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Papel de la OCT y la angiografía OCT en pacientes con uveítis posterior que asisten a la clínica de uveítis en el Hospital Universitario de Assiut.

17 de abril de 2025 actualizado por: Ahmed Lotfy Mahmoud Mohamed, Assiut University

La angiografía OCT es una evaluación reciente de la tecnología OCT que combina la evaluación estructural de los tejidos oculares obtenidos mediante imágenes OCT con la visualización del flujo sanguíneo dentro de los vasos en el área de la imagen. Por lo tanto, se puede obtener una imagen estructural y funcional combinada mediante angiografía OCT.

Los tipos diferentes de uveítis suelen tener hallazgos específicos en OCT y angiografía OCT, que difieren según el tejido ocular afectado y según el tipo de proceso inflamatorio/infeccioso que los caracteriza.

El objetivo del estudio es determinar el papel de la angiografía OCT y OCT en la evaluación de cambios arquitectónicos y vasculares de la retina y la coroides en pacientes con uveítis posterior.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

La uveítis es una enfermedad desafiante. Representa una causa importante de morbilidad ocular en todo el mundo. Más de la mitad de todos los pacientes con uveítis desarrollan complicaciones que amenazan la vista relacionadas con su enfermedad, y hasta el 35% de los pacientes sufren discapacidad visual grave.

La uveítis y sus complicaciones son responsables del 5% al ​​10% de todas las causas de ceguera legal en los países desarrollados.

Las causas de la uveítis son numerosas e incluyen afecciones infecciosas, enfermedades autoinmunes, traumatismos y tumores (síndrome de mascarada). Para desarrollar un diagnóstico diferencial preciso, los médicos deben considerar toda la información disponible, incluida la historia del paciente, la ubicación anatómica de la inflamación (anterior o posterior), el carácter (granulomatoso versus no granulomatoso), la lateralidad y la cronicidad de la inflamación. Además, las herramientas de diagnóstico, como la angiografía fluoresceínica (AF), la angiografía con verde de indocianina (ICG), la tomografía de coherencia óptica (OCT) y la ecografía, desempeñan un papel importante en el diagnóstico y el tratamiento de la uveítis.

Actualmente se ha demostrado que la OCT y la angiografía OCT son un método no invasivo eficaz para detectar características patológicas en la uveítis y están ganando rápidamente popularidad como examen auxiliar. Puede usarse para ayudar en el diagnóstico de uveítis y puede repetirse de manera segura durante el seguimiento para monitorear la respuesta a cualquier intervención.

La angiografía OCT es una evaluación reciente de la tecnología OCT que combina la evaluación estructural de los tejidos oculares obtenidos mediante imágenes OCT con la visualización del flujo sanguíneo dentro de los vasos en el área de la imagen. Por lo tanto, se puede obtener una imagen estructural y funcional combinada mediante angiografía OCT.

Los tipos diferentes de uveítis suelen tener hallazgos específicos en OCT y angiografía OCT, que difieren según el tejido ocular afectado y según el tipo de proceso inflamatorio/infeccioso que los caracteriza.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ahmed Lotfy Mahmoud, resident doctor
  • Número de teléfono: +20 11 00571623
  • Correo electrónico: me7rek@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los participantes serán reclutados en la clínica ambulatoria de oftalmología de los Hospitales Universitarios de Assiut.- Paciente con uveítis posterior (uveítis posterior infecciosa o no infecciosa).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • - Edad del paciente mayor de 18 años.
  • El paciente puede ofrecer un consentimiento viable.
  • Paciente con uveítis posterior (uveítis posterior infecciosa o no infecciosa).

Criterios de exclusión:

  • - Paciente incapaz de ofrecer un consentimiento viable.
  • Paciente que no desea participar.
  • Cualquier patología retiniana coexistente: retinopatía diabética, otras causas de oclusión vascular retiniana, retinopatía traumática, maculopatía traumática, otra retinopatía isquémica periférica, p.e. Retinopatía falciforme.
  • Presencia de opacidad en los medios que dificulta el escaneo adecuado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
paciente con uveítis
Los participantes serán reclutados en la clínica ambulatoria de oftalmología de los Hospitales Universitarios de Assiut.- Paciente con uveítis posterior (uveítis posterior infecciosa o no infecciosa).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
las mediciones de espesor coroideo (CT)
Periodo de tiempo: base
Las mediciones del espesor coroideo (CT) se obtendrán a partir de la segmentación manual de exploraciones OCT B en la fóvea para los casos números 1, 2, 4 y 5 y en la ubicación de la lesión de coroiditis.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • OCT & OCT posterior uveitis

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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