Gestione dei sintomi del cancro negli studenti di infermieristica
4 febbraio 2025 aggiornato da: Bilecik Seyh Edebali Universitesi
L'effetto dell'approccio di apprendimento collaborativo con mappe concettuali sull'apprendimento delle conoscenze da parte degli studenti di infermieristica sulla gestione dei sintomi nei pazienti affetti da cancro: uno studio randomizzato e controllato
Garantire che gli studenti di infermieristica imparino i sintomi riscontrati nel cancro.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La formazione infermieristica svolge un ruolo importante nel fornire le conoscenze, le competenze e le capacità di pensiero critico necessarie per fornire un’assistenza di qualità.
Strategie di insegnamento innovative forniscono un’istruzione di qualità.
Questi metodi, come l’apprendimento cooperativo e le mappe concettuali, li aiutano a criticare e applicare le loro conoscenze.
È importante integrare queste strategie nella formazione infermieristica oncologica, che prevede processi di trattamento complessi e gestione dei sintomi.
L’apprendimento collaborativo con le mappe concettuali può contribuire allo sviluppo di una comprensione più olistica della cura oncologica.
Questo studio è stato pianificato per esaminare l'effetto dell'approccio di apprendimento collaborativo con mappe concettuali sull'apprendimento delle conoscenze degli studenti infermieristici sulla gestione dei sintomi dei pazienti oncologici.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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-
Bilecik, Tacchino, 11000
- Bilecik Seyh Edebali University
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
studenti di infermieristica
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Il campione dello studio sarà composto da studenti che frequentavano il corso alla data di raccolta dei dati della ricerca,
- che non avevano ricevuto istruzione per i pazienti oncologici prima e
- che hanno accettato di partecipare allo studio.
- L'obiettivo sarà includere tutti gli studenti che soddisfano i criteri di inclusione.
Criteri di esclusione:
- Studenti assenti al corso e
- che non hanno partecipato al test pre-test, post-test e di follow-up saranno esclusi dallo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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livello di conoscenza degli studenti infermieristici sui sintomi oncologici
Il vantaggio dell'apprendimento basato sul lavoro sulla conoscenza degli studenti infermieristici sulla gestione dei sintomi oncologici
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Il vantaggio dell'apprendimento basato sul lavoro sulla conoscenza degli studenti infermieristici sulla gestione dei sintomi oncologici
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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questionario sulla conoscenza dei sintomi oncologici
Lasso di tempo: 14/11/2024-31/12/2024
|
livello di conoscenza degli studenti di infermieristica
|
14/11/2024-31/12/2024
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 novembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 novembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
19 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Aysun Acun 11
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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