Ocena szczoteczki do zębów Colgate Assist Handle u osób z upośledzeniem ruchu dłoni.
10 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Colgate Palmolive
Doświadczenia użytkowników szczoteczki do zębów Colgate Assist Handle na podstawie kwestionariusza i wywiadu
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Nagranie wideo techniki szczotkowania zębów Zdjęcie włosia szczoteczki do zębów po okresie badania
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- University of Pennsylvania School of Dental Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja badana będzie składać się z 26 uczestników w wieku 18–70 lat, posiadających doświadczenie w Penn Dental Medicine.
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoby ze specyficznymi zaburzeniami ruchu i niepełnosprawnością fizyczną, takimi jak między innymi choroba Parkinsona, choroba Huntingtona, stwardnienie rozsiane, zapalenie stawów, porażenie mózgowe, udar i/lub drżenie, które wpływają na ich zdolność do wykonywania codziennych czynności, takich jak szczotkowanie zębów zęby.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby z poważnymi problemami ze zdrowiem jamy ustnej, takimi jak rak jamy ustnej, wrzody lub ciężka choroba przyzębia.
- Osoby, które nie są w stanie otworzyć ust na tyle, że uniemożliwia to użycie urządzenia do szczotkowania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Dorośli w wieku 18–70 lat, jeśli dotyczy, główny opiekun
Populacja badana będzie składać się z 26 uczestników w wieku 18–70 lat, posiadających doświadczenie w Penn Dental Medicine.
|
przypisanie rączki szczoteczki do zębów wszystkim przedmiotom; badani będą mieli do wyboru dwie główki szczoteczki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wrażenia użytkownika
Ramy czasowe: 1 tydzień, 2 tygodnie i 3 tygodnie
|
Doświadczenia użytkownika Colgate Assist poradzić sobie z szczoteczką
|
1 tydzień, 2 tygodnie i 3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Eugene M Ko, DDS, Deputy Director, Center for Clinical and Translational Research Clinical Associate Professor, Department of Oral Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CRO-2024-04-MTB-ASSIST HANDLE-
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .