Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Association of Leucocyte Telomere Length With DPAS Score in Skin Aging

9. juli 2024 oppdatert av: Dr.dr.Irma Bernadette, SpKK (K)

Association of Leucocyte Telomere Length With Clinical Examination and Dermoscopic Photoaging Scale (DPAS)-score i hudaldring: en pilotstudie

Målet er å kjenne profilen til fotoaldring basert på klinisk undersøkelse, dermoskopisk fotoaldringsskala og leucocyttelomerlengde

Forskningens hovedspørsmål er:

  • hva er profilen til fotoaldring basert på kliniske undersøkelsesresultater ved aldring av huden
  • hva er profilen til fotoaldring basert på DPAS Score i hudaldring
  • hva er profilen til leukocyttelomerlengden ved aldring av huden

Deltakerne er kvinner og menn i alderen 29-31 år og 59-61 år. De vil bli undersøkt av dermatovenereolog og vil bli fotografert i 5 posisjoner, de vil få dermokopi på pannen, høyre kinn, venstre kinn og hake, og blodet deres vil bli tappet rundt 10 ml for å få profilen til leukocyttelomerlengden

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Hudaldring er en prosess med forringelse av hudens fysiologiske struktur og funksjon som øker betydelig i 4. og 5. tiår av livet. Hudaldring er en kombinasjon av fysiologisk og patologisk aldring. Fysiologisk forandring kan ikke unngås og er obligatorisk for alle, patologisk aldring og ytre aldring er en unormal hudtilstand forårsaket av sigaretter, forurensning og ultrafiolett (UV). Generelt består de kliniske egenskapene til aldring av huden av pigmentforandringer, hydreringsforstyrrelser, utseende av rynker og hudsvulster. Fotoaldringsvurderingen ble først foreslått i 1996 av Dr. Richard Glogau. Glogau-skalaen vurderer fotoaldring basert på klinisk vurdering gruppert i 4 kategorier, nemlig type I, II, III og IV, hvor hver type er gradert etter alvorlighetsgraden av rynker, nemlig fra mild, moderat, avansert og alvorlig. Isik et al. utviklet et instrument for kvantitativ hudaldringsvurdering ved hjelp av dermoskopi. Denne undersøkelsen er ikke-invasiv og forventes å gi en mer objektiv vurdering. Det er fire ansiktsregioner vurdert i DPAS-scoreberegningen: panne, høyre kinn, venstre kinn og hake. Summen av skårene til de fire regionene vurderes basert på 11 parametere, med en maksimal sluttscore på 44. Telomerer er repeterende DNA-proteinkomplekser lokalisert i endene av kromosomene til eukarotiske celler, og deres funksjon er å opprettholde kromosomstabilitet under celledeling, ved å beskytte kromosomer mot nedbrytning og fusjon. Mange faktorer påvirker telomerlengden, som kroppsmasseindeks, hormonbehandling, antioksidantinntak, kroniske sykdommer og kjønn. Forskning av son et al. fant at telomerlengdeforkorting ble validert for å øke sjansene for aldring av huden (OR=0,96, 95 % KI: 0,9332-0,99566, P= 0,03) Telomerer er nært knyttet til cellulær aldring, spesielt i hudceller, og telomerforkorting i hudfibroblaster kan føre til epidermal aldring og barrierefunksjonsdefekter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesia, 10430

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinne og mann (alder 29-31 år og 59-61 år
  • tegn på aldring

Ekskluderingskriterier:

  • gravid eller ammer
  • har sykdom eller genetiske problemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: livsstilsrådgivning
Pasienten vil bli spurt om gjennomsnittlig soleksponering per uke
blodprøve, PCR-metode for å se leukocyttelomerlengden
Eksperimentell: Klinisk undersøkelse
pasientens ansikt ble vurdert av legen ved å bruke Glogau-skalaen, og legen vil utføre dermoskopiske tester for å vurdere poengsummen for dermoskopisk fotoaldringsskala (DPAS) for å oppnå poengsummen for aldring av huden
blodprøve, PCR-metode for å se leukocyttelomerlengden

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
profil av leukocyttelomerlengde
Tidsramme: 1 år
profil av leukocyttelomerlengde ved aldring av huden
1 år
Profil av hudundersøkelse fra Glogau skala
Tidsramme: 1 år
Glogau type 1 (mild) er uten rynker (alder 28-35 år), type II (moderat) er rynker i bevegelse (alder 35-50 år), III (avansert) med rynker i hvile (alder 50-65 år) år), type IV (alvorlig) er rynker over hele ansiktet (alder 60-75)
1 år
profil av hudundersøkelse med dermoskopisk fotoaldringsskala (DPAS)
Tidsramme: 1 år

hudaldring vurderes fra dermoskopisk fotoaldringsskala på dermoskopiske bilder, ser på pigmentforandringer, vaskulære forandringer, telangiektaser, rynker, aktiniske keratoser og hudormer. Det er fire ansiktsregioner vurdert i DPAS-scoreberegningen, nemlig pannen, høyre kinn, venstre kinn og hake. Summen av skårene til de fire regionene vurderes basert på 11 parametere, med en maksimal sluttscore på 44.

Jo høyere poengsum, jo ​​høyere tegn på aldring av huden

1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

gi positiv innvirkning for Cipto Mangunkusumo National Hospital og over hele verden

IPD-delingstidsramme

1 år

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere