Kreftsymptombehandling hos sykepleierstudenter
4. februar 2025 oppdatert av: Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Effekten av samarbeidslæringstilnærming med konseptkart på sykepleiestudenters kunnskapslæring om symptombehandling hos kreftpasienter: en randomisert kontrollert studie
Sikre at sykepleierstudenter lærer symptomene man ser ved kreft.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sykepleierutdanning spiller en viktig rolle i å gi kunnskap, ferdigheter og kritisk tenkning som trengs for å gi kvalitetsomsorg.
Innovative undervisningsstrategier gir kvalitetsutdanning.
Disse metodene, som samarbeidslæring og konseptkart, hjelper dem til å kritisere og anvende kunnskapen sin.
Det er viktig å integrere disse strategiene i onkologisk sykepleieutdanning, som innebærer komplekse behandlingsprosesser og symptomhåndtering.
Samarbeidslæring med begrepskart kan bidra til utvikling av en mer helhetlig forståelse av onkologisk omsorg.
Denne studien var planlagt for å undersøke effekten av kollaborativ læringstilnærming med konseptkart på sykepleiestudenters kunnskapslæring om symptombehandling hos onkologiske pasienter.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bilecik, Tyrkia, 11000
- Bilecik Seyh Edebali University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
sykepleierstudenter
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Utvalget av studien vil bestå av studenter som deltok på kurset på datoen forskningsdataene ble samlet inn,
- som ikke hadde fått utdanning for onkologiske pasienter før og
- som sa ja til å delta i studien.
- Det vil bli tatt sikte på å inkludere alle elever som oppfyller inkluderingskriteriene.
Ekskluderingskriterier:
- Studenter som var fraværende fra kurset og
- ikke deltok i pre-testen, post-test og oppfølgingstest vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
sykepleierstudenters kunnskapsnivå om onkologiske symptomer
Gevinsten av arbeidsbasert læring på sykepleierstudenters kunnskap om onkologisk symptomhåndtering
|
Gevinsten av arbeidsbasert læring på sykepleierstudenters kunnskap om onkologisk symptomhåndtering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
spørreskjema om kunnskap om onkologiske symptomer
Tidsramme: 14.11.2024-31.12.2024
|
sykepleierstudenters kunnskapsnivå
|
14.11.2024-31.12.2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2025
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Aysun Acun 11
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .