- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06402162
O efeito dos exercícios de estabilidade central na dor, força muscular e arquitetura muscular em tenistas com lesões do manguito rotador
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A articulação do ombro está sujeita a lesões devido à sua anatomia única. Lesões do manguito rotador (LCR) são uma causa comum de dor no ombro, com prevalência de 81% (1). Uma abordagem eficaz para monitorar a função muscular é visualizar a estrutura arquitetônica do músculo. Arquitetura muscular é o exame do arranjo estrutural das fibras musculares, espessura muscular, ângulo de penação e número de sarcômeros de acordo com o eixo de geração de força (2). As medidas ultrassonográficas da arquitetura muscular fornecem uma avaliação rápida e objetiva para examinar a patologia dos músculos associada à síndrome do impacto subacromial (3).
A medição da força muscular é uma medida de desempenho físico utilizada para determinar a perda de força no músculo e para avaliar a eficácia da intervenção de resistência ao músculo (4). É importante notar que a força dos músculos do manguito rotador, especialmente dos músculos geradores de força externos e internos do ombro, pode estar um pouco reduzida em atletas com LCR. A medição da força desses músculos pode fornecer dados valiosos na avaliação do ombro (5). Vale ressaltar também que lesões nos ombros são bastante comuns no tênis. Além dos métodos de fisioterapia, a taxa de sucesso no tratamento do LCR pode ser aumentada pelo exercício (6). Na reabilitação do ombro, os exercícios básicos são projetados para ajudar a restaurar os movimentos funcionais através da eliminação da dor e da estabilidade dinâmica do manguito rotador e dos músculos escapulares. O objetivo é fortalecer os músculos da cintura escapular e alcançar amplitude de movimento articular suficiente, principalmente proporcionando a reeducação neuromuscular com exercícios terapêuticos.
Referências
- Dong W, Goost H, Lin XB, et al. Tratamentos para a síndrome do impacto no ombro: uma revisão sistemática e meta-análise de rede. Medicina (Baltimore). 2015;94:e510.
- Lewis, J., Ginn, K.. Tendinopatia do manguito rotador e síndrome da dor subacromial. In: Modern Musculoskeletal Physiotherapy, quarta ed. Elsevier, pp. 2015; 563e568.
- Michener L, Walsworth M, Burnet E. Eficácia da reabilitação para pacientes com síndrome do impacto subacromial: uma revisão sistemática. J Hand Ther, 2004, 17: 152-164.
- Sauers E. Eficácia da reabilitação para pacientes com síndrome do impacto subacromial. Trem J Athl, 2005, 40: 221-223
- Ersever, E. M., Güzel, N. A., Hakan, G. E. N. Ç., & Mülkoğlu, C. (2021). Subakromiyal Sikişma Sendromlu Hastalarda Egzersiz İle Elektrik Stimülasyonunun Etkileri. Ankara Eğitim e Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi, 54(3), 382-386.
- Oh, LS, Luke, S., Brian, R, Michael P., Bruce, A., Marx, Robert G. (2007). Indicações para reparo do manguito rotador: uma revisão sistemática. Ortopedia Clínica e Pesquisa Relacionada®, 455: 52-63.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru
- Tennis Club
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Trauma agudo
- Tendinose
- Degeneração da inflamação crônica da bursite
- Ruptura de grau 1-2
- Tendo dor unilateral no ombro
- Pelo menos dois testes específicos devem ser positivos (teste de braço caído com sinal de Neer-hawkings-Lag e isolamento do supraespinal; rotação interna e externa do ombro dolorosa contra resistência (IR e ER); arco doloroso durante a abdução)
Critério de exclusão:
- Um trauma agudo
- História de cirurgia ou fratura no ombro ou próximo a ele
- Um déficit neurológico
- injeções intra-articulares nos últimos seis meses
- Doença reumática
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: arquitetura muscular
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O estudo incluirá 40 tenistas com diagnóstico de lesões do manguito rotador que atendam aos critérios de inclusão.
O 1º grupo será dividido aleatoriamente em 2 grupos como controle (n=20) e 2º grupo como exercício básico (n=20).
Ao contrário do grupo de controle, os exercícios básicos serão adicionados ao programa de exercícios de rotina dos tenistas, uma vez por dia, 3 dias por semana, durante 8 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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escala visual de dor
Prazo: 8 semanas
|
O objetivo principal era ver se poderíamos ajudar a diminuir a intensidade da dor dos pacientes em 4 unidades em uma avaliação VPS de 10 unidades.
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8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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exame ultrassonográfico
Prazo: 8 semanas
|
aumento na espessura do músculo supraespinhal = centímetros
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do Sistema Nervoso
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Ferimentos e Lesões
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Musculares
- Doenças Neuromusculares
- Dor musculoesquelética
- Ruptura
- Lesões no ombro
- Lesões de tendão
- Manifestações Neuromusculares
- Mialgia
- Lesões do Manguito Rotador
- Fraqueza muscular
Outros números de identificação do estudo
- 5678525-050.0404/1202308
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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