Kankersymptoombeheer bij verpleegkundestudenten
4 februari 2025 bijgewerkt door: Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Het effect van een collaboratieve leeraanpak met conceptkaarten op het leren van kennis van verpleegkundestudenten over symptoombeheersing bij kankerpatiënten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Ervoor zorgen dat verpleegkundestudenten de symptomen leren die bij kanker voorkomen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Verpleegkundig onderwijs speelt een belangrijke rol bij het verschaffen van de kennis, vaardigheden en kritisch denkvermogen die nodig zijn om kwaliteitszorg te bieden.
Innovatieve onderwijsstrategieën zorgen voor kwaliteitsonderwijs.
Deze methoden, zoals coöperatief leren en conceptkaarten, helpen hen hun kennis te bekritiseren en toe te passen.
Het is belangrijk om deze strategieën te integreren in het oncologisch verpleegkundig onderwijs, dat complexe behandelprocessen en symptoombeheersing met zich meebrengt.
Samenwerkend leren met conceptkaarten kan bijdragen aan de ontwikkeling van een meer holistisch begrip van oncologische zorg.
Deze studie was bedoeld om het effect van samenwerkend leren met conceptkaarten te onderzoeken op de kennis van verpleegkundestudenten over symptoommanagement bij oncologische patiënten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bilecik, Kalkoen, 11000
- Bilecik Seyh Edebali University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
studenten verpleegkunde
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De steekproef van het onderzoek zal bestaan uit studenten die de cursus volgden op de datum waarop de onderzoeksgegevens werden verzameld,
- die voorheen geen onderwijs voor oncologiepatiënten hadden gevolgd
- die bereid waren deel te nemen aan het onderzoek.
- Er wordt naar gestreefd alle studenten te betrekken die aan de inclusiecriteria voldoen.
Uitsluitingscriteria:
- Studenten die afwezig waren bij de cursus en
- niet heeft deelgenomen aan de pretest, de posttest en de vervolgtest worden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
kennisniveau van verpleegkundestudenten over oncologische symptomen
Het voordeel van werkplekleren op de kennis van verpleegkundestudenten over oncologische symptoombeheersing
|
Het voordeel van werkplekleren op de kennis van verpleegkundestudenten over oncologische symptoombeheersing
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vragenlijst over kennis van oncologische symptomen
Tijdsspanne: 14/11/2024-31/12/2024
|
kennisniveau van verpleegkundestudenten
|
14/11/2024-31/12/2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 november 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Aysun Acun 11
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .