- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06501547
Association of Leucocyte Telomere Length With DPAS Score in Skin Aging
Association of Leucocyte Telomere Length With Clinical Examination and Dermoscopic Photoaging Scale (DPAS)-score i hudaldring: en pilotstudie
Målet er å kjenne profilen til fotoaldring basert på klinisk undersøkelse, dermoskopisk fotoaldringsskala og leucocyttelomerlengde
Forskningens hovedspørsmål er:
- hva er profilen til fotoaldring basert på kliniske undersøkelsesresultater ved aldring av huden
- hva er profilen til fotoaldring basert på DPAS Score i hudaldring
- hva er profilen til leukocyttelomerlengden ved aldring av huden
Deltakerne er kvinner og menn i alderen 29-31 år og 59-61 år. De vil bli undersøkt av dermatovenereolog og vil bli fotografert i 5 posisjoner, de vil få dermokopi på pannen, høyre kinn, venstre kinn og hake, og blodet deres vil bli tappet rundt 10 ml for å få profilen til leukocyttelomerlengden
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Irma Bernadette Sitohang, Prof
- Telefonnummer: +62818130761
- E-post: irma_bernadette@yahoo.com
Studiesteder
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
- Rekruttering
- Universitas Indonesia
-
Ta kontakt med:
- Irma Bernadette, Prof
- E-post: irma_bernadette@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinne og mann (alder 29-31 år og 59-61 år
- tegn på aldring
Ekskluderingskriterier:
- gravid eller ammer
- har sykdom eller genetiske problemer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: livsstilsrådgivning
Pasienten vil bli spurt om gjennomsnittlig soleksponering per uke
|
blodprøve, PCR-metode for å se leukocyttelomerlengden
|
|
Eksperimentell: Klinisk undersøkelse
pasientens ansikt ble vurdert av legen ved å bruke Glogau-skalaen, og legen vil utføre dermoskopiske tester for å vurdere poengsummen for dermoskopisk fotoaldringsskala (DPAS) for å oppnå poengsummen for aldring av huden
|
blodprøve, PCR-metode for å se leukocyttelomerlengden
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
profil av leukocyttelomerlengde
Tidsramme: 1 år
|
profil av leukocyttelomerlengde ved aldring av huden
|
1 år
|
|
Profil av hudundersøkelse fra Glogau skala
Tidsramme: 1 år
|
Glogau type 1 (mild) er uten rynker (alder 28-35 år), type II (moderat) er rynker i bevegelse (alder 35-50 år), III (avansert) med rynker i hvile (alder 50-65 år) år), type IV (alvorlig) er rynker over hele ansiktet (alder 60-75)
|
1 år
|
|
profil av hudundersøkelse med dermoskopisk fotoaldringsskala (DPAS)
Tidsramme: 1 år
|
hudaldring vurderes fra dermoskopisk fotoaldringsskala på dermoskopiske bilder, ser på pigmentforandringer, vaskulære forandringer, telangiektaser, rynker, aktiniske keratoser og hudormer. Det er fire ansiktsregioner vurdert i DPAS-scoreberegningen, nemlig pannen, høyre kinn, venstre kinn og hake. Summen av skårene til de fire regionene vurderes basert på 11 parametere, med en maksimal sluttscore på 44. Jo høyere poengsum, jo høyere tegn på aldring av huden |
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- tes
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .