Синдром тихой грыжи поясничного диска
9 июня 2024 г. обновлено: Noha Khaled Shoukry
ЛДГ — распространенное явление, которое часто описывают в сочетании с различными патологическими процессами, поражающими нервно-мышечную и опорно-двигательную системы.
Оно не только связано с патологией, но также может наблюдаться у здоровых людей без признаков какой-либо дисфункции.
Поскольку ЛДГ наблюдается у такого большого процента здоровых людей, вероятно, правильнее воспринимать ее как физиологический феномен с молчаливыми клиническими биомеханическими изменениями.
Обзор исследования
Подробное описание
Наблюдательное исследование будет проведено с участием 180 человек без каких-либо симптомов со стороны спины или нижних конечностей.
Лица, согласившиеся принять участие в исследовании, будут разделены на 3 группы на основании результатов МРТ.
Группа 1 (группа «тихой» грыжи диска): ЛДГ и компрессия корешков подтверждены МРТ, но нет симптомов со стороны спины или нижних конечностей.
Группа 2 (в анамнезе была грыжа диска с улучшением симптомов после физиотерапевтического вмешательства): ЛДГ и компрессия корешков подтверждены МРТ, но нет симптомов со стороны спины или нижних конечностей.
3-я группа (контрольная): отсутствие ЛДГ и компрессии корешков, подтвержденное МРТ, отсутствуют симптомы со стороны спины и нижних конечностей.
Изокинетический пиковый крутящий момент мышц колена и голеностопного сустава, а также Н-рефлекс будут оцениваться для всех лиц, исследующих влияние молчащей ЛДГ на изокинетические параметры, а Н-рефлекс нижних конечностей может помочь в лучшем руководстве скринингом нижних конечностей для выявления лица, находящиеся в группе риска по травмам нижних конечностей.
Мы надеемся, что врачи учтут такую информацию, чтобы понять важность подтверждения улучшения, полученного в результате физиотерапевтического вмешательства, с помощью МРТ перед выпиской пациентов, чтобы снизить риск рецидива………………… …………………………..…………………………………………………………………………. ……………..
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
180
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 12556
- Рекрутинг
- Faculty of Physical Therapy
-
Контакт:
- Abeer Farag, PhD
- Номер телефона: 01063044443
- Электронная почта: abeerfarag22@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Для участия в исследовании будет выбрана удобная выборка из 180 взрослых мужчин со средним возрастом 40-50 лет.
Критерии включения в группы исследования (1-я и 2-я группы): ЛДГ и компрессия корешков при отсутствии симптомов спины и нижних конечностей.
Критерии включения в контрольную группу (3-я группа) — отсутствие ЛДГ и компрессии корешков, отсутствие симптомов со стороны спины и нижних конечностей.
Критерии исключения: Любая предыдущая история, которая могла бы повлиять на положение или движение суставов нижних конечностей, например, переломы или хирургическое вмешательство.
Любая фиксированная деформация Истинная разница в длине ног (>5 мм). Любое заболевание, поражающее периферические нервы, например, сахарный диабет. Любая нервно-мышечная дисфункция и вестибулярное расстройство. Крестцово-подвздошная боль или дисфункция боли в пояснице. Радикулярная, отраженная или иррадиирующая боль. Предыдущая травма нижних конечностей.
Описание
Критерии включения:
- Критерии включения: пациенты с ЛДГ и компрессией корешков без симптомов со стороны спины или нижних конечностей.
Критерий исключения:
- Любая предыдущая история, которая могла бы повлиять на положение или движение суставов нижних конечностей, например, переломы или хирургическое вмешательство.
Любая фиксированная деформация. Истинное отклонение длины ног (>5 мм). Любое заболевание, поражающее периферические нервы, например сахарный диабет. Любая нервно-мышечная дисфункция и вестибулярное расстройство. Крестцово-подвздошная боль или дисфункция боли в пояснице.
Радикулярная, отраженная или иррадиирующая боль Перенесенная ранее травма нижних конечностей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
физиотерапия
упражнение на стабильность корпуса
|
УЗИ 5 минут, Десятки и горячие компрессы 20 минут, упражнения для спины
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
МРТ поясничного отдела позвоночника
Временное ограничение: три месяца
|
наличие или отсутствие грыжи диска будет подтверждено МРТ.
|
три месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PCU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .