Syndrome de hernie discale lombaire silencieuse
9 juin 2024 mis à jour par: Noha Khaled Shoukry
La LDH est un phénomène courant souvent décrit en association avec divers processus pathologiques affectant les systèmes neuromusculaire et locomoteur.
Elle n’est pas seulement associée à une pathologie mais elle peut également être observée chez des individus en bonne santé sans signe de dysfonctionnement.
Étant donné que la LDH est observée chez un pourcentage aussi élevé de sujets sains, il est probablement plus approprié de la percevoir comme un phénomène physiologique avec des changements biomécaniques cliniques silencieux.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Une étude observationnelle sera menée sur 180 individus sans aucun symptôme au dos ou aux membres inférieurs.
Les personnes qui acceptent de participer à l'étude seront divisées en 3 groupes en fonction de leurs résultats d'IRM.
Groupe 1 (groupe hernie discale silencieuse) : présente une LDH et une compression radiculaire confirmées par l'IRM mais ne présente aucun symptôme au dos ou aux membres inférieurs.
Groupe 2 (avait des antécédents de hernie discale avec une amélioration de leurs symptômes après avoir reçu une intervention de physiothérapie) : a une LDH et une compression radiculaire confirmée par l'IRM mais n'a aucun symptôme au dos ou aux membres inférieurs.
Groupe 3 (groupe témoin) : absence de LDH et compression radiculaire confirmée par l'IRM sans symptômes au dos ou aux membres inférieurs.
Le couple maximal isocinétique pour les muscles du genou et de la cheville et le réflexe H seront évalués pour tous les individus enquêtant sur l'influence de la LDH silencieuse sur les paramètres isocinétiques et le réflexe H du membre inférieur peut aider à mieux orienter le dépistage des membres inférieurs pour identifier personnes à risque de blessures aux membres inférieurs.
On espère que les cliniciens intégreront ces informations pour comprendre l'importance de confirmer l'amélioration obtenue grâce à l'intervention de physiothérapie avec une IRM avant de laisser partir les patients afin de réduire le risque de récidive…………………………………… ………………………………………..……………………………………………………………………………………… …………………………..
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
180
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Giza, Egypte, 12556
- Recrutement
- Faculty of Physical Therapy
-
Contact:
- Abeer Farag, PhD
- Numéro de téléphone: 01063044443
- E-mail: abeerfarag22@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Un échantillon de commodité de 180 hommes adultes d'un âge moyen de 40 à 50 ans sera recruté pour participer à l'étude.
Critères d'inclusion pour les groupes d'étude (Groupes 1 et 2) LDH et compression radiculaire sans symptômes du dos ou des membres inférieurs.
Critères d'inclusion pour le groupe témoin (Groupe 3) absence de LDH et de compression radiculaire, pas de symptômes au dos ou aux membres inférieurs.
Critère d'exclusion : Tout antécédent susceptible d'affecter l'alignement ou le mouvement des articulations des membres inférieurs, comme des fractures ou une intervention chirurgicale.
Toute déformation fixe Différence réelle de longueur de jambe (> 5 mm). Toute condition médicale affectant les nerfs périphériques comme le diabète sucré. Tout dysfonctionnement neuromusculaire et trouble vestibulaire. Douleur ou dysfonctionnement sacro-iliaque lombalgie. Douleur radiculaire ou référée ou irradiante Blessure antérieure des membres inférieurs
La description
Critère d'intégration:
- Critères d'inclusion patients atteints de LDH et de compression radiculaire sans symptômes au dos ou aux membres inférieurs.
Critère d'exclusion:
- Tout antécédent qui pourrait affecter l'alignement ou le mouvement des articulations des membres inférieurs, comme des fractures ou une intervention chirurgicale.
Toute déformation fixe Différence réelle de longueur de jambe (> 5 mm). Toute condition médicale affectant les nerfs périphériques comme le diabète sucré. Tout dysfonctionnement neuromusculaire et trouble vestibulaire. Douleur ou dysfonctionnement sacro-iliaque lombalgie.
Douleur radiculaire ou référée ou irradiante Lésion antérieure d’un membre inférieur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
thérapie physique
exercice de stabilité de base
|
échographie pendant 5 minutes, Tens et packs chauds pendant 20 minutes, exercice du dos
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
IRM du disque lombaire
Délai: trois mois
|
la présence ou l'absence de hernie discale sera confirmée par IRM
|
trois mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2024
Première publication (Réel)
11 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PCU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .