Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zespół cichej przepukliny dysku lędźwiowego

9 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Noha Khaled Shoukry
LDH jest powszechnym zjawiskiem, często opisywanym w związku z różnymi procesami patologicznymi wpływającymi na układ nerwowo-mięśniowy i ruchowy. Jest to nie tylko związane z patologią, ale można je zaobserwować także u osób zdrowych, bez cech dysfunkcji. Ponieważ LDH obserwuje się u tak dużego odsetka zdrowych osób, prawdopodobnie właściwsze będzie postrzeganie go jako zjawiska fizjologicznego przebiegającego z cichymi klinicznymi zmianami biomechanicznymi

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie obserwacyjne zostanie przeprowadzone na 180 osobach bez żadnych objawów pleców i kończyn dolnych. Osoby, które wyrażą zgodę na udział w badaniu, zostaną podzielone na 3 grupy na podstawie wyników badania MRI. Grupa 1 (grupa z cichą przepukliną dysku): LDH i ucisk korzenia potwierdzony w badaniu MRI, ale nie ma objawów w obrębie pleców ani kończyn dolnych. Grupa 2 (miała w przeszłości przepuklinę dysku, której objawy uległy złagodzeniu po interwencji fizjoterapeutycznej): ma LDH i ucisk korzenia potwierdzony w MRI, ale nie ma objawów w plecach ani kończynach dolnych. Grupa 3 (grupa kontrolna): brak LDH i ucisk korzenia potwierdzony badaniem MRI, brak objawów ze strony pleców i kończyn dolnych. Szczytowy moment izokinetyczny mięśni kolan i kostek oraz odruch H zostaną ocenione u wszystkich osób badających wpływ cichej LDH na parametry izokinetyczne, a odruch H kończyny dolnej może pomóc w lepszym ukierunkowaniu badań przesiewowych kończyn dolnych w celu identyfikacji osób narażonych na ryzyko urazów kończyn dolnych. Mamy nadzieję, że klinicyści uwzględnią te informacje, aby zrozumieć znaczenie potwierdzenia poprawy uzyskanej w wyniku interwencji fizjoterapeutycznej za pomocą rezonansu magnetycznego przed wypisem pacjentów, aby zmniejszyć ryzyko nawrotu………………………………… ……………………………………..…………………………………………………………………………………… ………………………..

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

180

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt, 12556
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do udziału w badaniu zostanie wybrana wygodna próba składająca się ze 180 dorosłych mężczyzn, których średni wiek wynosi 40–50 lat. Kryteria włączenia do grup badawczych (Grupa 1 i 2) LDH i ucisk korzenia bez objawów pleców i kończyn dolnych. Kryteria włączenia do grupy kontrolnej (Grupa 3) brak LDH i ucisku korzenia, brak objawów pleców i kończyn dolnych. Kryteria wykluczenia: Jakakolwiek wcześniejsza historia, która mogłaby mieć wpływ na ustawienie lub ruchomość stawów kończyn dolnych w postaci złamania lub operacji. Wszelkie utrwalone deformacje. Rzeczywista rozbieżność w długości nóg (>5 mm). Wszelkie schorzenia wpływające na nerwy obwodowe, takie jak cukrzyca. Wszelkie dysfunkcje nerwowo-mięśniowe i zaburzenia przedsionkowe. Ból lub dysfunkcja krzyżowo-biodrowa. Ból krzyża. Ból korzeniowy, przeniesiony lub promieniujący. Wcześniejszy uraz kończyny dolnej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria włączenia: pacjenci z LDH i uciskiem korzenia, bez objawów pleców lub kończyn dolnych.

Kryteria wyłączenia:

  • Jakakolwiek wcześniejsza historia, która mogła mieć wpływ na ustawienie lub ruchomość stawów kończyn dolnych w postaci złamań lub operacji.

Wszelkie utrwalone deformacje. Rzeczywista rozbieżność długości nóg (>5 mm). Każdy stan chorobowy wpływający na nerwy obwodowe, taki jak cukrzyca. Wszelkie dysfunkcje nerwowo-mięśniowe i zaburzenia przedsionkowe. Ból krzyżowo-biodrowy lub dysfunkcja. Ból krzyża.

Ból korzeniowy, przeniesiony lub promieniujący. Wcześniejszy uraz kończyny dolnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
fizykoterapia
ćwiczenie stabilności rdzenia
Inny: Fizykoterapia
USG przez 5 minut, Dziesiątki i gorące okłady przez 20 minut, ćwiczenia pleców

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MRI dysku lędźwiowego
Ramy czasowe: trzy miesiące
obecność lub brak przepukliny dysku zostanie potwierdzona badaniem MRI
trzy miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Noha Khaled Shoukry

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PCU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fizykoterapia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj