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Modélisation vidéo basée sur la réalité virtuelle pour les nageurs novices (VR-Swim Skill)

8 mars 2025 mis à jour par: Deniz Bedir, Erzurum Technical University

Modélisation vidéo soutenue par la réalité virtuelle pour améliorer l'acquisition de moteur en natation

Comprendre la dynamique complexe de l'acquisition de la motricité dans la natation est essentiel pour développer des programmes de formation efficaces. Les progrès technologiques, tels que la réalité virtuelle et augmentée, offrent de nouvelles opportunités pour améliorer l'apprentissage et les performances dans ce domaine. Cette étude a étudié l'impact des programmes d'exercices de natation de la modélisation vidéo (VR) soutenus par la réalité virtuelle (VR) par rapport aux approches traditionnelles sur les performances de natation des débutants.

Cinquante-cinq étudiants universitaires ont participé à l'étude. Ils étaient divisés en deux groupes: le groupe VM soutenu par la VR (VRVM) (n = 28) et le groupe de natation traditionnel (TSG) (n = 27). Le groupe VRVM s'est engagé dans la pratique VM soutenue par la VR en plus de l'entraînement traditionnel de natation, tandis que le groupe TSG n'a participé qu'à l'entraînement traditionnel de natation. Les variables de performance mesurées comprenaient un accident vasculaire cérébral de natation (SS), un coup de pied (CK), une durée de natation (SD), une fréquence cardiaque (HR) et un taux d'excrétion perçue (RPE).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

55

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Turquie, 25050
        • Erzurum Technical University Faculty of Sport Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

N'ayant jamais suivi un cours de natation auparavant. Ne pas avoir de problèmes de santé. Ne pas avoir de phobie d'eau.

Critères d'exclusion:

Pour pouvoir progresser en caressant sur l'eau sans aucun soutien de n'importe où.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de modélisation vidéo soutenue par la réalité virtuelle
Les participants reçoivent une formation traditionnelle de natation ainsi que la formation de modélisation vidéo soutenue par la réalité virtuelle.
Les participants reçoivent une formation de modélisation vidéo soutenue par la réalité virtuelle (VR) en plus de la formation traditionnelle de natation.
Les participants ne reçoivent que l'entraînement traditionnel de natation. Les individus de ce groupe apprennent des techniques de natation par des méthodes traditionnelles (pratiquer dans l'eau sous la supervision d'un instructeur).
Comparateur actif: Groupe de natation traditionnel
Les participants ne reçoivent que l'entraînement traditionnel de natation, mais pas de modélisation VR ou vidéo.
Les participants ne reçoivent que l'entraînement traditionnel de natation. Les individus de ce groupe apprennent des techniques de natation par des méthodes traditionnelles (pratiquer dans l'eau sous la supervision d'un instructeur).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Coup de natation
Délai: Post-intervention (après 11 semaines)
Un accident vasculaire cérébral de natation (SS) fait référence au nombre d'accidents vasculaires cérébraux effectués par minute, ce qui a un impact sur la propulsion d'un nageur dans l'eau. C'est un facteur critique pour déterminer la vitesse et l'efficacité.
Post-intervention (après 11 semaines)
Durée de natation
Délai: Post-intervention (après 11 semaines)
La durée de natation est le temps du nageur pour couvrir une distance de 25 mètres. Les nageurs utilisant la bonne technique de freestyle devraient couvrir une distance donnée en moins de temps, les scores SD inférieurs contribuant positivement aux performances de natation.
Post-intervention (après 11 semaines)
Coup de pied rampant
Délai: Post-intervention (après 11 semaines)
Les coups de pied rampants jouent un rôle essentiel dans la propulsion d'un nageur et la vitesse globale et l'équilibre dans l'eau. Les nageurs novices peuvent se concentrer davantage sur la respiration et les accidents vasculaires cérébraux, négligeant les traits du pied (Lucero, 2015). Par conséquent, cette étude suppose que plus de traits de pied ont un impact positif sur les performances. Le CK a été calculé en fonction du nombre de traits de pied effectués sur une distance de 25 mètres.
Post-intervention (après 11 semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rythme cardiaque
Délai: Post-intervention (après 11 semaines)
La fréquence cardiaque est le paramètre utilisé pour surveiller la réponse physiologique des nageurs à l'exercice et pour évaluer la forme aérobie.
Post-intervention (après 11 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

2 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

17 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ETU-VR-2025-02
  • E-70400699-000-2100187704 (Autre identifiant: Ataturk University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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