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Papel da angiografia OCT e OCT em pacientes com uveíte posterior atendidos na clínica de uveíte do Hospital Universitário de Assiut.

17 de abril de 2025 atualizado por: Ahmed Lotfy Mahmoud Mohamed, Assiut University

A angiografia OCT é uma avaliação recente da tecnologia OCT que combina a avaliação estrutural dos tecidos oculares obtidos pela imagem OCT com a visualização do fluxo sanguíneo dentro dos vasos na área fotografada. Assim, a imagem estrutural e funcional combinada pode ser obtida pela angiografia OCT.

Diferentes tipos de uveítes geralmente apresentam achados angiográficos específicos de OCT e OCT, que diferem de acordo com o tecido ocular envolvido e de acordo com o tipo de processo inflamatório/infeccioso que os caracteriza.

O objetivo do estudo é determinar o papel da angiografia OCT e OCT na avaliação das alterações arquitetônicas e vasculares da retina e da coróide em pacientes com uveíte posterior.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A uveíte é uma doença desafiadora. Representa uma das principais causas de morbidade ocular em todo o mundo. Mais de metade de todos os pacientes com uveíte desenvolvem complicações que ameaçam a visão relacionadas com a sua doença, e até 35% dos pacientes sofrem de deficiência visual grave.

A uveíte e suas complicações são responsáveis ​​por 5% a 10% de todas as causas de cegueira legal nos países desenvolvidos.

As causas da uveíte são numerosas e incluem condições infecciosas, doenças autoimunes, traumas e tumores (síndrome da máscara). Para desenvolver um diagnóstico diferencial preciso, os médicos devem considerar todas as informações disponíveis, incluindo a história do paciente, localização anatômica da inflamação (anterior ou posterior), caráter (granulomatosa vs. não granulomatosa), lateralidade e cronicidade da inflamação. Além disso, ferramentas de diagnóstico, como angiografia com fluoresceína (FA), angiografia com indocianina verde (ICG), tomografia de coerência óptica (OCT) e ultrassonografia, desempenham um papel importante no diagnóstico e no manejo da uveíte.

A angiografia OCT e OCT são agora comprovadamente um método não invasivo eficaz na detecção de características patológicas na uveíte e estão rapidamente ganhando popularidade como exame auxiliar. Pode ser usado para auxiliar no diagnóstico de uveíte e pode ser repetido com segurança durante o acompanhamento para monitorar a resposta a qualquer intervenção.

A angiografia OCT é uma avaliação recente da tecnologia OCT que combina a avaliação estrutural dos tecidos oculares obtidos pela imagem OCT com a visualização do fluxo sanguíneo dentro dos vasos na área fotografada. Assim, a imagem estrutural e funcional combinada pode ser obtida pela angiografia OCT.

Diferentes tipos de uveítes geralmente apresentam achados angiográficos específicos de OCT e OCT, que diferem de acordo com o tecido ocular envolvido e de acordo com o tipo de processo inflamatório/infeccioso que os caracteriza.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Ahmed Lotfy Mahmoud, resident doctor
  • Número de telefone: +20 11 00571623
  • E-mail: me7rek@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

os participantes serão recrutados no ambulatório de oftalmologia dos Hospitais Universitários de Assiut.- Paciente com uveíte posterior (uveíte posterior infecciosa ou não infecciosa).

Descrição

Critérios de inclusão:

  • - Idade do paciente maior que 18 anos.
  • O paciente pode oferecer consentimento viável.
  • Paciente com uveíte posterior (uveíte posterior infecciosa ou não infecciosa).

Critérios de exclusão:

  • - Paciente incapaz de oferecer consentimento viável.
  • Paciente não quer participar.
  • Qualquer patologia retiniana coexistente: retinopatia diabética, outras causas de oclusão vascular retiniana, retinopatia traumática, maculopatia traumática, outra retinopatia isquêmica periférica, por exemplo. retinopatia falciforme.
  • Presença de opacidade da mídia dificultando a digitalização adequada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
paciente com uveíte
os participantes serão recrutados no ambulatório de oftalmologia dos Hospitais Universitários de Assiut.- Paciente com uveíte posterior (uveíte posterior infecciosa ou não infecciosa).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
as medições da espessura da coróide (TC)
Prazo: linha de base
As medidas da espessura da coróide (TC) serão obtidas a partir da segmentação manual de exames B de OCT na fóvea para os casos números 1, 2, 4 e 5 e no local da lesão de coroidite
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • OCT & OCT posterior uveitis

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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