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Rôle de l'angiographie OCT et OCT chez les patients atteints d'uvéite postérieure fréquentant la clinique d'uvéite de l'hôpital universitaire d'Assiut.

17 avril 2025 mis à jour par: Ahmed Lotfy Mahmoud Mohamed, Assiut University

L'angiographie OCT est une évaluation récente de la technologie OCT qui combine l'évaluation structurelle des tissus oculaires obtenue par image OCT avec la visualisation du flux sanguin dans les vaisseaux dans la zone imagée. Ainsi, une image structurelle et fonctionnelle combinée peut être obtenue par angiographie OCT.

Différents types d'uvéites ont souvent des résultats angiographiques OCT et OCT spécifiques qui diffèrent selon le tissu oculaire impliqué et selon le type de processus inflammatoire/infectieux qui les caractérisent.

Le but de l'étude est de déterminer le rôle de l'angiographie OCT et OCT dans l'évaluation des changements architecturaux et vasculaires rétiniens et choroïdiens chez les patients atteints d'uvéite postérieure.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'uvéite est une maladie difficile. Elle représente une cause majeure de morbidité oculaire dans le monde. Plus de la moitié de tous les patients atteints d'uvéite développent des complications menaçant la vue liées à leur maladie, et jusqu'à 35 % des patients souffrent d'une déficience visuelle sévère.

L'uvéite et ses complications sont responsables de 5 à 10 % de toutes les causes de cécité légale dans les pays développés.

Les causes de l'uvéite sont nombreuses et comprennent les maladies infectieuses, les maladies auto-immunes, les traumatismes et les tumeurs (syndrome de la mascarade). Pour élaborer un diagnostic différentiel précis, les cliniciens doivent prendre en compte toutes les informations disponibles, y compris les antécédents du patient, la localisation anatomique de l'inflammation (antérieure ou postérieure), le caractère (granulomateux ou non granulomateux), la latéralité et la chronicité de l'inflammation. De plus, les outils de diagnostic, tels que l'angiographie à la fluorescéine (AF), l'angiographie au vert d'indocyanine (ICG), la tomographie par cohérence optique (OCT) et l'échographie, jouent un rôle important dans le diagnostic et dans la prise en charge de l'uvéite.

L'angiographie OCT et OCT s'avèrent désormais être une méthode non invasive efficace pour détecter les caractéristiques pathologiques de l'uvéite et gagnent rapidement en popularité en tant qu'examen auxiliaire. Il peut être utilisé pour faciliter le diagnostic de l'uvéite et peut être répété en toute sécurité pendant le suivi pour surveiller la réponse à toute intervention.

L'angiographie OCT est une évaluation récente de la technologie OCT qui combine l'évaluation structurelle des tissus oculaires obtenue par image OCT avec la visualisation du flux sanguin dans les vaisseaux dans la zone imagée. Ainsi, une image structurelle et fonctionnelle combinée peut être obtenue par angiographie OCT.

Différents types d'uvéites ont souvent des résultats angiographiques OCT et OCT spécifiques qui diffèrent selon le tissu oculaire impliqué et selon le type de processus inflammatoire/infectieux qui les caractérisent.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ahmed Lotfy Mahmoud, resident doctor
  • Numéro de téléphone: +20 11 00571623
  • E-mail: me7rek@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les participants seront recrutés dans la clinique externe d'ophtalmologie des hôpitaux universitaires d'Assiut.- Patient présentant une uvéite postérieure (uvéite postérieure infectieuse ou non infectieuse).

La description

Critères d'intégration :

  • - Âge du patient supérieur à 18 ans.
  • Le patient peut offrir un consentement viable.
  • Patient présentant une uvéite postérieure (uvéite postérieure infectieuse ou non infectieuse).

Critères d'exclusion :

  • - Patient incapable d'offrir un consentement viable.
  • Le patient ne veut pas participer.
  • Toute pathologie rétinienne coexistante : rétinopathie diabétique, autres causes d'occlusion vasculaire rétinienne, rétinopathie traumatique, maculopathie traumatique, autre rétinopathie ischémique périphérique par ex. rétinopathie à cellules falciformes.
  • Présence d’opacité du support empêchant une analyse appropriée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
patient atteint d'uvéite
les participants seront recrutés dans la clinique externe d'ophtalmologie des hôpitaux universitaires d'Assiut.- Patient présentant une uvéite postérieure (uvéite postérieure infectieuse ou non infectieuse).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
les mesures d'épaisseur choroïdienne (CT)
Délai: ligne de base
Les mesures de l'épaisseur choroïdienne (CT) seront obtenues à partir de la segmentation manuelle des scans OCT B au niveau de la fovéa pour les cas numéros 1, 2, 4 et 5 et à l'emplacement de la lésion de choroïdite.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2024

Première publication (Réel)

20 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2025

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OCT & OCT posterior uveitis

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

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