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Association de la longueur des télomères leucocytaires avec le score DPAS dans le vieillissement cutané

9 juillet 2024 mis à jour par: Dr.dr.Irma Bernadette, SpKK (K)

Association de la longueur des télomères leucocytaires avec l'examen clinique et le score sur l'échelle de photovieillissement dermoscopique (DPAS) dans le vieillissement cutané : une étude pilote

L'objectif est de connaître le profil du photovieillissement basé sur l'examen clinique, l'échelle dermoscopique du photovieillissement et la longueur des télomères leucocytaires.

Les principales questions de recherche sont :

  • quel est le profil du photovieillissement d'après les résultats de l'examen clinique sur le vieillissement cutané
  • quel est le profil du photovieillissement basé sur le score DPAS dans le vieillissement cutané
  • quel est le profil de la longueur des télomères des leucocytes dans le vieillissement cutané

Les participants sont des femmes et des hommes âgés de 29 à 31 ans et de 59 à 61 ans. Ils seront examinés par un dermatovénéréologue et seront photographiés dans 5 positions, ils subiront une dermocopie sur le front, la joue droite, la joue gauche et le menton, et leur sang sera prélevé environ 10 ml afin d'obtenir le profil de la longueur des télomères leucocytaires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le vieillissement cutané est un processus de détérioration de la structure physiologique et de la fonction de la peau qui s'accentue considérablement au cours des 4e et 5e décennies de la vie. Le vieillissement cutané est une combinaison de vieillissement physiologique et pathologique. Le changement physiologique ne peut être évité et est obligatoire pour tout le monde, le vieillissement pathologique ou le vieillissement extrinsèque est une affection cutanée anormale causée par la cigarette, la pollution et les ultraviolets (UV). De manière générale, les caractéristiques cliniques du vieillissement cutané consistent en des modifications de la pigmentation, des troubles de l'hydratation, l'apparition de rides et de tumeurs cutanées. L'évaluation du photovieillissement a été proposée pour la première fois en 1996 par le Dr Richard Glogau. L'échelle de Glogau évalue le photovieillissement sur la base d'une évaluation clinique regroupée en 4 catégories, à savoir les types I, II, III et IV, où chaque type est classé en fonction de la gravité des rides, à savoir de léger, modéré, avancé et sévère. Isik et coll. développé un instrument d'évaluation quantitative du vieillissement cutané par dermoscopie. Cet examen est non invasif et devrait fournir une évaluation plus objective. Quatre régions du visage sont évaluées dans le calcul du score DPAS : le front, la joue droite, la joue gauche et le menton. La somme des notes des quatre régions est évaluée sur la base de 11 paramètres, avec une note finale maximale de 44. Les télomères sont des complexes ADN-protéines répétitifs situés aux extrémités des chromosomes des cellules eucarotiques et leur fonction est de maintenir la stabilité des chromosomes pendant la division cellulaire, en protégeant les chromosomes de la dégradation et de la fusion. De nombreux facteurs affectent la longueur des télomères, tels que l'indice de masse corporelle, l'hormonothérapie, l'apport en antioxydants, les maladies chroniques et le sexe. Les recherches de Son et al. ont découvert que le raccourcissement de la longueur des télomères a été validé pour augmenter le risque de vieillissement cutané (OR = 0,96, IC à 95 % : 0,9332-0,99566, P = 0,03) Les télomères sont étroitement liés au vieillissement cellulaire, en particulier dans les cellules du derme, et le raccourcissement des télomères dans les fibroblastes cutanés peut entraîner un vieillissement épidermique et des défauts de la fonction barrière.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Femme et Homme (29-31 ans et 59-61 ans)
  • signes de vieillissement

Critère d'exclusion:

  • enceinte ou allaitante
  • avez une maladie ou un problème génétique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: conseils en matière de style de vie
le patient sera interrogé sur la moyenne d'exposition au soleil par semaine
prise de sang, méthode PCR pour voir la longueur des télomères des leucocytes
Expérimental: Examen clinique
le visage des patients a été évalué par le médecin à l'aide de l'échelle de Glogau et le médecin effectuera des tests dermoscopiques pour évaluer le score de l'échelle de photovieillissement dermoscopique (DPAS) afin d'obtenir le score de vieillissement cutané
prise de sang, méthode PCR pour voir la longueur des télomères des leucocytes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
profil de la longueur des télomères des leucocytes
Délai: 1 an
profil de la longueur des télomères leucocytaires dans le vieillissement cutané
1 an
Profil de l'examen cutané selon l'échelle de Glogau
Délai: 1 an
Glogau type 1 (léger) est sans rides (âge de 28 à 35 ans), type II (modéré) correspond à des rides en mouvement (âge de 35 à 50 ans), III (avancé) avec rides au repos (âge de 50 à 65 ans). ans), le type IV (sévère) correspond aux rides sur tout le visage (60-75 ans)
1 an
profil de l'examen cutané avec l'échelle dermoscopique du photovieillissement (DPAS)
Délai: 1 an

le vieillissement cutané est évalué à l'aide d'une échelle de photovieillissement dermoscopique sur des images dermoscopiques, en examinant les changements pigmentaires, les changements vasculaires, les télangiectasies, les rides, les kératoses actiniques et les points noirs. Quatre régions du visage sont évaluées dans le calcul du score DPAS, à savoir le front, la joue droite, la joue gauche et le menton. La somme des notes des quatre régions est évaluée sur la base de 11 paramètres, avec une note finale maximale de 44.

Plus le score est élevé, plus les marques de vieillissement cutané sont élevées

1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2024

Première publication (Réel)

15 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

avoir un impact positif sur l'hôpital national Cipto Mangunkusumo et dans le monde entier

Délai de partage IPD

1 an

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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