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Impacto de um curso de treinamento em gerenciamento de estresse (FORSE)

4 de maio de 2024 atualizado por: Guillemette Fouquet, Université Paris-Saclay

Avaliando o impacto de um curso de treinamento em gerenciamento de estresse para preparação para ECOS para estudantes de medicina

Os exames clínicos objectivos estruturados (ECOS) assumem um papel cada vez mais importante na formação e avaliação dos estudantes de medicina, representando já 30% da nota de acesso ao 3.º ciclo de estudos médicos.

Embora os estudantes geralmente pareçam ter uma opinião favorável sobre esta modalidade de exame, vários estudos relataram que os ECOS são uma maior fonte de estresse do que outros tipos de exame, especialmente os exames escritos.

Os investigadores pretendem avaliar os benefícios de um treinamento em gerenciamento de estresse para estudantes de medicina, sobre o impacto negativo do estresse durante o ECOS.

Os investigadores levantam a hipótese de que o treinamento em gerenciamento de estresse pode ser benéfico para estudantes de medicina, em particular para prepará-los mentalmente para limitar o impacto negativo do estresse durante o ECOS e, em última análise, reduzir o estresse geral e potencialmente melhorar seu desempenho.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Os exames clínicos objectivos estruturados (ECOS) assumem um papel cada vez mais importante na formação e avaliação dos estudantes de medicina, representando já 30% da nota de acesso ao 3.º ciclo de estudos médicos.

Embora os estudantes geralmente pareçam ter uma opinião favorável sobre esta modalidade de exame, vários estudos relataram que os ECOS são uma maior fonte de estresse do que outros tipos de exame, especialmente os exames escritos.

A ansiedade pode afetar o desempenho dos alunos, embora nem todos os estudos tenham encontrado uma correlação significativa entre os resultados e o estado de ansiedade dos alunos.

No entanto, é essencial ter em conta o bem-estar dos estudantes, especialmente porque foi demonstrado que os estudantes de medicina sofrem de sintomas de ansiedade e depressão, alguns dos quais podem estar relacionados com os seus estudos.

É, portanto, importante reduzir estes sintomas de ansiedade, a fim de melhorar o bem-estar dos alunos e, eventualmente, o seu desempenho durante o ECOS.

Vários estudos analisaram maneiras de reduzir a ansiedade dos alunos, incluindo técnicas de relaxamento respiratório e programas de controle da ansiedade. A preparação, a gestão do stress e a autoconfiança podem ter um efeito calmante e podem até ter um impacto positivo no desempenho nos exames.

A escala visual analógica de estresse e o questionário STAI são dois métodos validados e comumente usados ​​para avaliação de estresse. Os investigadores modificaram a escala visual para avaliar o impacto funcional do estresse no desempenho do ECOS.

Os investigadores levantam a hipótese de que o treinamento em gerenciamento de estresse pode ser benéfico para estudantes de medicina, em particular para prepará-los mentalmente para limitar o impacto negativo do estresse durante o ECOS e, em última análise, reduzir o estresse geral e potencialmente melhorar seu desempenho.

Os investigadores pretendem avaliar os benefícios de um treinamento em gerenciamento de estresse para estudantes de medicina, sobre o impacto negativo do estresse durante o ECOS.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

300

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudantes de medicina da Universidade Paris Saclay, durante estágios hospitalares

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes de medicina da Universidade Paris Saclay, durante estágios hospitalares
  • Concordando em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Recusa em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Estudantes de medicina
Estudantes de medicina da Universidade de Paris-Saclay, durante estágios hospitalares Avaliação do estresse com ou sem treinamento em gerenciamento de estresse
Treinamento de gerenciamento de estresse

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto funcional do estresse após ECOS
Prazo: 3 anos
Pontuação para o impacto funcional do estresse após ECOS, com ou sem treinamento em gerenciamento de estresse De 0 = Nenhum impacto negativo do estresse no desempenho do ECOS Até 10 = Impacto extremamente negativo do estresse no desempenho do ECOS
3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de ansiedade
Prazo: 3 anos
Pontuação de ansiedade no STAI (Inventário de Ansiedade Estado e Traço) após ECOS, com ou sem treinamento de gerenciamento de estresse De 0 = sem ansiedade A 40 = ansiedade muito alta
3 anos
Pontuações ECOS
Prazo: 3 anos
Pontuações ECOS, com ou sem treinamento em gerenciamento de estresse De 0 = pontuação mais baixa A 10 = pontuação mais alta
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FORSE_001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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