- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06743906
Роль ОКТ и ОКТ-ангиографии у пациентов с задним увеитом, посещающих клинику увеита в университетской больнице Ассьют.
ОКТ-ангиография — это недавняя оценка технологии ОКТ, которая сочетает в себе структурную оценку тканей глаза, полученную с помощью ОКТ-изображения, с визуализацией кровотока в сосудах в области изображения. Таким образом, комбинированное структурное и функциональное изображение можно получить с помощью ОКТ-ангиографии.
Различные типы увеита часто имеют специфические результаты ОКТ и ОКТ-ангиографии, которые различаются в зависимости от пораженной ткани глаза и типа воспалительного / инфекционного процесса, который их характеризует.
Цель исследования — определить роль ОКТ и ОКТ-ангиографии в оценке архитектурных и сосудистых изменений сетчатки и хориоидеи у пациентов с задним увеитом.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Увеит – сложное заболевание. Это основная причина глазной заболеваемости во всем мире. Более чем у половины всех пациентов с увеитом развиваются осложнения, угрожающие зрению, связанные с заболеванием, и до 35% пациентов страдают тяжелыми нарушениями зрения.
Увеит и его осложнения являются причиной от 5% до 10% всех причин юридической слепоты в развитых странах.
Причины увеита многочисленны и включают инфекционные заболевания, аутоиммунные заболевания, травмы и опухоли (синдром маскарада). Для постановки точного дифференциального диагноза клиницисты должны учитывать всю доступную информацию, включая историю болезни пациента, анатомическое расположение воспаления (переднее или заднее), характер (гранулематозный или негранулематозный), латеральность и хроническое течение воспаления. Кроме того, важную роль в диагностике и лечении увеита играют диагностические инструменты, такие как флюоресцентная ангиография (ФА), индоцианиновая зеленая ангиография (ИКГ), оптическая когерентная томография (ОКТ) и ультразвук.
В настоящее время доказано, что ОКТ и ОКТ-ангиография являются эффективным неинвазивным методом выявления патологических особенностей увеита и быстро набирают популярность в качестве вспомогательного обследования. Его можно использовать для диагностики увеита и можно безопасно повторять во время последующего наблюдения для мониторинга реакции на любое вмешательство.
ОКТ-ангиография — это недавняя оценка технологии ОКТ, которая сочетает в себе структурную оценку тканей глаза, полученную с помощью ОКТ-изображения, с визуализацией кровотока в сосудах в области изображения. Таким образом, комбинированное структурное и функциональное изображение можно получить с помощью ОКТ-ангиографии.
Различные типы увеита часто имеют специфические результаты ОКТ и ОКТ-ангиографии, которые различаются в зависимости от пораженной ткани глаза и типа воспалительного / инфекционного процесса, который их характеризует.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ahmed Lotfy Mahmoud, resident doctor
- Номер телефона: +20 11 00571623
- Электронная почта: me7rek@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- - Возраст пациента старше 18 лет.
- Пациент может дать реальное согласие.
- Пациент с задним увеитом (инфекционный или неинфекционный задний увеит).
Критерии исключения:
- - Пациент не может дать реального согласия.
- Пациент не желает участвовать.
- Любая сопутствующая патология сетчатки: диабетическая ретинопатия, другие причины окклюзии сосудов сетчатки, травматическая ретинопатия, травматическая макулопатия, другая периферическая ишемическая ретинопатия, например серповидноклеточная ретинопатия.
- Наличие непрозрачности носителя, препятствующей правильному сканированию.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
пациент с увеитом
Участники будут набраны из офтальмологической поликлиники университетских больниц Асьют.
Пациент с задним увеитом (инфекционный или неинфекционный задний увеит).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
измерения толщины хориоидеи (КТ)
Временное ограничение: базовый уровень
|
Измерения толщины хориоидеи (КТ) будут получены путем ручной сегментации B-сканов ОКТ в ямке для случаев с номерами 1, 2, 4 и 5 и в месте поражения хориоидита.
|
базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Gupta V, Gupta P, Singh R, Dogra MR, Gupta A. Spectral-domain Cirrus high-definition optical coherence tomography is better than time-domain Stratus optical coherence tomography for evaluation of macular pathologic features in uveitis. Am J Ophthalmol. 2008 Jun;145(6):1018-1022. doi: 10.1016/j.ajo.2008.01.021. Epub 2008 Mar 17.
- Diniz B, Regatieri C, Andrade R, Maia A. Evaluation of spectral domain and time domain optical coherence tomography findings in toxoplasmic retinochoroiditis. Clin Ophthalmol. 2011;5:645-50. doi: 10.2147/OPTH.S20033. Epub 2011 May 17.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OCT & OCT posterior uveitis
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .