Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Core Stability-övningar på smärta, muskelstyrka och muskelarkitektur hos tennisspelare med rotatorcufflesioner

11 oktober 2024 uppdaterad av: Emine Merve Ersever, Ankara University
Denna studie syftar till att belysa supraspinatus- och infraspinatus-musklerna, som spelar en betydande roll vid rotatorskidan tendinopati och revor. Den inkluderar isometriska mätningar av muskeltjocklek, fiberlängd och pennationsvinklar, såväl som muskelstyrka, med hjälp av ultraljud för att utvärdera muskelarkitekturen hos supraspinatus- och infraspinatus-musklerna hos tennisspelare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Axelleden är utsatt för skador på grund av sin unika anatomi. Rotator cuff lesions (RCL) är en vanlig orsak till axelsmärta, med en prevalens på 81 % (1). En effektiv metod för att övervaka muskelfunktion är att visualisera muskelns arkitektoniska struktur. Muskelarkitektur är undersökningen av det strukturella arrangemanget av muskelfibrer, muskeltjocklek, pennationsvinkel och antal sarkomerer enligt kraftgenereringsaxeln (2). Ultraljudsmätningar av muskelarkitektur ger en snabb och objektiv utvärdering för att undersöka patologin hos musklerna associerade med subakromialt impingementsyndrom (3).

Muskelstyrkemätning är en fysisk prestationsmätning som används för att fastställa förlusten av styrka i muskeln och för att utvärdera effektiviteten av interventionen genom att göra motstånd mot muskeln (4). Det är värt att notera att styrkan i rotatorcuffmusklerna, särskilt de yttre och inre kraftgenererande musklerna i axeln, kan vara något reducerad hos idrottare med RCL. Styrkemätning av dessa muskler kan ge värdefull data vid axelutvärdering (5). Det är också värt att nämna att axelskador är ganska vanliga inom tennis. Förutom fysioterapimetoder kan framgångsfrekvensen vid RCL-behandling ökas av träning (6). I axelrehabilitering är kärnövningar utformade för att hjälpa till att återställa funktionella rörelser genom att eliminera smärta och den dynamiska stabiliteten hos rotatorkuffen och skulderbladsmusklerna. Målet är att stärka axelbandsmusklerna och uppnå tillräcklig ledrörelseomfång, särskilt genom att ge neuromuskulär omskolning med terapeutiska övningar.

Referenser

  1. Dong W, Goost H, Lin XB, et al. Behandlingar för axelimpingementsyndrom: en systematisk översikt och nätverksmetaanalys. Medicin (Baltimore). 2015;94:e510.
  2. Lewis, J., Ginn, K.. Rotator cuff tendinopathy and subacromial pain syndrome.I: Modern Musculoskeletal Physiotherapy, fjärde upplagan. Elsevier, s. 2015; 563e568.
  3. Michener L, Walsworth M, Burnet E. Effektiviteten av rehabilitering för patienter med subacromial impingement syndrom: en systematisk översikt. J Hand Ther, 2004, 17: 152-164.
  4. Sauers E. Effektiviteten av rehabilitering för patienter med subakromiellt impingementsyndrom. J Athl Train, 2005, 40: 221-223
  5. Ersever, E. M., Güzel, N. A., Hakan, G. E. N. Ç., & Mülkoğlu, C. (2021). Subakromiyal Sikişma Sendromlu Hastalarda Egzersiz İle Elektrik Stimülasyonunun Etkileri. Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi, 54(3), 382-386.
  6. Oh, L.S., Luke, S., Brian, R, Michael P., Bruce, A., Marx, Robert G. (2007). Indikationer för reparation av rotatorcuff: en systematisk översyn. Clinical Orthopetics and Related Research®, 455: 52-63.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Tennis Club

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Akut trauma
  • Tendinos
  • Bursit kronisk inflammation degeneration
  • Grad 1-2 ruptur
  • Har ensidig axelsmärta
  • Minst två specifika test måste vara positiva (Neer-hawkings-Lag sign-drop arm och supraspinatus isoleringstest; smärtsam axel inre och yttre rotation mot motstånd (IR och ER); smärtsam båge under abduktion)

Exklusions kriterier:

  • Ett akut trauma
  • Tidigare operation eller fraktur i eller nära axeln och axeln
  • Ett neurologiskt underskott
  • intraartikulära injektioner under de senaste sex månaderna
  • Reumatisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: muskelarkitektur
Studien kommer att omfatta 40 tennisspelare med diagnosen rotatorcuff-lesioner som uppfyller inklusionskriterierna. Den 1:a gruppen delas slumpmässigt in i 2 grupper som kontroll (n=20) och 2:a gruppen som kärnövning (n=20). Till skillnad från kontrollgruppen kommer kärnövningar att läggas till tennisspelares rutinmässiga träningsprogram en gång om dagen, 3 dagar i veckan i 8 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
visuell smärtskala
Tidsram: 8 veckor
Det primära målet var att se om vi kunde hjälpa till att minska smärtintensiteten hos patienterna med 4 enheter i en 10-enheters VPS-bedömning.
8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ultraljudsundersökning
Tidsram: 8 veckor
ökning av supraspinatus muskeltjocklek = centimeter
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2024

Första postat (Faktisk)

7 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera