Évaluation de la brosse à dents Colgate Assist Handle chez les personnes présentant une déficience du mouvement de la main.
10 avril 2025 mis à jour par: Colgate Palmolive
Expériences des utilisateurs de la brosse à dents Colgate Assist Handle, telles qu'indiquées par le questionnaire et l'entretien
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Enregistrement vidéo de la technique de brossage des dents Photo des poils de la brosse à dents après la période d'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
26
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- University of Pennsylvania School of Dental Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population étudiée sera composée de 26 participants, âgés de 18 à 70 ans et inscrits à Penn Dental Medicine.
La description
Critères d'intégration :
- Les personnes souffrant de troubles du mouvement et de déficiences physiques spécifiques, comme, sans toutefois s'y limiter, la maladie de Parkinson, la maladie de Huntington, la sclérose en plaques, l'arthrite, la paralysie cérébrale, un accident vasculaire cérébral et/ou des tremblements qui affectent leur capacité à effectuer des tâches quotidiennes, comme se brosser les dents. dents.
Critères d'exclusion :
- Les personnes souffrant de problèmes de santé bucco-dentaire graves tels qu'un cancer de la bouche, des ulcères ou une maladie parodontale grave.
- Les personnes incapables d’ouvrir suffisamment la bouche pour empêcher l’utilisation d’un appareil de brossage.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Adultes âgés de 18 à 70 ans, le cas échéant, principal responsable
La population étudiée sera composée de 26 participants, âgés de 18 à 70 ans et inscrits à Penn Dental Medicine.
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affectation du manche de la brosse à dents à tous les sujets ; les sujets auront le choix entre deux têtes de brosse
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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expérience utilisateur
Délai: 1 semaine, 2 semaines et 3 semaines
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Les expériences utilisateur de Colgate aident la brosse à dents de la brosse à dents comme indiqué par le questionnaire et l'enregistrement vidéo d'entrevue de la technique de la technique de brossage des dents Image des poils de brosse à dents
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1 semaine, 2 semaines et 3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eugene M Ko, DDS, Deputy Director, Center for Clinical and Translational Research Clinical Associate Professor, Department of Oral Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
15 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2024
Première publication (Réel)
9 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2025
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CRO-2024-04-MTB-ASSIST HANDLE-
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .