Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seulonnan ja itsemurhien ehkäisypalvelujen synkronointi terveys- ja oikeusjärjestelmissä

tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Brian Ahmedani, Henry Ford Health System

Projekti 1 (allekirjoitus): Seulonnan ja itsemurhien ehkäisypalvelujen synkronointi terveys- ja vankilajärjestelmissä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on harmonisoida vankilavapautusten tiedot sähköisten terveyskertomustietojen kanssa, jotta potilaat voidaan yhdistää näyttöön perustuvaan itsemurhien ehkäisyyn ja kliiniseen hoitoon vankilasta vapautumisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu testaamaan vankilasta vapautumisen yhteydessä tarjotun hoitopolun tehokkuutta, lisäämään käyttäytymiseen liittyvien terveyspalvelujen sitoutumista ja ehkäisemään itsemurhayrityksiä. Tällä tutkimuksella on 3 ensisijaista tavoitetta: (1) Tutkia intervention tehokkuutta itsemurhayritysten tuloksiin. (2) Arvioi toimenpiteen vaikutus käyttäytymisterveyden hyödyntämismekanismeihin. (3) Arvioi täytäntöönpanon tuloksia ja prosesseja tulevan täytäntöönpanon ja tutkimuksen ohjaamiseksi, mukaan lukien: kustannus- ja kustannustehokkuus; skaalautuvuus; kestävyys; toteutettavuus, hyväksyttävyys ja asianmukaisuus tarjoajille/järjestelmille; ja täytäntöönpanostrategiat.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5250

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Diane Wisnieski, MSW
  • Puhelinnumero: 313-319-6084
  • Sähköposti: dwisnie2@hfhs.org

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • Rekrytointi
        • Henry Ford Health
        • Ottaa yhteyttä:
    • Minnesota

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Vapautunut vankilasta helmikuun 2021 ja heinäkuun 2028 välisenä aikana
  • Hän oli aiemmin käynyt perusterveydenhuollossa tai käyttäytymisterveyskäynnissä osallistuvassa terveydenhuoltojärjestelmässä viimeisen kolmen vuoden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tällä hetkellä asu samassa osavaltiossa kuin tutkimuspaikka (eli Michigan, Minnesota)
  • Edellyttää kääntäjän osallistumista tutkimukseen EHR-tietojen mukaan
  • Aiemmin pyydetty jättämään tutkimuksen ulkopuolelle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 5S kokeilu
Osallistujat saavat itsemurhien ehkäisemiseen tähtäävän intervention tässä ryhmässä.
Käyttäytyminen: 5S kokeilu
Osallistujat saavat välittäviä kontakteja/rekrytointia, itsemurhariskien seulontaa, itsemurhaturvallisuussuunnittelua ja tarvittaessa yhteyden terveydenhuoltopalveluihin, resursseihin ja CLASP-virtuaaliseen tukitoimeen.
Ei väliintuloa: No-Contact Control Group
Osallistujat voivat olla yhteydessä terveydenhuoltopalveluihin tavalliseen tapaan, eivätkä he tiedä osallistumisestaan ​​tutkimukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsemurhayrityksen ja kuoleman yhdistelmämitat
Aikaikkuna: 6 kuukautta vankilasta vapautumisesta
Ei-kuolemaan johtaneet lääketieteellisesti hoidetut itsemurhayritykset tunnistetaan käyttämällä diagnoosi- ja kohtaamiskoodeja kaikista sairaala-, avo- ja ensiapuosastokohtaamisista, jotka on tallennettu EHR:ään (osallistuvien järjestelmien tarjoamille palveluille) tai korvausvaatimuksille (ulkopuolisille palveluille). Kaikki itsemurhakuolemat tunnistetaan linkin kautta säännöllisesti päivitettäviin valtion kuolleisuustietoihin ja National Death Indexiin (NDI). Itsemurhakuolemat tunnistetaan käyttämällä ICD-10-koodeja, jotka osoittavat varman tai mahdollisen itse aiheutetun vamman, tai kuolemat, jotka on tunnistettu itsemurhiksi virallisissa osavaltiohallinnon kuolleisuustiedoissa (päivitetään kuukausittain kussakin paikassa).
6 kuukautta vankilasta vapautumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Henry Ford Health System

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)
Brown University
HealthPartners Institute
Michigan State University

Tutkijat

  • Päätutkija: Lauren Weinstock, PhD, Brown University
  • Päätutkija: Brian Ahmedani, PhD, MSW, Henry Ford Health
  • Päätutkija: Rebecca Rossom, MD, MS, HealthPartners Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5P50MH127512-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset 5S kokeilu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa