Synchroniser le dépistage et les services de prévention du suicide dans les systèmes de santé et de justice
2 juin 2026 mis à jour par: Brian Ahmedani, Henry Ford Health System
Projet 1 (Signature) : Synchronisation du dépistage et des services de prévention du suicide dans les systèmes de santé et carcéraux
Cette étude vise à harmoniser les données des dossiers de sortie de prison avec les données des dossiers de santé électroniques afin de connecter les patients à un parcours de prévention du suicide et de soins cliniques fondé sur des données probantes après leur sortie de prison.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est conçue pour tester l'efficacité d'un parcours de soins délivré au moment de la sortie de prison, pour accroître l'engagement des services de santé comportementale et prévenir les tentatives de suicide.
Il y a 3 objectifs principaux de cette étude : (1) Examiner l'efficacité de l'intervention sur les résultats des tentatives de suicide.
(2) Évaluer l'impact de l'intervention sur les mécanismes d'utilisation de la santé comportementale.
(3) Évaluer les résultats et les processus de mise en œuvre pour guider la mise en œuvre et la recherche futures, notamment : le coût et la rentabilité ; évolutivité ; durabilité; la faisabilité, l'acceptabilité et la pertinence pour les fournisseurs/systèmes ; et les stratégies de mise en œuvre.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
5250
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Diane Wisnieski, MSW
- Numéro de téléphone: 313-319-6084
- E-mail: dwisnie2@hfhs.org
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, États-Unis, 48202
- Recrutement
- Henry Ford Health
-
Contact:
- Diane Wisnieski, MSW
- Numéro de téléphone: 313-319-6084
- E-mail: dwisnie2@hfhs.org
-
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Minnesota
-
Bloomington, Minnesota, États-Unis, 55425
- Recrutement
- HealthPartners Institute
-
Contact:
- Caitlin Borgert-Spaniol, MA
- Numéro de téléphone: 952-883-5421
- E-mail: Caitlin.M.BorgertSpaniol@HealthPartners.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Libéré de prison entre février 2021 et juillet 2028
- A déjà eu une visite de soins primaires ou une visite de santé comportementale dans un système de santé participant au cours des 3 dernières années
Critère d'exclusion:
- Ne réside pas actuellement dans le même État que le site d'étude (c'est-à-dire Michigan, Minnesota)
- Il faudrait qu'un traducteur participe à la recherche selon les données du DSE
- Auparavant demandé à être exclu de la recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Essai 5S
Les participants recevront une intervention visant la prévention du suicide dans ce groupe.
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Les participants recevront des contacts attentionnés/des activités de recrutement, un dépistage du risque de suicide, une planification de la sécurité contre le suicide et, si indiqué, une connexion aux services de santé, aux ressources et à l'intervention de sensibilisation virtuelle CLASP.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle sans contact
Les participants pourront interagir avec les services de santé comme d'habitude et n'auront aucune connaissance de leur implication dans l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesures composites de tentative de suicide et de décès
Délai: 6 mois à compter de la date de sortie de prison
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Les tentatives de suicide non mortelles traitées médicalement seront identifiées à l'aide des codes de diagnostic et de rencontre de toutes les rencontres avec des patients hospitalisés, ambulatoires et aux urgences enregistrées dans le DSE (pour les services fournis par les systèmes participants) ou les réclamations (pour les services externes).
Tous les décès par suicide seront identifiés via un lien avec les données de mortalité de l'État régulièrement mises à jour et le National Death Index (NDI).
Les décès par suicide seront identifiés à l'aide des codes CIM-10 indiquant des blessures auto-infligées certaines ou possibles, ou les décès identifiés comme suicides dans les données officielles de mortalité du gouvernement de l'État (mis à jour mensuellement dans chaque site).
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6 mois à compter de la date de sortie de prison
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lauren Weinstock, PhD, Brown University
- Chercheur principal: Brian Ahmedani, PhD, MSW, Henry Ford Health
- Chercheur principal: Rebecca Rossom, MD, MS, HealthPartners Institute
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2024
Première publication (Réel)
17 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 5P50MH127512-02 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .