- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06695702
Cancersymptomhantering hos sjuksköterskestudenter
4 februari 2025 uppdaterad av: Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Effekten av Collaborative Learning Approach med konceptkartor på sjuksköterskestudenters kunskapsinlärning om symtomhantering hos cancerpatienter: en randomiserad kontrollerad studie
Se till att sjuksköterskestudenter lär sig symtomen vid cancer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Sjuksköterskeutbildningen spelar en viktig roll för att ge de kunskaper, färdigheter och kritiskt tänkande som behövs för att ge vård av hög kvalitet.
Innovativa undervisningsstrategier ger utbildning av hög kvalitet.
Dessa metoder, såsom kooperativt lärande och konceptkartor, hjälper dem att kritisera och tillämpa sina kunskaper.
Det är viktigt att integrera dessa strategier i onkologisk sjuksköterskeutbildning, som involverar komplexa behandlingsprocesser och symtomhantering.
Kollaborativt lärande med begreppskartor kan bidra till utvecklingen av en mer holistisk förståelse för onkologisk vård.
Denna studie var planerad att undersöka effekten av kollaborativt lärande med konceptkartor på sjuksköterskestudenters kunskapsinlärning om symtomhantering hos onkologiska patienter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bilecik, Kalkon, 11000
- Bilecik Seyh Edebali University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
sjuksköterskestudenter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Urvalet av studien kommer att bestå av studenter som deltog i kursen det datum då forskningsdata samlades in,
- som inte fått utbildning för onkologiska patienter tidigare och
- som gick med på att delta i studien.
- Syftet är att inkludera alla elever som uppfyller inklusionskriterierna.
Uteslutningskriterier:
- Elever som varit frånvarande från kursen och
- inte deltog i förtestet, eftertestet och uppföljningstestet kommer att exkluderas från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
sjuksköterskestudenters kunskapsnivå om onkologiska symtom
Fördelen med arbetsbaserat lärande på sjuksköterskestudenters kunskap om onkologisk symtomhantering
|
Fördelen med arbetsbaserat lärande på sjuksköterskestudenters kunskap om onkologisk symtomhantering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
frågeformulär om kunskap om onkologiska symtom
Tidsram: 14/11/2024-31/12/2024
|
sjuksköterskestudenters kunskapsnivå
|
14/11/2024-31/12/2024
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 november 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 november 2024
Första postat (Faktisk)
19 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2025
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Aysun Acun 11
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .