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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06441396
Comparaison des bases de la téléréadaptation, de la vidéo et de l'exercice chez les personnes âgées
Comparaison des effets de la téléréadaptation et des principes fondamentaux vidéo de l'exercice sur la performance physique et la composition corporelle chez les personnes âgées
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La téléréadaptation est définie comme l'utilisation des technologies de l'information et des télécommunications pour fournir des services de santé à longue distance entre un patient et un professionnel de santé. Il implique une approche à plusieurs composantes telles que le suivi à distance, l'apprentissage en ligne et le télécoaching. L'American Telemedicine Association définit la téléréadaptation comme « la prestation de services de réadaptation par le biais des technologies de l'information et de la communication ». Il indique également que la téléréadaptation englobe une gamme de services de réadaptation et d'adaptation, notamment l'évaluation, le suivi, la prévention, l'intervention, la supervision, l'éducation, le conseil et l'assistance psychologique.
Dans les cas où l'accès aux services de santé est limité, il est recommandé de recourir à la téléréadaptation pour fournir des services de réadaptation efficaces aux patients. La téléréadaptation est un domaine émergent qui connaît une croissance rapide et devient un élément important de la télémédecine et de la cybersanté. On émet l'hypothèse que cela pourrait offrir de nouvelles possibilités pour mettre en œuvre des stratégies d'intervention tout au long du continuum de réadaptation et que la barrière de la distance peut être minimisée pour augmenter l'accès. La réduction des barrières de distance peut être obtenue grâce à divers modes de télécommunications, notamment la voix, la vidéo et la réalité virtuelle.
La téléréadaptation fait référence aux services fournis par des ergothérapeutes, des orthophonistes et des physiothérapeutes. Il assure une continuité de service tout au long du cycle de réadaptation, y compris l'évaluation, l'intervention, la consultation et l'éducation, et s'est imposé comme un soutien efficace pour fournir des soins de réadaptation à domicile aux patients récemment sortis. Dans la pratique de la télérééducation, on suppose que les patients bénéficient de nombreux avantages à bien des égards, car ils ont la possibilité d'effectuer une rééducation dans leur propre environnement social, peuvent éviter les problèmes de transport, peuvent organiser personnellement leurs heures d'exercice et sont encouragés à s'entraîner eux-mêmes. gérer leur maladie.
L'utilisation de la téléréadaptation peut promouvoir la standardisation, améliorer l'observance des patients aux programmes d'exercices et réduire les coûts. De plus, ce type de technologie peut également faciliter la participation à la réadaptation lorsque les patients ne peuvent pas accéder aux services de physiothérapie traditionnels en raison de difficultés géographiques ou de l'impossibilité de voyager.
Une revue Cochrane a révélé que les technologies utilisées dans les interventions de téléréadaptation étaient bien acceptées par les patients, mais que des études supplémentaires étaient nécessaires pour accroître la base de données probantes sur les bénéfices cliniques.
La participation à l’exercice est faible chez les personnes âgées, et la pandémie de Covid 19 a encore réduit la faible participation des personnes âgées à l’exercice. C'est pour cette raison que la téléréadaptation pour les personnes âgées devient de plus en plus importante.
Les chercheurs n’ont trouvé aucune étude dans la littérature examinant l’efficacité de différentes méthodes technologiques dans les pratiques d’exercice chez les personnes âgées. Sur cette base, le but de cette étude est de comparer l'effet de l'intervention physique utilisant la télérééducation et la méthode de rééducation par vidéo sur la performance physique, la masse musculaire, le pourcentage de graisse et l'indice de masse corporelle.
Lieu de la recherche : Faculté de physiothérapie et de réadaptation de l'Université Hacettepe, Unité de réadaptation gériatrique et Université Lokman Hekim
Population de l'étude, échantillon, groupe de recherche : Le nombre minimum de participants requis pour être inclus dans l'étude a été déterminé par analyse de puissance. Il est prévu d'inclure des personnes postulant à l'unité de réadaptation gériatrique de la Faculté de physiothérapie et de réadaptation de l'Université Hacettepe et à l'Université Lokman Hekim pour participer à la recherche. Les personnes qui donnent leur consentement écrit et répondent aux critères d'inclusion seront incluses dans l'étude.
Étudier le design:
Le consentement signé a été obtenu des participants qui ont accepté de participer à la recherche, et la recherche a été menée par les chercheurs dans le cadre des règles éthiques déterminées conformément à la Déclaration d'Helsinki.
Les chercheurs ont suivi les instructions de la liste de contrôle CONSORT utilisée dans les essais contrôlés randomisés lors de la rédaction de l'article.
Les personnes de plus de 65 ans ayant participé à l'étude ont été divisées en 2 groupes (TR et VTR) par randomisation générée par ordinateur (rapport d'attribution de 1 : 1). Les chercheurs ont envoyé uniquement des exercices enregistrés sur vidéo au groupe VTR et ont été invités à suivre les exercices dans les vidéos.
Afin de mieux comprendre les exercices, les chercheurs ont envoyé ces vidéos enregistrées au groupe TR, et les chercheurs ont également demandé aux participants de faire les exercices en ligne avec l'aide de TR en utilisant le programme WhatsApp. Avant et après l'intervention, les participants ont été évalués par les chercheurs en termes de performances physiques, de masse musculaire, de taux de graisse et d'IMC. Ces résultats d’évaluation ont été comparés au sein et entre les groupes. Les exercices réalisés par les deux groupes de participants ont duré 25 à 45 minutes, 3 jours par semaine pendant 6 semaines.
Les deux groupes participants ont reçu les mêmes exercices.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Ne pas avoir de problèmes cognitifs
- Avoir plus de 65 ans
- Volontariat pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Amputés
- Ceux qui ne peuvent pas communiquer adéquatement
- Avoir un problème neurologique ou orthopédique qui affectera la fonctionnalité
- Ceux qui ne peuvent pas marcher de façon autonome
- Ceux qui ont subi une intervention chirurgicale
- Ceux qui ont une endoprothèse
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Télérééducation
Il s'agit d'un groupe qui exécute le programme d'exercices donné en commun avec le physiothérapeute via une connexion vidéo.
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Dans le cadre de l’étude, le gourou du VTR a reçu des séquences vidéo de 15 exercices préalablement enregistrés devant une caméra.
Les individus de ce groupe ont été amenés à faire les exercices ensemble en ligne via le programme WhatsApp.
Les exercices dans les deux groupes étaient prévus sur 6 semaines, 3 jours par semaine, 25 à 45 minutes.
Le programme principal comprend 15 exercices de gymnastique suédoise impliquant les grands groupes musculaires des membres inférieurs, des membres supérieurs et du tronc.
Les exercices dans les deux groupes étaient prévus sur 6 semaines, 3 jours par semaine, 25 à 45 minutes.
Le nombre de répétitions de chaque exercice a commencé par 10 et a été augmenté de 5 répétitions toutes les deux semaines jusqu'à atteindre 20 répétitions.
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Comparateur actif: Rééducation par vidéo
C'est le groupe qui fait les exercices donnés en regardant la vidéo.
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Dans le cadre de l’étude, le gourou du VTR a reçu des séquences vidéo de 15 exercices préalablement enregistrés devant une caméra.
Les participants ont été invités à faire de l'exercice en regardant ces vidéos.
De plus, ces personnes ont été interrogées une fois par semaine pour vérifier la progression du programme d'exercices.
Des images vidéo ont été envoyées au groupe d'intervention à des fins d'information, et les individus de ce groupe ont été amenés à faire les exercices ensemble en ligne via le programme WhatsApp.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Tests de performance physique - Test de support de chaise de 30 secondes :
Délai: six semaines
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Elle est réalisée pour évaluer l’endurance des membres inférieurs.
Il est demandé à la personne de se lever complètement d'une chaise sans accoudoirs et de se rasseoir pendant 30 secondes.
Le nombre exact de périodes debout et assises pendant trente secondes est enregistré.
Une augmentation du nombre de départs signifie une meilleure endurance
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six semaines
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Tests de performance physique - Test de support de chaise de 30 secondes - Test Time up & go (TUG) :
Délai: six semaines
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Test Time up & go (TUG) : Il est utilisé pour évaluer l’équilibre et la mobilité fonctionnelle.
La personne est assise sur une chaise sans accoudoirs, puis on lui demande de se lever de la chaise, de marcher 3 m, de revenir à la chaise et de s'asseoir.
Le temps nécessaire pour terminer le test est enregistré.
Réduire le temps de réalisation des tests signifie de meilleures performances
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six semaines
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Tests de performances physiques - Position sur une jambe :
Délai: six semaines
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Position sur une jambe : Sans chaussures, ils se tiennent sur une jambe, les mains sur les hanches, un genou plié, et le temps est compté.
Elle est réalisée 3 fois pour chaque extrémité, le meilleur score est enregistré (16).
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six semaines
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Tests de performance physique – Test de marche de six minutes :
Délai: six semaines
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Il est utilisé pour déterminer les capacités d’exercice fonctionnel des participants.
Les participants sont invités à marcher rapidement pendant 6 minutes.
La distance parcourue pendant cette période est mesurée en mètres.
Une longue distance indique de meilleures performances physiques
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six semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluer la taille des participants
Délai: six semaines
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Les chercheurs mesurent la taille des participants à l'aide d'un mètre.
Cette valeur enregistrée en mètres (m) sera ensuite saisie dans l'appareil Inboby 120, qui donnera le poids du participant en kilogrammes (kg) aux chercheurs à l'aide d'électrodes.
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six semaines
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Évaluation de l'indice de masse corporelle
Délai: six semaines
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L'appareil Inbody 120 affiche l'indice de masse corporelle du participant. La masse musculaire (kg), le pourcentage de graisse (%) et l'indice de masse corporelle (IMC) (kg/m²) des participants ont été mesurés avec la bioimpédance InBody 120 (Biospace, Californie, États-Unis). analyseur.
L'appareil analyse via l'impédance bioélectrique tétra polaire (BIA).
La fréquence de mesure est comprise entre 20 et 100 kHz.
Les courants électriques traversent plus facilement les tissus corporels où il y a beaucoup d’eau (comme le sang, l’urine et les muscles) que les autres tissus (comme les os, la graisse ou l’air).
Avec cette méthode, la vitesse et la force des courants électriques traversant le corps sont mesurées et ces résultats sont utilisés pour déterminer des informations telles que la taille, le poids, le sexe et la composition corporelle de la personne.
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six semaines
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Évaluation de la hauteur
Délai: six semaines
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L'appareil Inbody 120 affiche le poids corporel général du participant.
Les valeurs de la masse musculaire (kg), du pourcentage de graisse (%) et de l'indice de masse corporelle (IMC) (kg/m²) des participants ont été mesurées avec l'analyseur de bioimpédance InBody 120 (Biospace, Californie, États-Unis).
L'appareil analyse via l'impédance bioélectrique tétra polaire (BIA).
La fréquence de mesure est comprise entre 20 et 100 kHz.
Les courants électriques traversent plus facilement les tissus corporels où il y a beaucoup d’eau (comme le sang, l’urine et les muscles) que les autres tissus (comme les os, la graisse ou l’air).
Avec cette méthode, la vitesse et la force des courants électriques traversant le corps sont mesurées et ces résultats sont utilisés pour déterminer des informations telles que la taille, le poids, le sexe et la composition corporelle de la personne.
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six semaines
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Évaluation de la masse musculaire
Délai: six semaines
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L'appareil Inbody 120 affiche la masse musculaire du participant.
Les valeurs de la masse musculaire (kg), du pourcentage de graisse (%) et de l'indice de masse corporelle (IMC) (kg/m²) des participants ont été mesurées avec l'analyseur de bioimpédance InBody 120 (Biospace, Californie, États-Unis).
L'appareil analyse via l'impédance bioélectrique tétra polaire (BIA).
La fréquence de mesure est comprise entre 20 et 100 kHz.
Les courants électriques traversent plus facilement les tissus corporels où il y a beaucoup d’eau (comme le sang, l’urine et les muscles) que les autres tissus (comme les os, la graisse ou l’air).
Avec cette méthode, la vitesse et la force des courants électriques traversant le corps sont mesurées et ces résultats sont utilisés pour déterminer des informations telles que la taille, le poids, le sexe et la composition corporelle de la personne.
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six semaines
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Évaluation du taux de graisse
Délai: six semaines
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L'appareil Inbody 120 affiche le ratio des participants.
Les valeurs de la masse musculaire (kg), du pourcentage de graisse (%) et de l'indice de masse corporelle (IMC) (kg/m²) des participants ont été mesurées avec l'analyseur de bioimpédance InBody 120 (Biospace, Californie, États-Unis).
L'appareil analyse via l'impédance bioélectrique tétra polaire (BIA).
La fréquence de mesure est comprise entre 20 et 100 kHz.
Les courants électriques traversent plus facilement les tissus corporels où il y a beaucoup d’eau (comme le sang, l’urine et les muscles) que les autres tissus (comme les os, la graisse ou l’air).
Avec cette méthode, la vitesse et la force des courants électriques traversant le corps sont mesurées et ces résultats sont utilisés pour déterminer des informations telles que la taille, le poids, le sexe et la composition corporelle de la personne.
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six semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la force musculaire
Délai: six semaines
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La force musculaire a été évaluée à l'aide d'un dynamomètre numérique pour les muscles deltoïde-antérieur et quadricepsfémoral.
Les tests ont été répétés trois fois sur les côtés droit et gauche pour chaque muscle, et la moyenne des trois évaluations a été enregistrée en Newtons (N).
Le dynamomètre manuel Jamar recommandé par l’American Hand Therapists Association a été utilisé pour évaluer la force de préhension de la main.
La force de préhension de la main a été mesurée en position assise, avec l'épaule en adduction et rotation neutre, le coude en flexion à 90 degrés, l'avant-bras en position médiane et soutenu, et le poignet en position neutre.
Au cours du test, 3 mesures de préhension ont été effectuées, avec une pause d'une minute entre chaque mesure, et la moyenne a été enregistrée).
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six semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Hacettepe University-Ftr-Oe
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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