ストレス管理トレーニングコースの効果 (FORSE)
医学生向け ECOS 準備のためのストレス管理トレーニング コースの効果の評価
客観的構造化臨床検査 (ECOS) は医学生の訓練と評価においてますます重要な役割を果たしており、現在では医学研究の第 3 サイクルへのアクセスのための成績の 30% を占めています。
学生は一般にこの試験方法に好意的な意見を持っているようですが、いくつかの研究では、ECOS は他の種類の試験、特に筆記試験よりも大きなストレス源であると報告されています。
研究者らは、ECOS中のストレスの悪影響について、医学生向けのストレス管理トレーニングの利点を評価することを目的としています。
研究者らは、ストレス管理のトレーニングは医学生にとって有益であり、特にECOS期間中のストレスの悪影響を制限する精神的な準備を整え、最終的には全体的なストレスを軽減し、パフォーマンスを向上させる可能性があると仮説を立てている。
調査の概要
詳細な説明
客観的構造化臨床検査 (ECOS) は医学生の訓練と評価においてますます重要な役割を果たしており、現在では医学研究の第 3 サイクルへのアクセスのための成績の 30% を占めています。
学生は一般にこの試験方法に好意的な意見を持っているようですが、いくつかの研究では、ECOS は他の種類の試験、特に筆記試験よりも大きなストレス源であると報告されています。
不安は生徒の成績に影響を与える可能性がありますが、すべての研究で結果と生徒の不安状態の間に有意な相関関係が見出されているわけではありません。
しかし、特に医学生は不安やうつ病の症状に悩まされており、その症状の一部は勉強に関連している可能性があることがわかっているため、学生の健康を考慮することが不可欠です。
したがって、生徒の幸福を改善し、最終的には ECOS 中のパフォーマンスを向上させるために、これらの不安の症状を軽減することが重要です。
呼吸リラクゼーション法や不安管理プログラムなど、生徒の不安を軽減する方法が数多くの研究で検討されています。 準備、ストレス管理、自信は心を落ち着かせる効果があり、試験の成績に良い影響を与えることもあります。
視覚的アナログ ストレス スケールと STAI アンケートは、ストレス評価に検証され、一般的に使用されている 2 つの方法です。 研究者らは視覚スケールを変更して、ECOS パフォーマンスに対するストレスの機能的影響を評価しました。
研究者らは、ストレス管理のトレーニングは医学生にとって有益であり、特にECOS期間中のストレスの悪影響を制限する精神的な準備を整え、最終的には全体的なストレスを軽減し、パフォーマンスを向上させる可能性があると仮説を立てている。
研究者らは、ECOS中のストレスの悪影響について、医学生向けのストレス管理トレーニングの利点を評価することを目的としています。
研究の種類
入学 (推定)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 病院インターンシップ中のパリ・サクレー大学の医学生
- 研究への参加に同意する
除外基準:
- 研究への参加の拒否
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
医学生
病院インターンシップ中のパリサクレー大学の医学生 ストレス管理トレーニングの有無にかかわらずストレス評価
|
ストレスマネジメントトレーニング
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ECOS後のストレスによる機能的影響
時間枠：3年
|
ストレス管理トレーニングの有無にかかわらず、ECOS 後のストレスの機能的影響のスコア 0 から = ECOS のパフォーマンスに対するストレスの悪影響なし 10 まで = ECOS のパフォーマンスに対するストレスの極度の悪影響
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3年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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不安スコア
時間枠：3年
|
ストレス管理トレーニングの有無にかかわらず、ECOS 後の STAI (状態および特性不安インベントリ) の不安スコア 0 = 不安なし 40 = 非常に強い不安
|
3年
|
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ECOSスコア
時間枠：3年
|
ECOS スコア（ストレス管理トレーニングの有無にかかわらず） 0 = 最低スコア ～ 10 = 最高スコア
|
3年
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FORSE_001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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