Управление симптомами рака у студентов-медиков
4 февраля 2025 г. обновлено: Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Влияние подхода совместного обучения с концептуальными картами на обучение студентов медицинских сестер лечению симптомов у онкологических больных: рандомизированное контролируемое исследование
Обеспечение изучения студентами медицинских сестер симптомов, наблюдаемых при раке.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сестринское образование играет важную роль в предоставлении знаний, навыков и способностей критического мышления, необходимых для оказания качественной помощи.
Инновационные стратегии обучения обеспечивают качественное образование.
Эти методы, такие как совместное обучение и концептуальные карты, помогают им критиковать и применять свои знания.
Важно интегрировать эти стратегии в обучение медсестер в области онкологии, которое включает в себя сложные процессы лечения и управление симптомами.
Совместное обучение с использованием концептуальных карт может способствовать развитию более целостного понимания онкологической помощи.
Это исследование было запланировано для изучения влияния подхода совместного обучения с концептуальными картами на знания студентов-медсестер о лечении симптомов онкологических пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bilecik, Турция, 11000
- Bilecik Seyh Edebali University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
студенты медсестер
Описание
Критерии включения:
- Выборка исследования будет состоять из студентов, которые посещали курс на дату сбора данных исследования.
- которые ранее не получали образования для онкологических больных и
- которые согласились принять участие в исследовании.
- Целью проекта будет охватить всех студентов, соответствующих критериям включения.
Критерии исключения:
- Студенты, отсутствовавшие на курсе и
- не принимавший участие в предварительном, посттестовом и последующем тестировании, будут исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
уровень знаний студентов-медиков о симптомах онкологии
Преимущество обучения на рабочем месте для знаний студентов медицинских сестер в области управления симптомами онкологии
|
Преимущество обучения на рабочем месте для знаний студентов медицинских сестер в области управления симптомами онкологии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
анкета на знание онкологических симптомов
Временное ограничение: 11.14.2024-31.12.2024
|
уровень знаний студентов-медиков
|
11.14.2024-31.12.2024
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Aysun Acun 11
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .