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El efecto de los ejercicios de estabilidad central sobre el dolor, la fuerza muscular y la arquitectura muscular en tenistas con lesiones del manguito rotador

11 de octubre de 2024 actualizado por: Emine Merve Ersever, Ankara University
Este estudio tiene como objetivo arrojar luz sobre los músculos supraespinoso e infraespinoso, que desempeñan un papel importante en la tendinopatía y los desgarros de la vaina rotadora. Incluye mediciones isométricas del grosor muscular, la longitud de las fibras y los ángulos de pennación, así como la fuerza muscular, utilizando ultrasonido para evaluar la arquitectura muscular de los músculos supraespinoso e infraespinoso en jugadores de tenis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La articulación del hombro es propensa a sufrir lesiones debido a su anatomía única. Las lesiones del manguito rotador (RCL) son una causa común de dolor de hombro, con una prevalencia del 81% (1). Un enfoque eficaz para controlar la función muscular es visualizar la estructura arquitectónica del músculo. La arquitectura muscular es el examen de la disposición estructural de las fibras musculares, el grosor del músculo, el ángulo de pennación y el número de sarcómeros según el eje de generación de fuerza (2). Las mediciones ultrasonográficas de la arquitectura muscular proporcionan una evaluación rápida y objetiva para examinar la patología de los músculos asociados con el síndrome de pinzamiento subacromial (3).

La medición de la fuerza muscular es una medida del rendimiento físico que se utiliza para determinar la pérdida de fuerza en el músculo y evaluar la efectividad de la intervención resistiendo el músculo (4). Vale la pena señalar que la fuerza de los músculos del manguito rotador, especialmente los músculos externos e internos del hombro que generan fuerza, puede estar algo reducida en los atletas con RCL. La medición de la fuerza de estos músculos puede proporcionar datos valiosos en la evaluación del hombro (5). También cabe mencionar que las lesiones en el hombro son bastante comunes en el tenis. Además de los métodos de fisioterapia, la tasa de éxito en el tratamiento del LCR puede mejorarse con el ejercicio (6). En la rehabilitación del hombro, los ejercicios básicos están diseñados para ayudar a restaurar los movimientos funcionales mediante la eliminación del dolor y la estabilidad dinámica del manguito rotador y los músculos escapulares. El objetivo es fortalecer los músculos de la cintura escapular y lograr una amplitud de movimiento articular suficiente, especialmente proporcionando reeducación neuromuscular con ejercicios terapéuticos.

Referencias

  1. Dong W, Goost H, Lin XB, et al. Tratamientos para el síndrome de pinzamiento del hombro: una revisión sistemática y un metanálisis en red. Medicina (Baltimore). 2015;94:e510.
  2. Lewis, J., Ginn, K.. Tendinopatía del manguito rotador y síndrome de dolor subacromial. En: Fisioterapia musculoesquelética moderna, cuarta ed. Elsevier, págs. 2015; 563e568.
  3. Michener L, Walsworth M, Burnet E. Eficacia de la rehabilitación para pacientes con síndrome de pinzamiento subacromial: una revisión sistemática. J Hand Ther, 2004, 17: 152-164.
  4. Sauers E. Efectividad de la rehabilitación de pacientes con síndrome de pinzamiento subacromial. Tren J Athl, 2005, 40: 221-223
  5. Ersever, E. M., Güzel, N. A., Hakan, G. E. N. Ç. y Mülkoğlu, C. (2021). Subakromiyal Sikişma Sendromlu Hastalarda Egzersiz İle Elektrik Stimülasyonunun Etkileri. Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi, 54(3), 382-386.
  6. Oh, LS, Luke, S., Brian, R, Michael P., Bruce, A., Marx, Robert G. (2007). Indicaciones para la reparación del manguito rotador: una revisión sistemática. Ortopedia clínica e investigaciones relacionadas®, 455: 52-63.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Tennis Club

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trauma agudo
  • tendinosis
  • Bursitis inflamación crónica degeneración
  • Rotura de grado 1-2
  • Tener dolor unilateral en el hombro
  • Al menos dos pruebas específicas deben ser positivas (pruebas de aislamiento del brazo caído y del signo de Lag de Neer-hawkings-Lag y prueba de aislamiento del supraespinoso; rotación interna y externa contra resistencia del hombro doloroso (IR y ER); arco doloroso durante la abducción)

Criterio de exclusión:

  • Un trauma agudo
  • Historial de cirugía o fractura en o cerca del hombro y el hombro.
  • Un déficit neurológico
  • inyecciones intraarticulares en los últimos seis meses
  • enfermedad reumática

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: arquitectura muscular
El estudio incluirá a 40 tenistas diagnosticados con lesiones del manguito rotador que cumplan con los criterios de inclusión. El primer grupo se dividirá aleatoriamente en 2 grupos como control (n = 20) y el segundo grupo como ejercicio básico (n = 20). A diferencia del grupo de control, los ejercicios básicos se agregarán al programa de ejercicios de rutina de los jugadores de tenis una vez al día, 3 días a la semana durante 8 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
escala visual del dolor
Periodo de tiempo: 8 semanas
El objetivo principal era ver si podíamos ayudar a disminuir la intensidad del dolor de los pacientes en 4 unidades en una evaluación VPS de 10 unidades.
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
examen ultrasonográfico
Periodo de tiempo: 8 semanas
aumento del grosor del músculo supraespinoso = centímetros
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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