La structure du tendon est-elle liée aux variables temporelles, cinétiques et cinématiques du saut vertical ? Athlètes vs non-athlètes : une étude observationnelle
Le but de cette étude observationnelle est d'étudier la relation entre les variables temporelles, cinétiques et cinématiques du saut et la structure du tendon rotulien chez les athlètes et les non-athlètes. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- La structure du tendon est-elle liée aux variables temporelles, cinétiques et cinématiques du saut vertical ?
- La relation entre les variables diffère-t-elle entre les athlètes et les non-athlètes ? Les chercheurs compareront les groupes pour voir si la relation entre les variables est similaire.
Les participants recevront une analyse UTC (Ultrasound Tissue Characterization) du tendon rotulien et effectueront 3 sauts verticaux (saut à contre-mouvement et saut à contre-mouvement sur une seule jambe avec les deux jambes).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Porto, Le Portugal, 4200-072
- Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico do Porto
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion pour le groupe Athlètes :
- être un athlète de volley-ball de 1ère ou 2ème division du championnat national ;
- Assistez aux entraînements et aux matchs plus de 20 heures par semaine.
Critères d'exclusion pour le groupe Athlètes :
- Présentant toute condition musculo-squelettique, neurologique, cardiorespiratoire ou métabolique affectant la performance au saut ;
- Être absent de la compétition en raison d'une blessure ou d'une maladie au cours des 2 dernières semaines ;
- Avoir des antécédents médicaux de rupture de tendon ;
- Avoir subi une opération au tendon ;
- Avoir reçu un diagnostic de tendinopathie rotulienne au cours des 12 derniers mois.
Critères d'exclusion pour le groupe non-athlètes :
- Présentant toute condition musculo-squelettique, neurologique, cardiorespiratoire ou métabolique affectant la performance au saut ;
- Être absent de la compétition en raison d'une blessure ou d'une maladie au cours des 2 dernières semaines ;
- Avoir des antécédents médicaux de rupture de tendon ;
- Avoir subi une opération au tendon ;
- Avoir reçu un diagnostic de tendinopathie rotulienne au cours des 12 derniers mois.
- avoir pratiqué un sport de saut d'obstacles.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Athlètes
Les participants du groupe d'athlètes étaient des volleyeurs concourant dans la 1ère ou 2ème division du Championnat National Portugais, s'entraînant et/ou concourant plus de 20 heures par semaine.
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Non-athlètes
Les participants du groupe des non-athlètes n’avaient aucune expérience préalable dans un sport de saut d’obstacles.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Structure du tendon
Délai: Base de base
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La caractérisation des tissus échographiques (UTC) capture la structure du tendon et quantifie le nombre de fibres modifiées. Cette technologie classe la structure du tendon en quatre types d'écho, reflétant l'intégrité des tendons et l'organisation fibrillaire. La collecte de données pour le tendon rotulien sera réalisée avec les participants assis, les hanches et les genoux à une flexion de 90 ° et les pieds soutenus sur une surface stable. Pour le tendon d'Achille, les participants seront couchés avec la cheville en position neutre. Ce positionnement garantit que la sonde est alignée transversalement sur les tendons, permettant l'acquisition d'images échographiques optimales sans anisotropie. Les paramètres d'échographie seront standardisés pour tous les scans: une échographie en mode B de 40 secondes à l'aide d'un transducteur linéaire de 7 à 10 Hz, avec la sonde attachée à un dispositif de suivi qui se déplace automatiquement le long de l'axe perpendiculaire du tendon, capturant des images consécutives à des intervalles de 0,2 mm . Un seul scan des tendons sera effectué pour chaque genou. |
Base de base
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Variables de saut
Délai: Base de base
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Le protocole de collecte de données comprend les tâches suivantes: saut de contre-déplacement, saut de contre-déplacement à une jambe avec la jambe dominante, le saut de contre-déplacement à une jambe avec la jambe de saut, le saut horizontal à la jambe à une seule jambe avec la jambe saut jambe. Les variables cinématiques seront analysées en enregistrant les positions spatiales des marqueurs de réflexion placés sur des régions anatomiques spécifiques. Les données seront capturées à l'aide du système de capture de mouvement Quisys (version 2021.2). Les forces de réaction au sol seront mesurées à l'aide d'une plate-forme de force connectée à un amplificateur de signal. La plate-forme enregistre les trois composantes des forces de réaction au sol-asteropsteor, médiolatérales et Vertical-VIA quatre capteurs. Le matériel de capture d'image est connecté à l'interface d'acquisition analogique USB Quisys, synchronisant des données temporelles, cinétiques et cinématiques avec le logiciel Qualisys Track Manager (QTM). |
Base de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CE0112D
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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