La valeur de la TEP/CT 68Ga-FAPI dans l'évaluation préopératoire du cancer de la thyroïde avec métastases ganglionnaires
9 décembre 2024 mis à jour par: Hu Jiajia, Ruijin Hospital
Cette étude vise à étudier la valeur du 68Ga-FAPI dans l'évaluation préopératoire du cancer de la thyroïde de différents types pathologiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Les enquêteurs numéroteront tous les participants, créeront un dossier médical et enregistreront leurs informations de base (sexe, âge) ainsi que leurs coordonnées et leurs antécédents médicaux.
Tous les participants subiront une TEP/CT 68Ga-FAPI avant la chirurgie.
Les mesures de réponse d'imagerie seront comparées aux résultats histopathologiques comme référence.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jiajia Hu
- Numéro de téléphone: 13524945287
- E-mail: jiajiahu@shsmu.edu.cn
Lieux d'étude
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Chine, 200001
- Recrutement
- Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University of Medicine
-
Contact:
- Qinyu Li
- Numéro de téléphone: 15221971915
- E-mail: lqy10807@rjh.com.cn
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients hospitalisés et ambulatoires de l'hôpital Ruijin qui répondent aux critères d'inclusion.
La description
Critères d'intégration :
- Diagnostic pathologique et clinique du cancer de la thyroïde avec métastases ganglionnaires.
- Formulaire de consentement éclairé signé et daté.
- Engagement à respecter les procédures de recherche et coopération dans la mise en œuvre du processus de recherche complet.
- Âgé de 16 à 80 ans.
Critères d'exclusion :
- Patients atteints de maladies graves que les chercheurs considèrent comme impropres à la participation à cette étude clinique. Tels qu'une insuffisance cardiaque et pulmonaire grave, une suppression sévère de la moelle osseuse, un dysfonctionnement hépatique et rénal grave, etc.
- Perforation intestinale, occlusion intestinale complète.
- Femmes enceintes et femmes susceptibles de l’être, femmes qui allaitent.
- Personne non conforme.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Diagnostic de patients atteints d'un cancer de la thyroïde avec métastases ganglionnaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Stadification clinique du cancer de la thyroïde avec métastases ganglionnaires
Délai: Dans la semaine suivant l'inscription
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L’intérêt de la TEP/TDM au 68Ga-FAPI dans l’évaluation du cancer de la thyroïde avec métastases ganglionnaires au stade clinique
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Dans la semaine suivant l'inscription
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Valeur d'absorption standardisée (SUV)
Délai: Dans la semaine suivant l'inscription
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SUV de l'absorption du 68Ga-FAPI sur les images TEP/CT pour les lésions tumorales
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Dans la semaine suivant l'inscription
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Survie sans maladie
Délai: 3 ans
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Survie sans maladie
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3 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 novembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2024
Première publication (Estimé)
12 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
12 décembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RuijinH 2024-498
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .