Myalgi
- Rotatormansjettskader
- Muskel svakhet
Andre studie-ID-numre
- 5678525-050.0404/1202308
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .