Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ruolo dell'angiografia OCT e OCT nei pazienti con uveite posteriore che frequentano la clinica per uveiti dell'ospedale universitario di Assiut.

17 aprile 2025 aggiornato da: Ahmed Lotfy Mahmoud Mohamed, Assiut University

L'angiografia OCT è una recente valutazione della tecnologia OCT che combina la valutazione strutturale dei tessuti oculari ottenuta dall'immagine OCT con la visualizzazione del flusso sanguigno all'interno dei vasi nell'area sottoposta a imaging. Quindi l'immagine strutturale e funzionale combinata può essere ottenuta mediante l'angiografia OCT.

Differenti tipi di uveite hanno spesso reperti specifici dell'angiografia OCT e OCT che differiscono a seconda del tessuto oculare coinvolto e in base al tipo di processo infiammatorio/infettivo che li caratterizza.

Lo scopo dello studio è determinare il ruolo dell'angiografia OCT e OCT nella valutazione dei cambiamenti architettonici e vascolari della retina e della coroide nei pazienti con uveite posteriore.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L’uveite è una malattia impegnativa. Rappresenta una delle principali cause di morbilità oculare in tutto il mondo. Più della metà di tutti i pazienti affetti da uveite sviluppa complicazioni pericolose per la vista legate alla malattia e fino al 35% dei pazienti soffre di gravi problemi alla vista.

L’uveite e le sue complicanze sono responsabili dal 5% al ​​10% di tutte le cause di cecità legale nei paesi sviluppati.

Le cause dell'uveite sono numerose e comprendono condizioni infettive, malattie autoimmuni, traumi e tumori (sindrome della mascherata). Per sviluppare una diagnosi differenziale accurata, i medici devono considerare tutte le informazioni disponibili, inclusa l'anamnesi del paziente, la sede anatomica dell'infiammazione (anteriore o posteriore), il carattere (granulomatoso vs. non granulomatoso), la lateralità e la cronicità dell'infiammazione. Inoltre, gli strumenti diagnostici, come l'angiografia con fluoresceina (FA), l'angiografia con verde indocianina (ICG), la tomografia a coerenza ottica (OCT) e gli ultrasuoni, svolgono un ruolo importante nella diagnosi e nella gestione dell'uveite.

L'angiografia OCT e OCT hanno ora dimostrato di essere un metodo non invasivo efficace nel rilevare le caratteristiche patologiche dell'uveite e stanno rapidamente guadagnando popolarità come esame accessorio. Può essere utilizzato come ausilio nella diagnosi di uveite e può essere ripetuto in modo sicuro durante il follow-up per monitorare la risposta a qualsiasi intervento.

L'angiografia OCT è una recente valutazione della tecnologia OCT che combina la valutazione strutturale dei tessuti oculari ottenuta dall'immagine OCT con la visualizzazione del flusso sanguigno all'interno dei vasi nell'area sottoposta a imaging. Quindi l'immagine strutturale e funzionale combinata può essere ottenuta mediante l'angiografia OCT.

Differenti tipi di uveite hanno spesso reperti specifici dell'angiografia OCT e OCT che differiscono a seconda del tessuto oculare coinvolto e in base al tipo di processo infiammatorio/infettivo che li caratterizza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ahmed Lotfy Mahmoud, resident doctor
  • Numero di telefono: +20 11 00571623
  • Email: me7rek@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

i partecipanti verranno reclutati presso l'ambulatorio oftalmologico degli Ospedali Universitari di Assiut.- Paziente con uveite posteriore (uveite posteriore infettiva o non infettiva).

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • - Età del paziente superiore a 18 anni.
  • Il paziente può offrire un consenso valido.
  • Paziente con uveite posteriore (uveite posteriore infettiva o non infettiva).

Criteri di esclusione:

  • - Paziente incapace di offrire un consenso valido.
  • Paziente non disposto a partecipare.
  • Qualsiasi coesistenza di patologie retiniche: retinopatia diabetica, altre cause di occlusione vascolare retinica, retinopatia traumatica, maculopatia traumatica, altra retinopatia ischemica periferica ad es. retinopatia a cellule falciformi.
  • Presenza di opacità del supporto che impedisce una scansione adeguata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Paziente con uveite
i partecipanti verranno reclutati presso l'ambulatorio oftalmologico degli Ospedali Universitari di Assiut.- Paziente con uveite posteriore (uveite posteriore infettiva o non infettiva).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
le misurazioni dello spessore coroideale (CT).
Lasso di tempo: linea di base
Le misurazioni dello spessore coroidale (CT) saranno ottenute dalla segmentazione manuale delle B-scan OCT nella fovea per i casi numeri 1, 2, 4 e 5 e nella posizione della lesione della coroidite
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OCT & OCT posterior uveitis

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi