Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Моделирование видео на основе VR для новичных пловцов (VR-Swim Skill)

8 марта 2025 г. обновлено: Deniz Bedir, Erzurum Technical University

Моделирование видео, поддерживаемого виртуальной реальностью для улучшения приобретения моторных навыков в плавании

Понимание сложной динамики приобретения моторных навыков в плавании имеет решающее значение для разработки эффективных учебных программ. Достижения в области технологий, такие как виртуальная и дополненная реальность, предлагают новые возможности для улучшения обучения и производительности в этой области. В этом исследовании было изучено влияние программ плавания виртуальной реальности (VR), поддерживаемого видео, по сравнению с традиционными подходами к эффективности плавания начинающих.

Пятьдесят пять студентов университета приняли участие в исследовании. Они были разделены на две группы: VM-группа, поддерживаемая VR (VRVM) (n = 28) и традиционная группа плавания (TSG) (n = 27). Группа VRVM участвовала в практике VR, поддерживаемой VR, в дополнение к традиционным тренировкам по плаванию, тогда как группа TSG участвовала только в традиционных тренировках по плаванию. Измеренные переменные производительности включали ход плавания (SS), ползающий удар (CK), продолжительность плавания (SD), частоту сердечных сокращений (HR) и скорость воспринимаемой экскреции (RPE).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

55

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Турция, 25050
        • Erzurum Technical University Faculty of Sport Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Никогда раньше не проходил курс плавания. Не имея никаких проблем со здоровьем. Не имея водной фобии.

Критерии исключения:

Чтобы иметь возможность прогрессировать, поглаживая воду без какой -либо поддержки из любого места.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа моделирования видео, поддерживаемая VR
Участники проходят традиционные тренировки по плаванию, а также обучение видео по моделированию видео.
Участники получают виртуальную реальность (VR) поддержали обучение видео по моделированию видео в дополнение к традиционным тренировкам по плаванию.
Участники получают только традиционные тренировки по плаванию. Люди в этой группе изучают методы плавания с помощью традиционных методов (практикуя в воде под наблюдением инструктора).
Активный компаратор: Традиционная группа плавания
Участники получают только традиционные тренировки по плаванию, но нет виртуальной реальности или видео моделирования.
Участники получают только традиционные тренировки по плаванию. Люди в этой группе изучают методы плавания с помощью традиционных методов (практикуя в воде под наблюдением инструктора).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Плавание
Временное ограничение: После вмешательства (через 11 недель)
Плавательный инсульт (SS) относится к количеству ударов, выполняемых в минуту, что влияет на движение пловца через воду. Это критический фактор в определении скорости и эффективности.
После вмешательства (через 11 недель)
Продолжительность плавания
Временное ограничение: После вмешательства (через 11 недель)
Продолжительность плавания-время пловца, чтобы покрыть 25-метровое расстояние. Ожидается, что пловцы, использующие правильную технику вольным стилем, будут охватывать заданное расстояние за меньшее время, причем более низкие оценки SD положительно способствуют эффективности плавания.
После вмешательства (через 11 недель)
Ползающий удар
Временное ограничение: После вмешательства (через 11 недель)
Ползанный удар играет важную роль в движении пловца и общей скорости и балансе в воде. Новичные пловцы могут больше сосредоточиться на дыхании и ударах рук, пренебрегая ногами (Lucero, 2015). Следовательно, это исследование предполагает, что больше мазков в ногах положительно влияет на производительность. CK рассчитывали на основе количества ног, выполненных на 25-метровом расстоянии.
После вмешательства (через 11 недель)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота сердечных сокращений
Временное ограничение: После вмешательства (через 11 недель)
Частота сердечных сокращений - это параметр, используемый для мониторинга физиологической реакции пловцов на физические упражнения и оценку аэробной пригодности.
После вмешательства (через 11 недель)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ETU-VR-2025-02
  • E-70400699-000-2100187704 (Другой идентификатор: Ataturk University)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться