Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af OCT & OCT angiografi hos patienter med posterior uveitis, der går på uveitisklinik på Assiut Universitetshospital.

17. april 2025 opdateret af: Ahmed Lotfy Mahmoud Mohamed, Assiut University

OCT-angiografi er en nylig evaluering af OCT-teknologi, som kombinerer den strukturelle vurdering af øjenvæv opnået ved OCT-billede med visualisering af blodgennemstrømning i karrene i det afbildede område. Så kombineret struktur- og funktionsbillede kan opnås ved OCT-angiografi.

Forskellige typer uveitis har ofte specifikke OCT- og OCT-angiografifund, som afviger i henhold til det involverede øjenvæv og i henhold til typen af ​​inflammatorisk/infektiøs proces, der karakteriserer dem.

Formålet med undersøgelsen er at bestemme rollen af ​​OCT & OCT angiografi i vurderingen af ​​retinale og choroidale arkitektoniske og vaskulære ændringer hos patienter med posterior uveitis.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Uveitis er en udfordrende sygdom. Det repræsenterer en væsentlig årsag til okulær sygelighed på verdensplan. Mere end halvdelen af ​​alle patienter med uveitis udvikler synstruende komplikationer relateret til deres sygdom, og op til 35 % af patienterne lider af alvorlig synsnedsættelse.

Uveitis og dens komplikationer er ansvarlige for 5% til 10% af alle årsager til juridisk blindhed i udviklede lande.

Årsagerne til uveitis er talrige og omfatter infektionstilstande, autoimmune sygdomme, traumer og tumorer (maskerade syndrom). For at udvikle en nøjagtig differentialdiagnose skal klinikere overveje al tilgængelig information, herunder patienthistorien, anatomisk placering af inflammationen (anterior eller posterior), karakter (granulomatøs vs. ikke-granulomatøs), lateralitet og kronisk inflammation. Desuden spiller diagnostiske værktøjer, såsom fluorescein angiografi (FA), indocyanin grøn angiografi (ICG), optisk kohærens tomografi (OCT) og ultralyd, en vigtig rolle i diagnosticering og håndtering af uveitis.

OCT & OCT angiografi har nu vist sig at være en effektiv ikke-invasiv metode til at påvise patologiske træk ved uveitis og vinder hurtigt popularitet som en hjælpeundersøgelse. Det kan bruges til at hjælpe med diagnosticering af uveitis og kan gentages sikkert under opfølgningen for at overvåge respons på enhver intervention.

OCT-angiografi er en nylig evaluering af OCT-teknologi, som kombinerer den strukturelle vurdering af øjenvæv opnået ved OCT-billede med visualisering af blodgennemstrømning i karrene i det afbildede område. Så kombineret struktur- og funktionsbillede kan opnås ved OCT-angiografi.

Forskellige typer uveitis har ofte specifikke OCT- og OCT-angiografifund, som afviger i henhold til det involverede øjenvæv og i henhold til typen af ​​inflammatorisk/infektiøs proces, der karakteriserer dem.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Ahmed Lotfy Mahmoud, resident doctor
  • Telefonnummer: +20 11 00571623
  • E-mail: me7rek@gmail.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

deltagere vil blive rekrutteret fra det oftalmologiske ambulatorium på Assiut Universitetshospitaler.- Patient med posterior uveitis (infektiøs eller ikke-infektiøs posterior uveitis).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • - Patientalder over 18 år.
  • Patienten kan give et holdbart samtykke.
  • Patient med posterior uveitis (infektiøs eller ikke-infektiøs posterior uveitis).

Ekskluderingskriterier:

  • - Patient ude af stand til at give et holdbart samtykke.
  • Patienten ønsker ikke at deltage.
  • Enhver sameksistens retinal patologi: diabetisk retinopati, andre årsager til retinal vaskulær okklusion, traumatisk retinopati, traumatisk makulopati, anden perifer iskæmisk retinopati, f.eks. seglcelle retinopati.
  • Tilstedeværelse af medieopacitet, der forhindrer passende scanning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
uveitis patient
deltagere vil blive rekrutteret fra det oftalmologiske ambulatorium på Assiut Universitetshospitaler.- Patient med posterior uveitis (infektiøs eller ikke-infektiøs posterior uveitis).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
målinger af koroidal tykkelse (CT).
Tidsramme: baseline
Målinger af choroidal tykkelse (CT) vil blive opnået ved manuel segmentering af OCT B-scanninger ved fovea for tilfælde nummer 1, 2, 4 og 5 og ved placeringen af ​​choroiditis læsionen
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2024

Først opslået (Faktiske)

20. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OCT & OCT posterior uveitis

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uveitis, posterior

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner