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Impact des exercices cervicaux pendant le jeu simulé sur le lancement du mouvement et de la force des épaules

26 janvier 2026 mis à jour par: Jason Grimes, PT, PhD, OCS, ATC, Sacred Heart University

Exercices cervicaux dans le jeu pour réduire la diminution ultérieure de la rotation interne de l'épaule et la force de rotation externe chez les joueurs de baseball collégiaux: une étude pilote

L'objectif de cet essai clinique est d'étudier l'impact de l'exercice des exercices cervicaux lors d'un jeu simulé sur la gamme d'épaules et la force des picthers de baseball collégiaux. Les principales questions auxquelles il vise à répondre est:

Les exercices de rétraction / d'extension cervicaux peuvent-ils aider à maintenir la plage de mouvement de rotation interne de l'épaule dans l'épaule de lancer après une séance de tangage? Les exercices de rétraction / d'extension cervicaux peuvent-ils aider à maintenir la force de rotation externe de l'épaule dans l'épaule de lancer après une séance de tangage?

Les chercheurs compareront les effets des exercices de rétraction / d'extension cervicale à aucun exercice pour voir si l'amplitude des mouvements ou la résistance des épaules est affectée.

Les participants effectueront la rétraction cervicale de la plage et la rétraction cervicale avec une extension, maintenant la gamme de mouvement terminale pendant 3 secondes et effectuant 10 répétitions de chaque exercice entre chaque manche d'un jeu simulé de 5 manches.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le déficit de rotation interne gléno-huméral (ceinture) et la faiblesse de la coiffe des rotateurs ont été identifiés comme des facteurs prédisposants pour subir une blessure à l'épaule ou au coude chez les pichets. L'apparition de la ceinture dans les lanceurs symptomatiques a été attribuée aux adaptations osseuses ainsi qu'aux restrictions des tissus mous de la capsule postérieure, du deltoïde et de la coiffe postérieure. Trakis a identifié que les lanceurs d'adolescents ayant des plaintes de douleur avaient présenté une faiblesse de la musculature postérieure de l'épaule. Tyler a noté que la faiblesse de la pré-saison supraspinatus était significativement associée à une augmentation du risque de blessures aux épaules et au coude chez les lycéens. Malgré des études indiquant une corrélation avec la faiblesse et la blessure de la coiffe des rotateurs, il y a un manque de consensus sur la cause sous-jacente de la faiblesse de la coiffe des rotateurs.

La présentation de la faiblesse des manchettes et des rotateurs se produit généralement en tandem et une question se pose si elles sont liées, et si elles peuvent réellement se produire en réponse à l'acte de lancer. Une perte ultérieure de la plage de rotation interne et une faiblesse de la rotation externe ont été notées immédiatement après le tangage. Dans une étude de 67 pichets professionnels asymptomatiques, Reinold a trouvé une perte importante de rotation interne passive (IR) immédiatement après le tangage qui était également évident 24 heures après le lancer. Reinold a prétendu que l'amplitude des mouvements modifiée peut être liée aux adaptations musculotendineuses aiguës en réponse à l'activité musculaire excentrique des rotateurs externes pendant le mouvement de lancer. Gandhi a trouvé une diminution de la résistance à la rotation externe et une diminution statistiquement et cliniquement significative de l'activation musculaire volontaire de l'infraspinatus immédiatement après le tangage dans un jeu simulé. Son affirmation était que la faiblesse était due au recrutement neuromusculaire incomplet.

La manche à rotateurs postérieures démontre une grande activité électromyographique (EMG) lors de l'acte de lancer. Les muscles surutilisés se raccourcissent avec le temps, changeant les propriétés de la longueur de longueur musculaire et devenant plus facilement actif et plus faible après le temps. La cause de la faiblesse peut être de nature neuro-réflexive ou structurelle. La combinaison de la perte de l'IR et de la faiblesse des rotateurs externes pourraient s'expliquer par le concept de «faiblesse de tension» comme décrit par Janda. L'auteur propose que la perte de l'amplitude de rotation interne de l'épaule et la résistance à la rotation externe peuvent être liées et médiées au centre de la colonne cervicale. L'acte de lancer produira une force de compression dans la colonne vertébrale du milieu du service lié au mouvement compensatoire de l'extension cervicale, de la flexion latérale et de la rotation vers le côté de lancer. Le faisan a démontré une diminution de la résistance aux rotateurs externes des épaules suite à une position posturale maintenue de la tête avant et des épaules arrondies pendant seulement 5 minutes. Il a noté que la flexion cervicale inférieure qui en résulte qui accompagne la posture de tête avant peut créer une sténose foraminale à C4-C5, provoquant ainsi une compression de la racine nerveuse C5.

Dans une série de cas, le faisan a démontré une augmentation de la résistance à la rotation externe et de la résolution des plaintes de douleur chez 2 athlètes aériens présentant un impact de l'épaule en effectuant une rétraction cervicale et une rétraction cervicale avec extension. Il a supposé que la compression intermittente de la racine du nerf C5 pourrait altérer la fonction nerveuse et, finalement, provoquer la faiblesse de la coiffe des rotateurs en affectant le nerf suprascapulaire et axillaire qui innervate le supraspinatus, les teres mineurs et l'infraspinatus, et que les exercices de rétraction cervicale ont réduit la compression. La plage de rotation interne de la pré-intervention de la rotation n'a été estimée visuellement que et il n'y avait aucune indication de ce mouvement comparé à l'épaule non impliquée ou s'il y avait une amélioration du mouvement après la mise en œuvre des exercices.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • Fairfield, Connecticut, États-Unis, 06825
        • Sacred Heart University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • un lanceur aérien de plus de 18 ans
  • actuellement sans douloureuse tout en lançant leur intensité habituelle

Critères d'exclusion:

  • Chirurgie précédente de l'épaule ou du coude sur le bras de lancement au cours des 12 derniers mois
  • Actuellement dans la phase postopératoire d'une chirurgie d'épaule ou de coude sur le bras de lancement
  • Participer actuellement à un programme de réadaptation pour les douleurs à l'épaule ou au coude
  • Actuellement incapable de jeter à cause de douleurs à l'épaule ou au coude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe d'intervention
Les participants effectueront la rétraction cervicale terminale et la rétraction cervicale avec extension, tenant la plage terminale de mouvement pendant 3 secondes et effectuant 10 répétitions de chaque exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rom de rotation interne de l'épaule
Délai: Jour 1
mesure de l'amplitude des mouvements
Jour 1
Résistance à la rotation externe de l'épaule
Délai: Jour 1
mesure de la force des épaules
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

29 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

29 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2025

Première publication (Réel)

3 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-FY2025-188

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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