Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń szyjnych podczas symulowanej gry na rzucanie ruchem i siłą barku

26 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Jason Grimes, PT, PhD, OCS, ATC, Sacred Heart University

Ćwiczenia szyjki macicy w grze w celu zmniejszenia kolejnego spadku ramion wewnętrznej ramion ROUTU ROZMIANY I SIŁA ROTU ZEWNĘTRZNE U KNII Baseballowych zawodników: badanie pilotażowe

Celem tego badania klinicznego jest zbadanie wpływu wykonywania ćwiczeń szyjnych podczas symulowanej gry na zakresie ruchu i siły ramion u kolegialnych piktrów baseballowych. Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć::

Czy wykonywanie ćwiczeń szyjnych/przedłużenia może pomóc w utrzymaniu wewnętrznego zakresu ramion ruchu w ramieniu rzucającym po sesji pitchingu? Czy wykonywanie ćwiczeń szyjnych/przedłużenia może pomóc w utrzymaniu siły obrotu zewnętrznego barku w ramieniu rzucającym po sesji pitchingu?

Naukowcy porównają skutki ćwiczeń wycofania/rozszerzenia szyjki macicy bez żadnego ćwiczenia, aby sprawdzić, czy wpłynie to zakres ruchu lub siły barku.

Uczestnicy wykonają wycofanie szyjki macicy i wycofanie szyjki macicy z rozszerzeniem, utrzymując punkt końcowy ruchu przez 3 sekundy i wykonując 10 powtórzeń każdego ćwiczenia między każdą inningiem symulowanej gry 5 inning.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Glenohumeral wewnętrzny deficyt obrotu (GIRD) i osłabienie mankietu rotatora zostały zidentyfikowane jako czynniki predysponujące w utrzymaniu uszkodzenia barku lub łokcia u miotaczy. Pojawienie się Girda w objawowych rzucaczach przypisano adaptacjom kostnym, a także ograniczeniom tkanki miękkiej tylnej kapsułki, naramiennej i tylnej mankietu. Trakis zidentyfikował, że ci miotacze nastolatków z dolegliwościami bólu wykazały osłabienie tylnej muskulatury barku. Tyler zauważył, że przedsezonowa słabość supraspinatus była istotnie związana ze wzrostem ryzyka obrażeń ramion i łokcia u miotaczy szkół średnich. Pomimo badań wskazujących na korelację ze osłabieniem i uszkodzeniem mankietu rotatora, brakuje konsensusu co do podstawowej przyczyny osłabienia mankietu rotatora.

Prezentacja osłabienia mankietu Gird i Rotator zwykle występuje w tandemie i pojawia się pytanie, czy są one powiązane, a jeśli faktycznie mogą wystąpić w odpowiedzi na akt rzucania. Późniejsza utrata wewnętrznego zakresu obrotu ruchu i osłabienie obrotu zewnętrznego odnotowano natychmiast po rzucaniu. W badaniu 67 bezobjawowych profesjonalnych miotaczy Reinold stwierdził znaczną utratę pasywnej rotacji ramion (IR) bezpośrednio po boisku, który był również widoczny 24 godziny po rzuceniu. Reinold uważał, że zmieniony zakres ruchu może być związany z ostrymi adaptacjami mięśniowymi w odpowiedzi na ekscentryczną aktywność mięśni zewnętrznych rotatorów podczas ruchu rzucania. Gandhi stwierdził spadek siły rotacji zewnętrznej oraz statystycznie i klinicznie znaczący spadek dobrowolnej aktywacji mięśni infraspinatus bezpośrednio po rzuceniu w symulowanej grze. Twierdzili, że słabość była spowodowana niepełną rekrutacją nerwowo -mięśniową.

Mankiet z tylnego rotatora pokazuje aktywność dużej elektromiograficznej (EMG) podczas rzutów. Nadużywane mięśnie skraca się z czasem, zmieniając właściwości napięcia długości mięśni i stając się łatwiejsze i słabsze po czasie. Przyczyną osłabienia może być neuro-refleksyjny lub strukturalny charakter. Połączenie utraty IR i osłabienia zewnętrznych rotatorów można wytłumaczyć koncepcją „osłabienia szczelności”, jak opisała Janda. Autor proponuje, że utrata wewnętrznego zakresu ramion ruchu i wytrzymałość obrotu zewnętrznego może być połączona i centralnie za pośrednictwem kręgosłupa szyjnego. Akt rzucania przyniesie siłę ściskającą w kręgosłupie środkowej karkowej związanej z kompensacyjnym ruchem przedłużenia szyjki macicy, zgięcia bocznego i obrotu w stronę rzutowania. Bażant wykazał spadek wytrzymałości rotatora zewnętrznego ramion po utrzymywanej pozycji postawy na głowie przedniej i zaokrąglonych ramion przez zaledwie 5 minut. Zauważył, że wynikowe niższe zgięcie szyjki macicy, które towarzyszą postawie głównej przedniej, może powodować zwężenie foraminy w C4-C5, powodując w ten sposób kompresję korzenia nerwu C5.

W serii przypadków bażant wykazał wzrost siły rotacji zewnętrznej i rozdzielczość dolegliwości bólu u 2 sportowców napowietrznych z uderzeniem barku poprzez wykonanie wycofania szyjki macicy i wycofanie szyjki macicy z rozszerzeniem. Przypuszczał, że przerywana kompresja korzenia nerwu C5 może zaburzyć funkcję nerwu i ostatecznie powodować osłabienie mankietu rotatora, wpływając na nerwy nadkapialne i pachowe, które unerwiają nadpraspinatus, teres mniejsze i infraspinatus oraz że wycofanie szyjki macicy zmniejszały sprężenie. Wewnętrzny zakres rotacji ruchu przed interwencją był jedynie wizualnie oszacowany i nic nie wskazywało na ten ruch w porównaniu z nieinwonowanym ramieniem lub jeśli nastąpiła poprawa ruchu po wdrożeniu ćwiczeń.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Connecticut
      • Fairfield, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06825
        • Sacred Heart University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ochrot nad głową w wieku powyżej 18 lat
  • Obecnie bezbolesne podczas rzucania na zwykłą intensywność

Kryteria wykluczenia:

  • Poprzednia operacja ramion lub łokci na ramię rzucania w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Obecnie w fazie pooperacyjnej operacji barku lub łokcia na ramię rzucającym
  • Obecnie uczestnicząc w programie rehabilitacyjnym na ból ramion lub łokcia
  • Obecnie nie jest w stanie rzucić z powodu bólu ramion lub łokcia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Uczestnicy wykonają wycofanie szyjki macicy i cofanie szyjki macicy z rozszerzeniem, utrzymując punkt końcowy ruchu przez 3 sekundy i wykonując 10 powtórzeń każdego ćwiczenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ROM WEWNĘTRZNY ROM ROMU ROM
Ramy czasowe: Dzień 1
miara zakresu ruchu barku
Dzień 1
Zewnętrzna siła obrotu ramion
Ramy czasowe: Dzień 1
miara siły barku
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-FY2025-188

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj