- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06501547
Leukosyyttitelomeerien pituuden ja DPAS-pisteiden yhdistäminen ihon ikääntymiseen
Leukosyyttien telomeerien pituuden yhdistäminen kliinisen tutkimuksen ja dermoskooppisen valovanhenemisasteikon (DPAS) tulokseen ihon ikääntymisessä: pilottitutkimus
Tavoitteena on tietää valovanhenemisen profiili kliinisen tutkimuksen, Dermoscopic Photoaging Scalen ja leukosyyttitelomeeripituuden perusteella.
Tutkimuksen pääkysymykset ovat:
- mikä on valovanhenemisen profiili kliinisen ihon ikääntymisen tulosten perusteella
- mikä on valovanhenemisen profiili ihon ikääntymisen DPAS-pisteen perusteella
- mikä on leukosyyttien telomeerien pituuden profiili ihon ikääntyessä
Osallistujat ovat iältään 29-31-vuotiaita ja 59-61-vuotiaita naisia ja miehiä. Dermatovenerologi tutkii heidät ja valokuvataan 5 asennossa, heistä tehdään dermoskopia otsasta, oikeasta poskesta, vasemmasta poskesta ja leukasta ja heiltä otetaan verta noin 10 ml leukosyyttitelomeerien pituusprofiilin saamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Irma Bernadette Sitohang, Prof
- Puhelinnumero: +62818130761
- Sähköposti: irma_bernadette@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
- Rekrytointi
- Universitas Indonesia
-
Ottaa yhteyttä:
- Irma Bernadette, Prof
- Sähköposti: irma_bernadette@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen ja mies (29-31-vuotiaat ja 59-61-vuotiaat
- ikääntymisen merkkejä
Poissulkemiskriteerit:
- raskaana tai imettävänä
- sinulla on sairaus tai geneettinen ongelma
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: elämäntapaneuvontaa
potilaalta kysytään keskimääräistä auringolle altistumista viikossa
|
verenotto, PCR-menetelmä leukosyyttien telomeerien pituuden näkemiseksi
|
|
Kokeellinen: Kliininen tutkimus
Lääkäri arvioi potilaiden kasvot Glogau-asteikolla, ja lääkäri tekee dermoskooppisia testejä dermoskooppisen valovanhenemisasteikon (DPAS) pistemäärän arvioimiseksi ihon ikääntymisen pistemäärän saamiseksi.
|
verenotto, PCR-menetelmä leukosyyttien telomeerien pituuden näkemiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
leukosyyttien telomeerien pituusprofiili
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
leukosyyttien telomeerien pituusprofiili ihon ikääntyessä
|
1 vuosi
|
|
Ihontutkimuksen profiili Glogaun asteikosta
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Glogau tyyppi 1 (lievä) on ryppytön (ikä 28-35 vuotta), tyyppi II (kohtalainen) on ryppyjä liikkeessä (ikä 35-50 vuotta), III (edistynyt) ryppyillä levossa (50-65-vuotiaat) vuotta), tyyppi IV (vakava) on ryppyjä kaikkialla kasvoilla (60-75-vuotiaat)
|
1 vuosi
|
|
ihotutkimuksen profiili dermoskooppisella valovanhenemisasteikolla (DPAS)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
ihon ikääntymistä arvioidaan dermoskooppisella fotovanhenemisasteikolla dermoskooppisissa kuvissa, jolloin tarkastellaan pigmenttimuutoksia, verisuonimuutoksia, telangiektasia, ryppyjä, aktiinisia keratoosia ja mustapäitä. DPAS-pisteiden laskennassa arvioidaan neljä kasvoaluetta, nimittäin otsa, oikea poski, vasen poski ja leuka. Neljän alueen pisteiden summa arvioidaan 11 parametrin perusteella, ja lopullinen enimmäispistemäärä on 44. Mitä suurempi pistemäärä, sitä enemmän ihon ikääntymisen merkkejä |
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- tes
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen
-
University of CopenhagenRekrytointiIkääntyminen | Terve ikääntyminen | Aging FrailtyTanska
-
University of Rome Foro ItalicoIlmoittautuminen kutsustaIkääntyminen | Vanhukset | Hauraat vanhukset | Aging Frailty | Sarkopenia vanhuksillaItalia
-
Cellcolabs Clinical SPV LimitedPDC-CROValmisAging FrailtyYhdistyneet Arabiemiirikunnat
-
Longeveron Inc.ValmisLomecel-B rokotespesifisistä vasta-aineista - vaste potilailla, joiden ikääntyminen on heikko (HERA)Aging FrailtyYhdysvallat
-
Longeveron Inc.Valmis
-
Shanghai East HospitalValmis
-
University of Roma La SapienzaRekrytointi
-
University of MiamiValmisSydänsairaudet | Kardiomyopatiat | Aging FrailtyYhdysvallat