Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Relation entre le stress oxydatif et la rigidité aortique

8 août 2025 mis à jour par: Şensu Dinçer, Istanbul University

Relation entre le stress oxydatif et la raideur aortique lors d'un entraînement intensif aigu chez des joueurs de football adolescents

Le but de cet essai clinique est de rechercher s'il existe une relation entre la rigidité aortique et la réponse au stress oxydatif chez les adolescents footballeurs. Les principales questions sont :

  • Existe-t-il une différence entre les joueurs de football adolescents et le groupe témoin sédentaire en bonne santé en termes de paramètres de stress oxydatif et de rigidité aortique ?
  • Existe-t-il une relation entre la raideur aortique et la réponse oxydative à un entraînement physique intense chez les adolescents footballeurs ? Les participants effectueront un entraînement physique exhaustif et aigu. Le sang veineux sera drainé avant et après l'entraînement physique. Les paramètres oxydatifs seront mesurés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La rigidité artérielle est définie comme un raidissement de la paroi artérielle et fait référence à une diminution de la capacité d'une artère à se dilater et à se contracter en réponse aux changements de pression dans le vaisseau. Les paramètres indiquant la rigidité artérielle sont la souplesse et la distensibilité du vaisseau.

Le déséquilibre dans la formation des molécules de signalisation vasodilatatrices et vasoconstrictrices agissant sur le vaisseau est un facteur déterminant important dans le développement d’un dysfonctionnement endothélial, qui est souvent exacerbé par le stress oxydatif. La perturbation de l'équilibre entre oxydants et antioxydants en faveur des oxydants conduit à une perturbation du rapport élastine-collagène dans la paroi vasculaire en faveur du collagène et finalement au développement d'une raideur artérielle. L'exercice régulier est bénéfique à la fois pour prévenir le développement de la raideur artérielle et pour réduire la raideur artérielle. Bien que de nombreux mécanismes aient été mentionnés par l’exercice pour améliorer la fonction endothéliale, il n’existe pas de consensus clair sur les mécanismes par lesquels l’exercice augmente la compliance artérielle, qui est l’un des indicateurs de l’athérosclérose. Si les effets bénéfiques de l’activité physique sur la raideur artérielle sont bien documentés, ils varient considérablement selon les disciplines sportives. Par exemple, des études montrent que l’entraînement en endurance diminue la raideur artérielle chez les jeunes adultes et les personnes âgées, tandis que l’entraînement en force augmente la raideur artérielle. La raideur artérielle est plus faible chez les athlètes d’endurance ayant un historique sportif plus long et plus élevée chez ceux ayant un historique d’entraînement en force. Le temps d’entraînement hebdomadaire des jeunes athlètes de compétition dépasse largement la quantité d’exercice requise pour une vie saine. Il a également été suggéré que ce temps excessif pourrait déclencher des adaptations défavorables du système cardiovasculaire. De plus, le nombre d’études examinant les effets d’un entraînement physique régulier à ces niveaux sur le système vasculaire est limité. Des études indiquent que les changements dans la rigidité artérielle commencent dès le plus jeune âge et cela est également vrai pour les jeunes athlètes qui s'entraînent régulièrement dans les infrastructures de diverses branches sportives. Par conséquent, notre objectif est d'étudier la relation entre les paramètres de stress oxydatif et la rigidité aortique chez les adolescents footballeurs masculins et de comparer avec le groupe témoin sain. Deuxièmement, les enquêteurs évalueront s'il existe une différence entre la raideur aortique et la réponse oxydative à un entraînement physique aigu chez les adolescents footballeurs masculins ?

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

43

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34093
        • Şensu Dinçer
      • Istanbul, Turquie, 34093
        • Istanbul Faculty of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • âge entre 14 et 18 ans
  • sexe masculin
  • joueur de football
  • suivre un entraînement de football régulier pendant au moins 1 saison

Critères d'exclusion :

  • sexe féminin
  • assister à toute autre formation sportive autre que le football
  • avoir une maladie chronique
  • avoir une maladie musculo-squelettique qui limite la participation à un entraînement physique exhaustif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: joueur de football
Joueurs de football masculins âgés de 14 à 18 ans évoluant dans l'infrastructure d'un club de football
Un test d'effort cardiovasculaire sera effectué par les participants. Ce test est prolongé jusqu'à ce que les participants se sentent épuisés.
Comparateur actif: groupe témoin sain
14-18 ans, participants masculins en bonne santé qui ne participent pas à un entraînement sportif régulier
Un test d'effort cardiovasculaire sera effectué par les participants. Ce test est prolongé jusqu'à ce que les participants se sentent épuisés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
déformation aortique (%)
Délai: sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
=[(diamètre systolique aortique - diamètre diastolique)× 100] / diamètre diastolique aortique
sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
indice de rigidité aortique
Délai: sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
= ln (pression systolique / pression diastolique) / contrainte aortique
sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
distensibilité aortique (cm2.dyn-1.10-6)
Délai: sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
= (2 × déformation aortique) / (pression systolique-pression diastolique)
sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
dosage de l'hydroperoxyde lipidique sérique
Délai: sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
Niveau d'hydroperoxyde lipidique (LHP) dans le sérum (nmol/mL). L'hydroperoxyde lipidique (LOOH) est le premier produit relativement stable de la réaction de peroxydation lipidique.
sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
dosage sérique de malondialdéhide
Délai: sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
Niveau sérique de malondialdéhide (MDA) du sérum (nmol/mL). Le MDA est le produit final de l'oxydation des acides gras polyinsaturés.
sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
dosage de produits protéiques d'oxydation avancée dans le sérum
Délai: sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
Niveau de produits protéiques d'oxydation avancée (AOPP) dans le sérum (mikromol/L). Les AOPP sont des produits protéiques contenant de la dityrosine et de réticulation formés lors d'un stress oxydatif par réaction de protéines plasmatiques avec des oxydants chlorés, et souvent transportés par l'albumine in vivo.
sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
dosage des produits finaux de glycation avancée du sérum
Délai: sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
Niveau sérique de produits finaux de glycation avancée (AGE) du sérum (FU/mg). Les AGE constituent un groupe hétérogène de protéines et de lipides, formés par glycation non enzymatique après un contact persistant avec des sucres aldoses.
sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
dosage du pouvoir antioxydant réducteur ferrique du sérum
Délai: sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
niveau de pouvoir antioxydant ferrique réducteur (FRAP) du sérum (mikromol/mL). FRAP est un test de capacité antioxydante qui utilise Trolox comme standard
sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
dosage de l'activité de la superoxyde dismutase sérique
Délai: sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
Niveau d'activité de la superoxyde dismutase cuivre-zinc (SOD) dans le sérum (U/mL). Les SOD sont des enzymes qui catalysent la conversion de radicaux superoxydes naturels mais nocifs en oxygène moléculaire et en peroxyde d'hydrogène.
sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
test du statut antioxydant total sérique et du statut oxydant total
Délai: sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines
Les niveaux de statut antioxydant total (TAS) et de statut oxydant total (TOS) du sérum (équivalent trolox/L) sont deux indicateurs permettant de déterminer tous les antioxydants ou oxydants présents dans les échantillons, qui peuvent refléter de manière plus complète les changements de capacité oxydante et antioxydante des échantillons.
sera mesuré deux fois avant et après un exercice exhaustif aigu, jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2024

Première publication (Réel)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soccer aortic stiffness

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner