Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

OCT- och OCT-angiografins roll hos patienter med posterior uveit på Uveitkliniken i Assiuts universitetssjukhus.

17 april 2025 uppdaterad av: Ahmed Lotfy Mahmoud Mohamed, Assiut University

OCT-angiografi är en nyligen genomförd utvärdering av OCT-teknik som kombinerar den strukturella bedömningen av ögonvävnader som erhålls genom OCT-bild med visualisering av blodflödet i kärlen i det avbildade området. Så kombinerad struktur- och funktionsbild kan erhållas genom OCT-angiografi.

Olika typer av uveit har ofta specifika OCT- och OCT-angiografifynd som skiljer sig åt beroende på den inblandade ögonvävnaden och beroende på vilken typ av inflammatorisk/infektiös process som kännetecknar dem.

Syftet med studien är att fastställa vilken roll OCT & OCT angiografi spelar vid bedömning av retinala och koroidala arkitektoniska och vaskulära förändringar hos patienter med posterior uveit.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Uveit är en utmanande sjukdom. Det representerar en viktig orsak till okulär sjuklighet över hela världen. Mer än hälften av alla patienter med uveit utvecklar synhotande komplikationer relaterade till sin sjukdom, och upp till 35 % av patienterna lider av allvarlig synnedsättning.

Uveit och dess komplikationer är ansvariga för 5% till 10% av alla orsaker till juridisk blindhet i utvecklade länder.

Orsakerna till uveit är många och inkluderar infektionstillstånd, autoimmuna sjukdomar, trauma och tumörer (maskeradsyndrom). För att utveckla en korrekt differentialdiagnos måste läkare överväga all tillgänglig information, inklusive patientens historia, anatomisk lokalisering av inflammationen (främre eller bakre), karaktär (granulomatös vs icke granulomatös), lateralitet och kronisk inflammation. Dessutom spelar diagnostiska verktyg, såsom fluoresceinangiografi (FA), indocyaningrön angiografi (ICG), optisk koherenstomografi (OCT) och ultraljud, en viktig roll vid diagnosen och hanteringen av uveit.

OCT- och OCT-angiografi har nu visat sig vara en effektiv icke-invasiv metod för att upptäcka patologiska drag i uveit och vinner snabbt popularitet som en kompletterande undersökning. Det kan användas för att hjälpa till med diagnosen uveit och kan upprepas säkert under uppföljningen för att övervaka svaret på eventuella ingrepp.

OCT-angiografi är en nyligen genomförd utvärdering av OCT-teknik som kombinerar den strukturella bedömningen av ögonvävnader som erhålls genom OCT-bild med visualisering av blodflödet i kärlen i det avbildade området. Så kombinerad struktur- och funktionsbild kan erhållas genom OCT-angiografi.

Olika typer av uveit har ofta specifika OCT- och OCT-angiografifynd som skiljer sig åt beroende på den inblandade ögonvävnaden och beroende på vilken typ av inflammatorisk/infektiös process som kännetecknar dem.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Ahmed Lotfy Mahmoud, resident doctor
  • Telefonnummer: +20 11 00571623
  • E-post: me7rek@gmail.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

deltagare kommer att rekryteras från oftalmologiska polikliniken vid Assiuts universitetssjukhus.- Patient med bakre uveit (infektiös eller icke-infektiös bakre uveit).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • - Patientålder över 18 år.
  • Patienten kan erbjuda ett genomförbart samtycke.
  • Patient med bakre uveit (infektiös eller icke-infektiös bakre uveit).

Uteslutningskriterier:

  • - Patient som inte kan erbjuda ett genomförbart samtycke.
  • Patienten vill inte delta.
  • All samexistens retinal patologi: diabetisk retinopati, andra orsaker till retinal vaskulär ocklusion, traumatisk retinopati, traumatisk makulopati, annan perifer ischemisk retinopati t.ex. sickles cell retinopati.
  • Förekomst av mediaopacitet som hindrar lämplig skanning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
patient med uveit
deltagare kommer att rekryteras från oftalmologiska polikliniken vid Assiuts universitetssjukhus.- Patient med bakre uveit (infektiös eller icke-infektiös bakre uveit).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mätningarna av koroidal tjocklek (CT).
Tidsram: baslinje
Mätningarna av koroidal tjocklek (CT) kommer att erhållas från manuell segmentering av OCT B-skanningar vid fovea för fallnummer 1, 2, 4 och 5 och vid platsen för koroiditskadan
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2024

Första postat (Faktisk)

20 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2025

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OCT & OCT posterior uveitis

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera