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L'effetto degli esercizi di stabilità del core su dolore, forza muscolare e architettura muscolare nei giocatori di tennis con lesioni della cuffia dei rotatori

11 ottobre 2024 aggiornato da: Emine Merve Ersever, Ankara University
Questo studio mira a far luce sui muscoli sovraspinato e infraspinato, che svolgono un ruolo significativo nella tendinopatia e nelle rotture della guaina dei rotatori. Comprende misurazioni isometriche dello spessore muscolare, della lunghezza delle fibre e degli angoli pennatoio, nonché della forza muscolare, utilizzando gli ultrasuoni per valutare l'architettura muscolare dei muscoli sovraspinato e infraspinato nei giocatori di tennis.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L’articolazione della spalla è soggetta a lesioni a causa della sua anatomia unica. Le lesioni della cuffia dei rotatori (RCL) sono una causa comune di dolore alla spalla, con una prevalenza dell'81% (1). Un approccio efficace per monitorare la funzione muscolare consiste nel visualizzare la struttura architettonica del muscolo. L'architettura muscolare è l'esame della disposizione strutturale delle fibre muscolari, dello spessore muscolare, dell'angolo pennazione e del numero di sarcomeri secondo l'asse di generazione della forza (2). Le misurazioni ecografiche dell'architettura muscolare forniscono una valutazione rapida e obiettiva per esaminare la patologia dei muscoli associata alla sindrome da conflitto subacromiale (3).

La misurazione della forza muscolare è una misurazione della prestazione fisica utilizzata per determinare la perdita di forza nel muscolo e per valutare l'efficacia dell'intervento di resistenza al muscolo (4). Vale la pena notare che la forza dei muscoli della cuffia dei rotatori, in particolare dei muscoli esterni ed interni della spalla che generano forza, può essere in qualche modo ridotta negli atleti con RCL. La misurazione della forza di questi muscoli può fornire dati preziosi nella valutazione della spalla (5). Vale anche la pena ricordare che gli infortuni alla spalla sono abbastanza comuni nel tennis. Oltre ai metodi fisioterapici, la percentuale di successo nel trattamento della RCL può essere aumentata dall’esercizio (6). Nella riabilitazione della spalla, gli esercizi fondamentali sono progettati per aiutare a ripristinare i movimenti funzionali attraverso l’eliminazione del dolore e la stabilità dinamica della cuffia dei rotatori e dei muscoli scapolari. L'obiettivo è rafforzare i muscoli del cingolo scapolare e raggiungere un'ampiezza di movimento articolare sufficiente, in particolare fornendo una rieducazione neuromuscolare con esercizi terapeutici.

Riferimenti

  1. Dong W, Goost H, Lin XB et al. Trattamenti per la sindrome da conflitto della spalla: una revisione sistematica e una meta-analisi di rete. Medicina (Baltimora). 2015;94:e510.
  2. Lewis, J., Ginn, K.. Tendinopatia della cuffia dei rotatori e sindrome del dolore subacromiale.In: Fisioterapia muscoloscheletrica moderna, quarta ed. Elsevier, pp. 2015; 563e568.
  3. Michener L, Walsworth M, Burnet E. Efficacia della riabilitazione per i pazienti con sindrome da conflitto subacromiale: una revisione sistematica. J Hand Ther, 2004, 17: 152-164.
  4. Sauers E. Efficacia della riabilitazione per i pazienti con sindrome da conflitto subacromiale. J Athl Train, 2005, 40: 221-223
  5. Ersever, E. M., Güzel, N. A., Hakan, G. E. N. Ç., & Mülkoğlu, C. (2021). Subakromiyal Sikişma Sendromlu Hastalarda Egzersiz İle Elektrik Stimülasyonunun Etkileri. Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi, 54(3), 382-386.
  6. Oh, L.S., Luke, S., Brian, R, Michael P., Bruce, A., Marx, Robert G. (2007). Indicazioni per la riparazione della cuffia dei rotatori: una revisione sistematica. Ortopedia clinica e ricerche correlate®, 455: 52-63.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Trauma acuto
  • Tendinosi
  • Degenerazione infiammatoria cronica della borsite
  • Rottura di grado 1-2
  • Avere dolore alla spalla unilaterale
  • Almeno due test specifici devono essere positivi (test di isolamento del braccio e del sovraspinato del segno Neer-hawkings-Lag; rotazione interna ed esterna della spalla dolorosa contro resistenza (IR e ER); arco doloroso durante l'abduzione)

Criteri di esclusione:

  • Un trauma acuto
  • Anamnesi di intervento chirurgico o frattura nella o vicino alla spalla e alla spalla
  • Un deficit neurologico
  • iniezioni intra-articolari negli ultimi sei mesi
  • Malattia reumatica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: architettura muscolare
Lo studio includerà 40 giocatori di tennis con diagnosi di lesioni della cuffia dei rotatori che soddisfano i criteri di inclusione. Il 1° gruppo sarà diviso casualmente in 2 gruppi come controllo (n=20) e il 2° gruppo come esercizio principale (n=20). A differenza del gruppo di controllo, gli esercizi fondamentali verranno aggiunti al programma di esercizi di routine dei tennisti una volta al giorno, 3 giorni alla settimana per 8 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala del dolore visivo
Lasso di tempo: 8 settimane
L'obiettivo primario era vedere se potevamo contribuire a ridurre l'intensità del dolore dei pazienti di 4 unità in una valutazione VPS di 10 unità.
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
esame ecografico
Lasso di tempo: 8 settimane
aumento dello spessore del muscolo sovraspinato = centimetri
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Lesioni della cuffia dei rotatori

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