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O efeito dos exercícios de estabilidade central na dor, força muscular e arquitetura muscular em tenistas com lesões do manguito rotador

11 de outubro de 2024 atualizado por: Emine Merve Ersever, Ankara University
Este estudo tem como objetivo esclarecer os músculos supraespinhal e infraespinhal, que desempenham um papel significativo na tendinopatia e rupturas da bainha rotadora. Inclui medidas isométricas de espessura muscular, comprimento de fibras e ângulos de penação, bem como força muscular, utilizando ultrassom para avaliar a arquitetura muscular dos músculos supraespinhal e infraespinhal em jogadores de tênis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A articulação do ombro está sujeita a lesões devido à sua anatomia única. Lesões do manguito rotador (LCR) são uma causa comum de dor no ombro, com prevalência de 81% (1). Uma abordagem eficaz para monitorar a função muscular é visualizar a estrutura arquitetônica do músculo. Arquitetura muscular é o exame do arranjo estrutural das fibras musculares, espessura muscular, ângulo de penação e número de sarcômeros de acordo com o eixo de geração de força (2). As medidas ultrassonográficas da arquitetura muscular fornecem uma avaliação rápida e objetiva para examinar a patologia dos músculos associada à síndrome do impacto subacromial (3).

A medição da força muscular é uma medida de desempenho físico utilizada para determinar a perda de força no músculo e para avaliar a eficácia da intervenção de resistência ao músculo (4). É importante notar que a força dos músculos do manguito rotador, especialmente dos músculos geradores de força externos e internos do ombro, pode estar um pouco reduzida em atletas com LCR. A medição da força desses músculos pode fornecer dados valiosos na avaliação do ombro (5). Vale ressaltar também que lesões nos ombros são bastante comuns no tênis. Além dos métodos de fisioterapia, a taxa de sucesso no tratamento do LCR pode ser aumentada pelo exercício (6). Na reabilitação do ombro, os exercícios básicos são projetados para ajudar a restaurar os movimentos funcionais através da eliminação da dor e da estabilidade dinâmica do manguito rotador e dos músculos escapulares. O objetivo é fortalecer os músculos da cintura escapular e alcançar amplitude de movimento articular suficiente, principalmente proporcionando a reeducação neuromuscular com exercícios terapêuticos.

Referências

  1. Dong W, Goost H, Lin XB, et al. Tratamentos para a síndrome do impacto no ombro: uma revisão sistemática e meta-análise de rede. Medicina (Baltimore). 2015;94:e510.
  2. Lewis, J., Ginn, K.. Tendinopatia do manguito rotador e síndrome da dor subacromial. In: Modern Musculoskeletal Physiotherapy, quarta ed. Elsevier, pp. 2015; 563e568.
  3. Michener L, Walsworth M, Burnet E. Eficácia da reabilitação para pacientes com síndrome do impacto subacromial: uma revisão sistemática. J Hand Ther, 2004, 17: 152-164.
  4. Sauers E. Eficácia da reabilitação para pacientes com síndrome do impacto subacromial. Trem J Athl, 2005, 40: 221-223
  5. Ersever, E. M., Güzel, N. A., Hakan, G. E. N. Ç., & Mülkoğlu, C. (2021). Subakromiyal Sikişma Sendromlu Hastalarda Egzersiz İle Elektrik Stimülasyonunun Etkileri. Ankara Eğitim e Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi, 54(3), 382-386.
  6. Oh, LS, Luke, S., Brian, R, Michael P., Bruce, A., Marx, Robert G. (2007). Indicações para reparo do manguito rotador: uma revisão sistemática. Ortopedia Clínica e Pesquisa Relacionada®, 455: 52-63.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Tennis Club

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Trauma agudo
  • Tendinose
  • Degeneração da inflamação crônica da bursite
  • Ruptura de grau 1-2
  • Tendo dor unilateral no ombro
  • Pelo menos dois testes específicos devem ser positivos (teste de braço caído com sinal de Neer-hawkings-Lag e isolamento do supraespinal; rotação interna e externa do ombro dolorosa contra resistência (IR e ER); arco doloroso durante a abdução)

Critério de exclusão:

  • Um trauma agudo
  • História de cirurgia ou fratura no ombro ou próximo a ele
  • Um déficit neurológico
  • injeções intra-articulares nos últimos seis meses
  • Doença reumática

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: arquitetura muscular
O estudo incluirá 40 tenistas com diagnóstico de lesões do manguito rotador que atendam aos critérios de inclusão. O 1º grupo será dividido aleatoriamente em 2 grupos como controle (n=20) e 2º grupo como exercício básico (n=20). Ao contrário do grupo de controle, os exercícios básicos serão adicionados ao programa de exercícios de rotina dos tenistas, uma vez por dia, 3 dias por semana, durante 8 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala visual de dor
Prazo: 8 semanas
O objetivo principal era ver se poderíamos ajudar a diminuir a intensidade da dor dos pacientes em 4 unidades em uma avaliação VPS de 10 unidades.
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
exame ultrassonográfico
Prazo: 8 semanas
aumento na espessura do músculo supraespinhal = centímetros
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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Ensaios clínicos em Lesões do Manguito Rotador

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