Gestion des symptômes du cancer chez les étudiants en soins infirmiers
4 février 2025 mis à jour par: Bilecik Seyh Edebali Universitesi
L'effet de l'approche d'apprentissage collaboratif avec des cartes conceptuelles sur l'apprentissage des connaissances des étudiants en soins infirmiers sur la gestion des symptômes chez les patients cancéreux : une étude contrôlée randomisée
Veiller à ce que les étudiants en soins infirmiers connaissent les symptômes observés dans le cancer.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La formation infirmière joue un rôle important en fournissant les connaissances, les compétences et les capacités de pensée critique nécessaires pour prodiguer des soins de qualité.
Des stratégies pédagogiques innovantes offrent une éducation de qualité.
Ces méthodes, comme l’apprentissage coopératif et les cartes conceptuelles, les aident à critiquer et à appliquer leurs connaissances.
Il est important d’intégrer ces stratégies dans la formation infirmière en oncologie, qui implique des processus de traitement complexes et une gestion des symptômes.
L'apprentissage collaboratif avec des cartes conceptuelles peut contribuer au développement d'une compréhension plus holistique des soins en oncologie.
Cette étude visait à examiner l'effet de l'approche d'apprentissage collaboratif avec des cartes conceptuelles sur l'apprentissage des connaissances des étudiants en soins infirmiers sur la gestion des symptômes des patients oncologiques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bilecik, Turquie, 11000
- Bilecik Seyh Edebali University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
étudiants en soins infirmiers
La description
Critères d'intégration :
- L'échantillon de l'étude sera composé d'étudiants qui suivaient le cours à la date à laquelle les données de recherche ont été collectées,
- qui n'avaient pas reçu de formation pour les patients en oncologie auparavant et
- qui ont accepté de participer à l’étude.
- Il visera à inclure tous les étudiants qui répondent aux critères d'inclusion.
Critères d'exclusion :
- Les étudiants absents du cours et
- n'a pas participé au pré-test, au post-test et au test de suivi sera exclu de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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niveau de connaissance des étudiants en sciences infirmières sur les symptômes de l'oncologie
L’intérêt de l’apprentissage par le travail sur les connaissances des étudiants en soins infirmiers en matière de gestion des symptômes oncologiques
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L’intérêt de l’apprentissage par le travail sur les connaissances des étudiants en soins infirmiers en matière de gestion des symptômes oncologiques
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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questionnaire sur la connaissance des symptômes oncologiques
Délai: 14/11/2024-31/12/2024
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niveau de connaissances des étudiants en soins infirmiers
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14/11/2024-31/12/2024
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 novembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2024
Première publication (Réel)
19 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2025
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Aysun Acun 11
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .