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Impact d'une formation en gestion du stress (FORSE)

4 mai 2024 mis à jour par: Guillemette Fouquet, Université Paris-Saclay

Évaluation de l'impact d'un cours de formation en gestion du stress pour la préparation ECOS pour les étudiants en médecine

Les examens cliniques objectifs structurés (ECOS) jouent un rôle de plus en plus important dans la formation et l'évaluation des étudiants en médecine et représentent désormais 30 % de la note d'accès au 3e cycle des études de médecine.

Même si les étudiants semblent généralement avoir une opinion favorable de cette modalité d’examen, plusieurs études rapportent que les ECOS sont une source de stress plus importante que les autres types d’examens, notamment les examens écrits.

Les enquêteurs visent à évaluer les bénéfices d'une formation en gestion du stress pour les étudiants en médecine, sur l'impact négatif du stress pendant l'ECOS.

Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'une formation à la gestion du stress pourrait être bénéfique pour les étudiants en médecine, en particulier pour les préparer mentalement à limiter l'impact négatif du stress pendant l'ECOS, et à terme réduire leur stress global et potentiellement améliorer leurs performances.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les examens cliniques objectifs structurés (ECOS) jouent un rôle de plus en plus important dans la formation et l'évaluation des étudiants en médecine et représentent désormais 30 % de la note d'accès au 3e cycle des études de médecine.

Même si les étudiants semblent généralement avoir une opinion favorable de cette modalité d’examen, plusieurs études rapportent que les ECOS sont une source de stress plus importante que les autres types d’examens, notamment les examens écrits.

L'anxiété peut affecter les performances des étudiants, même si toutes les études n'ont pas trouvé de corrélation significative entre les résultats et l'état d'anxiété des étudiants.

Il est cependant essentiel de prendre en compte le bien-être des étudiants, d'autant plus qu'il a été démontré que les étudiants en médecine souffrent de symptômes d'anxiété et de dépression, dont certains peuvent être liés à leurs études.

Il est donc important de réduire ces symptômes d'anxiété afin d'améliorer le bien-être des élèves, et éventuellement leurs performances lors de l'ECOS.

Un certain nombre d'études ont examiné les moyens de réduire l'anxiété des étudiants, notamment des techniques de relaxation respiratoire et des programmes de gestion de l'anxiété. La préparation, la gestion du stress et la confiance en soi peuvent avoir un effet apaisant et peuvent même avoir un impact positif sur la réussite aux examens.

L'échelle visuelle analogique de stress et le questionnaire STAI sont deux méthodes validées et couramment utilisées pour l'évaluation du stress. Les enquêteurs ont modifié l'échelle visuelle pour évaluer l'impact fonctionnel du stress sur les performances ECOS.

Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'une formation à la gestion du stress pourrait être bénéfique pour les étudiants en médecine, en particulier pour les préparer mentalement à limiter l'impact négatif du stress pendant l'ECOS, et à terme réduire leur stress global et potentiellement améliorer leurs performances.

Les enquêteurs visent à évaluer les bénéfices d'une formation en gestion du stress pour les étudiants en médecine, sur l'impact négatif du stress pendant l'ECOS.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des étudiants en médecine de l'Université Paris Saclay, lors de stages hospitaliers

La description

Critère d'intégration:

  • Des étudiants en médecine de l'Université Paris Saclay, lors de stages hospitaliers
  • Accepter de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Refus de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Étudiants en médecine
Étudiants en médecine de l'Université Paris-Saclay, lors de stages hospitaliers Évaluation du stress avec ou sans formation en gestion du stress
Formation gestion du stress

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact fonctionnel du stress après ECOS
Délai: 3 années
Score pour l'impact fonctionnel du stress après ECOS, avec ou sans formation à la gestion du stress De 0 = Pas d'impact négatif du stress sur la performance ECOS À 10 = Impact extrêmement négatif du stress sur la performance ECOS
3 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score d'anxiété
Délai: 3 années
Score d'anxiété au STAI (State and Trait Anxiety Inventory) après ECOS, avec ou sans formation à la gestion du stress De 0 = pas d'anxiété À 40 = anxiété très élevée
3 années
Scores ECOS
Délai: 3 années
Scores ECOS, avec ou sans formation à la gestion du stress De 0 = score le plus bas À 10 = score le plus élevé
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2024

Première publication (Réel)

8 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FORSE_001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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