Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль ОКТ и ОКТ-ангиографии у пациентов с задним увеитом, посещающих клинику увеита в университетской больнице Ассьют.

17 апреля 2025 г. обновлено: Ahmed Lotfy Mahmoud Mohamed, Assiut University

ОКТ-ангиография — это недавняя оценка технологии ОКТ, которая сочетает в себе структурную оценку тканей глаза, полученную с помощью ОКТ-изображения, с визуализацией кровотока в сосудах в области изображения. Таким образом, комбинированное структурное и функциональное изображение можно получить с помощью ОКТ-ангиографии.

Различные типы увеита часто имеют специфические результаты ОКТ и ОКТ-ангиографии, которые различаются в зависимости от пораженной ткани глаза и типа воспалительного / инфекционного процесса, который их характеризует.

Цель исследования — определить роль ОКТ и ОКТ-ангиографии в оценке архитектурных и сосудистых изменений сетчатки и хориоидеи у пациентов с задним увеитом.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Увеит – сложное заболевание. Это основная причина глазной заболеваемости во всем мире. Более чем у половины всех пациентов с увеитом развиваются осложнения, угрожающие зрению, связанные с заболеванием, и до 35% пациентов страдают тяжелыми нарушениями зрения.

Увеит и его осложнения являются причиной от 5% до 10% всех причин юридической слепоты в развитых странах.

Причины увеита многочисленны и включают инфекционные заболевания, аутоиммунные заболевания, травмы и опухоли (синдром маскарада). Для постановки точного дифференциального диагноза клиницисты должны учитывать всю доступную информацию, включая историю болезни пациента, анатомическое расположение воспаления (переднее или заднее), характер (гранулематозный или негранулематозный), латеральность и хроническое течение воспаления. Кроме того, важную роль в диагностике и лечении увеита играют диагностические инструменты, такие как флюоресцентная ангиография (ФА), индоцианиновая зеленая ангиография (ИКГ), оптическая когерентная томография (ОКТ) и ультразвук.

В настоящее время доказано, что ОКТ и ОКТ-ангиография являются эффективным неинвазивным методом выявления патологических особенностей увеита и быстро набирают популярность в качестве вспомогательного обследования. Его можно использовать для диагностики увеита и можно безопасно повторять во время последующего наблюдения для мониторинга реакции на любое вмешательство.

ОКТ-ангиография — это недавняя оценка технологии ОКТ, которая сочетает в себе структурную оценку тканей глаза, полученную с помощью ОКТ-изображения, с визуализацией кровотока в сосудах в области изображения. Таким образом, комбинированное структурное и функциональное изображение можно получить с помощью ОКТ-ангиографии.

Различные типы увеита часто имеют специфические результаты ОКТ и ОКТ-ангиографии, которые различаются в зависимости от пораженной ткани глаза и типа воспалительного / инфекционного процесса, который их характеризует.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ahmed Lotfy Mahmoud, resident doctor
  • Номер телефона: +20 11 00571623
  • Электронная почта: me7rek@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники будут набраны из офтальмологической поликлиники университетских больниц Асьют. Пациент с задним увеитом (инфекционный или неинфекционный задний увеит).

Описание

Критерии включения:

  • - Возраст пациента старше 18 лет.
  • Пациент может дать реальное согласие.
  • Пациент с задним увеитом (инфекционный или неинфекционный задний увеит).

Критерии исключения:

  • - Пациент не может дать реального согласия.
  • Пациент не желает участвовать.
  • Любая сопутствующая патология сетчатки: диабетическая ретинопатия, другие причины окклюзии сосудов сетчатки, травматическая ретинопатия, травматическая макулопатия, другая периферическая ишемическая ретинопатия, например серповидноклеточная ретинопатия.
  • Наличие непрозрачности носителя, препятствующей правильному сканированию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
пациент с увеитом
Участники будут набраны из офтальмологической поликлиники университетских больниц Асьют. Пациент с задним увеитом (инфекционный или неинфекционный задний увеит).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерения толщины хориоидеи (КТ)
Временное ограничение: базовый уровень
Измерения толщины хориоидеи (КТ) будут получены путем ручной сегментации B-сканов ОКТ в ямке для случаев с номерами 1, 2, 4 и 5 и в месте поражения хориоидита.
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OCT & OCT posterior uveitis

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться