Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til OCT & OCT angiografi hos pasienter med posterior uveitt som går på Uveittklinikk i Assiut universitetssykehus.

17. april 2025 oppdatert av: Ahmed Lotfy Mahmoud Mohamed, Assiut University

OCT-angiografi er en nylig evaluering av OCT-teknologi som kombinerer den strukturelle vurderingen av okulært vev oppnådd ved OCT-bilde med visualisering av blodstrømmen i karene i det avbildede området. Så kombinert struktur- og funksjonsbilde kan oppnås ved OCT-angiografi.

Forskjellige typer uveitt har ofte spesifikke OCT- og OCT-angiografifunn som avviker i henhold til det involverte øyevevet og i henhold til typen inflammatorisk/infeksiøs prosess som karakteriserer dem.

Målet med studien er å bestemme rollen til OCT og OCT angiografi i vurdering av retinale og koroidale arkitektoniske og vaskulære endringer hos pasienter med posterior uveitt.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Uveitt er en utfordrende sykdom. Det representerer en viktig årsak til øyesykdom over hele verden. Mer enn halvparten av alle pasienter med uveitt utvikler synstruende komplikasjoner relatert til sykdommen, og opptil 35 % av pasientene lider av alvorlig synshemming.

Uveitt og dens komplikasjoner er ansvarlige for 5% til 10% av alle årsaker til juridisk blindhet i utviklede land.

Årsakene til uveitt er mange, og inkluderer infeksjonstilstander, autoimmune sykdommer, traumer og svulster (maskerade syndrom). For å utvikle en nøyaktig differensialdiagnose må klinikere vurdere all tilgjengelig informasjon, inkludert pasienthistorien, anatomisk plassering av betennelsen (fremre eller bakre), karakter (granulomatøs vs. ikke-granulomatøs), lateralitet og kronisk inflammasjon. Dessuten spiller diagnostiske verktøy, som fluoresceinangiografi (FA), indocyanin grønn angiografi (ICG), optisk koherenstomografi (OCT) og ultralyd, en viktig rolle i diagnostisering og behandling av uveitt.

OCT- og OCT-angiografi er nå bevist å være en effektiv ikke-invasiv metode for å oppdage patologiske trekk ved uveitt og øker raskt i popularitet som en hjelpeundersøkelse. Den kan brukes til å hjelpe til med diagnostisering av uveitt og kan gjentas trygt under oppfølging for å overvåke respons på enhver intervensjon.

OCT-angiografi er en nylig evaluering av OCT-teknologi som kombinerer den strukturelle vurderingen av okulært vev oppnådd ved OCT-bilde med visualisering av blodstrømmen i karene i det avbildede området. Så kombinert struktur- og funksjonsbilde kan oppnås ved OCT-angiografi.

Forskjellige typer uveitt har ofte spesifikke OCT- og OCT-angiografifunn som avviker i henhold til det involverte øyevevet og i henhold til typen inflammatorisk/infeksiøs prosess som karakteriserer dem.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Ahmed Lotfy Mahmoud, resident doctor
  • Telefonnummer: +20 11 00571623
  • E-post: me7rek@gmail.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

deltakere vil bli rekruttert fra oftalmologisk poliklinikk ved Assiut universitetssykehus.- Pasient med posterior uveitt (infeksiøs eller ikke-infeksiøs posterior uveitt).

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • - Pasientalder over 18 år.
  • Pasienten kan gi et levedyktig samtykke.
  • Pasient med posterior uveitt (infeksiøs eller ikke-infeksiøs posterior uveitt).

Ekskluderingskriterier:

  • - Pasienten kan ikke gi et levedyktig samtykke.
  • Pasienten ønsker ikke å delta.
  • Enhver sameksistens retinal patologi: diabetisk retinopati, andre årsaker til retinal vaskulær okklusjon, traumatisk retinopati, traumatisk makulopati, annen perifer iskemisk retinopati, f.eks. sigdcelle retinopati.
  • Tilstedeværelse av mediaopasitet hindrer passende skanning.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
pasient med uveitt
deltakere vil bli rekruttert fra oftalmologisk poliklinikk ved Assiut universitetssykehus.- Pasient med posterior uveitt (infeksiøs eller ikke-infeksiøs posterior uveitt).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
målingene av koroidal tykkelse (CT).
Tidsramme: grunnlinje
Målingene av koroidal tykkelse (CT) vil bli oppnådd fra manuell segmentering av OCT B-skanninger ved fovea for saksnummer 1, 2, 4 og 5 og på stedet for koroidittlesjonen
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2025

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OCT & OCT posterior uveitis

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere