Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Conscience du corps et exercice aérobie : impact des télomères

10 décembre 2024 mis à jour par: Mert Usta, RA, Suleyman Demirel University

L'effet de la thérapie de base de conscience corporelle et des approches d'exercices aérobies sur la longueur des télomères chez les jeunes

Les télomères raccourcissent à chaque cycle de réplication tout au long de la vie cellulaire. Bien que l’on sache que la longueur des télomères dépend de l’âge, de nombreux facteurs influençant la longueur des télomères ont été identifiés. L'un de ces facteurs est la perception du stress créé par l'individu et son environnement. Il a été suggéré que le stress et la dépression peuvent modifier la structure des télomères en augmentant les cytokines pro-inflammatoires. Le but de cette étude est de préserver une structure télomérique saine en contrôlant les niveaux de stress. Dans ce contexte, les exercices de base de thérapie de conscience corporelle (BBAT), connus pour être plus efficaces que les approches d'exercices standard pour réduire le stress et la dépression, seront utilisés comme alternative. Il n’existe aucune étude dans la littérature examinant les effets du BBAT sur les mécanismes épigénétiques. Cette étude vise à contribuer à la littérature existante en comparant le BBAT avec l'exercice aérobie, qui est reconnu comme l'une des approches d'exercice les plus efficaces pour préserver la structure des télomères. En outre, l'hypothèse selon laquelle les changements de longueur des télomères, observés sur une longue période dans des études antérieures, peuvent être obtenus plus rapidement grâce au BBAT - une approche connue pour être plus efficace dans la gestion du stress basée sur les principes corps-esprit - représente l'un des cas uniques. aspects de cette recherche. L'étude vise à fournir des informations précieuses pour identifier les approches d'exercice les plus efficaces pour influencer les changements de longueur des télomères.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les télomères sont des régions spécialisées situées aux extrémités des chromosomes qui permettent la réplication chromosomique. Dans la plupart des cellules somatiques humaines, les télomères se raccourcissent naturellement à chaque division cellulaire successive. Bien que le raccourcissement des télomères soit connu pour dépendre de l’âge, de nombreux facteurs internes et externes qui influencent la longueur des télomères ont été identifiés. Les facteurs génétiques, tels que la méthylation de l'ADN, contribuent aux facteurs internes, tandis que les facteurs externes incluent les pratiques de style de vie, telles que l'alimentation et l'exercice, qui induisent des changements épigénétiques et facilitent la régulation génomique.

Des niveaux de stress élevés sont associés à une longueur de télomère plus courte, car les facteurs de stress peuvent perturber la structure des télomères par une série de réactions chimiques. Par conséquent, les changements de mode de vie ou les interventions réduisant les niveaux de stress ont été largement explorés. L'objectif commun de ces études concerne les facteurs qui protègent les télomères et régulent l'activité de la télomérase. Cette étude vise à préserver une structure télomérique saine en contrôlant les niveaux de stress.

Les facteurs de stress changent avec l’âge, et on sait que la détresse émotionnelle, le rejet interpersonnel, les préoccupations financières et le sentiment d’exclusion sociale chez les plus jeunes augmentent les niveaux de stress. De plus, les réponses psychologiques des personnes plus jeunes au stress ont tendance à être plus intenses. Cela peut affecter directement les réponses émotionnelles, l’adaptation comportementale, la régulation émotionnelle et la rumination. Étant donné que le stress réside au cœur de la perception humaine et de l’évaluation des expériences, la manière dont un individu interprète, évalue et réagit à ces expériences devient essentielle dans la gestion du stress. Par conséquent, cette étude adopte une approche qui aborde ces facteurs pour la gestion du stress.

Des études sur les changements de longueur des télomères associés à l’activité physique et à l’exercice suggèrent que les individus plus actifs ont tendance à avoir des télomères plus longs. Cependant, des niveaux d'activité modérés ont été associés à des télomères plus longs par rapport aux individus inactifs ou excessivement actifs. Woo et coll. n'ont pas trouvé de différence dans la longueur des télomères entre les individus inactifs et actifs, mais leur étude s'est concentrée sur les populations âgées.

Des recherches sur les niveaux de stress et la longueur des télomères ont montré que les individus présentant des niveaux de stress plus faibles ont tendance à avoir des télomères plus longs. De même, les pratiques de méditation réguleraient les médiateurs psychologiques en améliorant l’activité de la télomérase dans les cellules immunitaires. L'étude de Blackburn a révélé que le stress psychologique chronique, sa perception et un stress oxydatif élevé étaient associés à des télomères plus courts, à une activité télomérase plus faible et au vieillissement cellulaire des cellules sanguines mononucléées périphériques saines.

Des études comparant les interventions physiques ont indiqué que l’entraînement en résistance ne modifie pas la longueur des télomères. Étant donné que l’entraînement d’endurance et de résistance n’entraînait pas de modification de la longueur des télomères, d’autres approches d’exercices ont été proposées. Bien que certaines études suggèrent que l'exercice aérobique à court terme ne modifie pas la longueur des télomères, l'exercice aérobique, à court et à long terme, est reconnu comme un type d'exercice important qui contribue à l'allongement des télomères. Les interventions corps-esprit visant à préserver la structure des télomères ont été limitées, la plupart des recherches se concentrant sur la méditation et le yoga. Cependant, des études prometteuses sur la méditation ont été menées, une étude montrant une augmentation de la longueur des télomères après 12 semaines d'entraînement à la méditation.

Bien que la structure des télomères soit principalement influencée par l'âge et la génétique, des facteurs tels que le tabagisme, la consommation d'alcool, les changements de mode de vie, l'alimentation et les processus inflammatoires chroniques peuvent également affecter la structure des télomères. Sur la base de la littérature existante, cette étude vise à étudier les effets du TBFT (Basic Body Awareness Therapy) et de l'exercice aérobique sur les personnes très stressées, tout en contrôlant autant que possible les facteurs secondaires, pour déterminer l'efficacité de ces exercices.

Cette étude vise à suivre les changements dans la longueur des télomères chez les jeunes très stressés à l'aide d'exercices aérobiques standard et d'exercices de base de conscience corporelle (BBAT).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Isparta, Turquie, 32260
        • Suleyman Demirel University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Être âgé de 18 à 30 ans,
  • Ne pas être obèse (IMC < 25 kg/m²),
  • Ne pas avoir d'antécédents d'exercice régulier ou de participation à l'exercice à long terme,
  • Ne pas avoir d’antécédents de consommation de tabac ou d’alcool,
  • Ne pas avoir reçu de traitement hormonal substitutif,
  • Ne pas utiliser de suppléments d'antioxydants ou de multivitamines,
  • Ne pas avoir de maladie inflammatoire aiguë ou chronique diagnostiquée ni de maladie rhumatismale,
  • Être prêt à participer volontairement à l’étude

Critères d'exclusion :

  • Ayant reçu un diagnostic de trouble psychiatrique grave ou utilisant des médicaments psychiatriques,
  • Avoir des barrières de communication,
  • Avoir des antécédents de tabagisme ou de consommation d'alcool,
  • Avoir des antécédents d'exercice régulier,
  • Avoir des habitudes alimentaires générales variables,
  • Avoir toute autre maladie liée au système circulatoire, aux fonctions orthopédiques, neurologiques, cardiaques et respiratoires, comme le diabète, le cholestérol ou l'insuffisance cardiaque,
  • Être inscrit à un autre programme d'exercices pendant la période de 12 semaines au sein du groupe d'exercices assigné.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de thérapie de base pour la conscience corporelle
Les participants participeront à 12 semaines de thérapie de base de conscience corporelle (BBAT) trois fois par semaine. Les exercices comprendront le balayage corporel, les étirements, l'accumulation de force, la résonance sonore et l'orientation de la ligne médiane, supervisés par un physiothérapeute expérimenté. Chaque séance dure 40 minutes, avec 5 minutes de méditation et une séance de feedback en groupe après chaque exercice. Le groupe sera composé d'un maximum de 10 participants.

La thérapie de conscience corporelle est une approche physiothérapeutique centrée sur le patient qui inclut également la santé mentale, en mettant l'accent sur l'entraînement à la conscience du mouvement. Cette thérapie consiste principalement en des exercices visant à améliorer les troubles posturaux, l'équilibre et les tensions musculaires. Il vise à aider les individus à expérimenter et à accepter des réponses corporelles tout en augmentant les stratégies d'adaptation.

La thérapie comprend un balayage corporel, l'intégration du son et du mouvement, des exercices d'étirement et des exercices axés sur l'alignement du corps et l'orientation de la ligne médiane.

Exercices au sol : scanning corporel, étirements, accumulation de force, résonance sonore.

Exercices assis : alignement du corps, rotation du tronc, mouvements de la tête et du cou. Exercices debout : perception de la surface d'appui, élévation et abaissement de la ligne médiane, mouvements bilatéraux des bras, rotation, équilibre sur une jambe, exercices vocaux et mouvements de groupe.

Expérimental: Groupe d'exercices aérobiques
Les participants subiront des exercices d'aérobie sur un tapis roulant, conformément aux directives de l'ACSM. La durée de l'exercice commencera à 30 minutes la première semaine et augmentera progressivement jusqu'à 45 minutes la 12e semaine. L'intensité de l'exercice sera surveillée à l'aide de la méthode de fréquence cardiaque cible (64-77 % HRmax) et sera supervisée par un médecin. Une surveillance de la fréquence cardiaque sera effectuée pendant les exercices et les participants seront invités à maintenir leur alimentation habituelle.

Le protocole d'exercice continu spécifié par l'American College of Sports Medicine (ACSM) sera appliqué sous supervision sur un tapis roulant. La durée de l'exercice suivra les recommandations de l'ACSM, commençant à 30 minutes la première semaine et augmentant à 45 minutes la 12e semaine.

L'intensité de l'exercice sera évaluée à l'aide de la méthode de fréquence cardiaque cible (220 - âge). L'intensité de l'exercice aérobique sera fixée à un niveau modéré (64 à 77 % HRmax), selon les directives de l'ACSM.

Pendant l'exercice, la fréquence cardiaque sera surveillée via un appareil de surveillance de la fréquence cardiaque. Un échauffement de 5 minutes et un exercice de récupération de 5 minutes seront effectués avant et après chaque séance, avec une intensité de 50 à 60 % de la fréquence cardiaque maximale.

Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention ou recommandation ne sera fournie au groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la longueur des télomères
Délai: 3 mois

Des échantillons de sang seront collectés par le Dr Halil ÖZBAŞ, membre du corps professoral, au laboratoire de génétique médicale du SDU Research Application Hospital et seront correctement conservés. L'ADN sera isolé à partir d'un échantillon de sang veineux périphérique de 2 cc prélevé dans un tube EDTA à l'aide d'un kit d'isolement d'ADN et d'un protocole approprié. Après avoir mesuré la pureté et la concentration de l'ADN, des échantillons d'ADN appropriés seront utilisés pour la mesure du nombre de copies des télomères avec une méthode PCR en temps réel utilisant un kit de mesure du nombre de copies des télomères.

La longueur des télomères sera évaluée deux fois, une fois avant et une fois après le programme d'exercices de 12 semaines.

3 mois
Échelle de stress perçu
Délai: 3 mois
L'échelle comprend 14 éléments au total. Il vise à mesurer dans quelle mesure certaines situations de la vie d'un individu sont perçues comme stressantes. Chaque élément de l'échelle est évalué sur une échelle de type Likert à 5 points allant de « Jamais (0) » à « Très souvent (4) ». Sept des items contenant des expressions positives sont notés de manière inversée. Les scores du PSS-14 vont de 0 à 56. Un score élevé indique un niveau élevé de perception du stress. Le PSS se compose de deux sous-échelles : une auto-efficacité inadéquate et une perception du stress/de l'inconfort. Un score compris entre 11 et 26 indique un faible niveau de stress, entre 27 et 41 indique un niveau de stress modéré et entre 42 et 56 indique un niveau de stress élevé.
3 mois
Inventaire de la dépression de Beck
Délai: 3 mois
Développée par Beck et al., la validité et la fiabilité turques de l'échelle ont été établies. Il se compose de 21 questions et les scores de chaque réponse, allant de 0 à 3, sont additionnés pour déterminer le score global. Le score le plus élevé possible est de 63, et un score plus élevé indique une gravité plus élevée de la dépression.
3 mois
Inventaire d’anxiété de Beck
Délai: 3 mois
Développé par Beck et al. et adaptée en turc, cette échelle se compose de 21 questions. Chaque question est notée sur une échelle de 0 à 3 et le score total est utilisé pour évaluer la gravité des symptômes d'anxiété. Le score total varie de 0 à 63
3 mois
Questionnaire de conscience corporelle
Délai: 3 mois
Le questionnaire sur la conscience corporelle est une échelle valide et fiable en turc utilisée pour mesurer la conscience corporelle. Il évalue la conscience corporelle selon quatre sous-dimensions distinctes : la capacité à identifier les changements dans le corps ou les changements en réponse à des stimuli spécifiques, la capacité à prédire les réponses à certains stimuli, la conscience des cycles de sommeil et d'éveil et de la durée du sommeil, et la capacité à détecter la maladie. avant qu'il ne se manifeste. Le questionnaire comprend 18 questions, qui visent à mesurer les changements dans ces quatre sous-dimensions. Pour chaque question, les individus sont invités à sélectionner la réponse la plus appropriée parmi 8 options, allant de 0 (cette affirmation n'est pas vraie pour moi) à 7 (cette affirmation est tout à fait vraie pour moi). Le résultat est exprimé sous forme de score total pour les items, les scores plus élevés indiquant une meilleure conscience corporelle.
3 mois
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: 3 mois
L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI) sera utilisé pour évaluer la qualité du sommeil des patients, une méthode valide et fiable en turc. Le PSQI se compose de 24 questions adressées au patient pour définir la qualité du sommeil comme bonne ou mauvaise. Parmi ces questions, 19 sont des éléments d'auto-évaluation auxquels répond le patient, tandis que les 5 autres sont répondues par le conjoint ou le colocataire du patient. Le score PSQI est calculé sur la base du score total, excluant les 5 questions auxquelles les autres ont répondu. Les 19 questions d'auto-évaluation évaluent divers aspects de la qualité du sommeil, notamment la durée du sommeil, le délai d'endormissement, ainsi que la fréquence et la gravité de problèmes spécifiques liés au sommeil.
3 mois
Échelle de Ruminasyon
Délai: 3 mois
L'échelle Ruminasyon, développée par Nolen-Hoeksema et Morrow, comprend 10 éléments. Il s’agit d’une échelle de Likert en 4 points (jamais, parfois, souvent, toujours). L'échelle comporte deux sous-dimensions : la pensée profonde et la pensée obsessionnelle. La note maximale pouvant être obtenue sur l’échelle est de 40 et la note minimale est de 10. Un score plus élevé indique plus de rumination. L'étude turque d'adaptation et de validité-fiabilité de l'échelle Ruminasyon a été menée par Erdur-Baker et Bugay et a été examinée auprès d'étudiants du secondaire et de l'université.
3 mois
Échelle de qualité de vie SF-12
Délai: 3 mois
La version turque validée et fiable de l'enquête sur la santé Short Form-12 (SF-12) sera utilisée pour évaluer la qualité de vie des individus. Le SF-12 est une version plus courte de l'enquête originale sur la santé, composée de 36 éléments, contenant 12 éléments sélectionnés. L'échelle évalue huit sous-dimensions : le fonctionnement physique, les limitations de rôle dues à la santé physique, le fonctionnement social, la douleur, la santé mentale, les limitations de rôle dues à des problèmes émotionnels, la vitalité et la perception générale de l'état de santé. Ces sous-dimensions sont regroupées en deux domaines principaux : la santé physique et la santé mentale. Les patients évaluent leurs expériences au cours du mois écoulé sur une échelle de 1 à 3 pour certains éléments et de 1 à 5 pour d'autres. Les scores pour les huit sous-dimensions et les deux domaines principaux sont calculés séparément et exprimés en pourcentage, un score de 100 % indiquant une qualité de vie optimale. Les réponses seront notées à l'aide d'un calculateur en ligne en libre accès disponible sur orthotoolkit.com/sf-12.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mert Usta, RA, https://w3.sdu.edu.tr/personel/06713

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2024

Première publication (Estimé)

13 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BBAT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données sont destinées à être utilisées uniquement dans le cadre des questions de recherche spécifiées, et leur partage au-delà de ce cadre est jugé inapproprié.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner