Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Video modelování založené na VR pro začínající plavce (VR-Swim Skill)

8. března 2025 aktualizováno: Deniz Bedir, Erzurum Technical University

Virtuální video modelování virtuální reality pro posílení získávání motorových dovedností při plavání

Porozumění komplexní dynamice získávání motorových dovedností v plavání je rozhodující pro vývoj efektivních vzdělávacích programů. Pokroky v technologii, jako je virtuální a rozšířená realita, nabízejí nové příležitosti ke zvýšení učení a výkonu v této oblasti. Tato studie zkoumala dopad virtuální reality (VR) podporované programy pro modelování videa (VM) ve srovnání s tradičními přístupy k výkonu plavání začátečníků.

Studie se zúčastnilo padesát pět studentů univerzit. Byly rozděleny do dvou skupin: skupina podporovaná VR (VRVM) (n = 28) a tradiční plavecká skupina (TSG) (n = 27). Skupina VRVM se kromě tradičního tréninku plavání podporovala VM podporovanou VR, zatímco skupina TSG se podílela pouze na tradičním výcviku plavání. Měřené proměnné výkonu zahrnovaly plavecký tah (SS), procházení kop (CK), doba plavání (SD), srdeční frekvence (HR) a rychlost vnímaného vylučování (RPE).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

55

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Krocan, 25050
        • Erzurum Technical University Faculty of Sport Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Nikdy předtím neměl plavecký kurz. Nemá žádné zdravotní problémy. Nemáte vodní fobii.

Kritéria pro vyloučení:

Být schopen postupovat hlazením na vodu bez jakékoli podpory odkudkoli.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina modelování videa s podporou VR
Účastníci absolvují tradiční výcvik v plavání a také školení o modelování videa podporovaného VR.
Účastníci absolvují virtuální realitu (VR) podporované tréninkem pro modelování videa kromě tradičního výcviku plavání.
Účastníci absolvují pouze tradiční výcvik plavání. Jednotlivci v této skupině se učí techniky plavání tradičními metodami (praktikování ve vodě pod dohledem instruktora).
Aktivní komparátor: Tradiční plavecká skupina
Účastníci absolvují pouze tradiční výcvik plavání, ale žádné VR nebo modelování videa.
Účastníci absolvují pouze tradiční výcvik plavání. Jednotlivci v této skupině se učí techniky plavání tradičními metodami (praktikování ve vodě pod dohledem instruktora).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plavecký úder
Časové okno: Po intervenci (po 11 týdnech)
Plavecký zdvih (SS) odkazuje na počet provedených tahů za minutu, což ovlivňuje pohon plavce vodou. Je to kritický faktor při určování rychlosti a účinnosti.
Po intervenci (po 11 týdnech)
Doba plavání
Časové okno: Po intervenci (po 11 týdnech)
Doba plavání je čas plavce na pokrytí vzdálenosti 25 metrů. Očekává se, že plavci používající správnou techniku ​​freestyle pokryjí danou vzdálenost za kratší dobu, přičemž nižší skóre SD pozitivně přispívá k plavání.
Po intervenci (po 11 týdnech)
Procházení kopu
Časové okno: Po intervenci (po 11 týdnech)
Procházení kopu hraje zásadní roli v pohonu plavce a celkové rychlosti a rovnováze ve vodě. Noví plavci se mohou více zaměřit na dýchání a tahy na paže, zanedbávat údery nohou (Lucero, 2015). Tato studie proto předpokládá, že více úderů nohou pozitivně ovlivňuje výkon. CK byl vypočítán na základě počtu úderů nohou provedených ve vzdálenosti 25 metrů.
Po intervenci (po 11 týdnech)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srdeční frekvence
Časové okno: Po intervenci (po 11 týdnech)
Srdeční frekvence je parametr používaný ke sledování fyziologické reakce plavců k cvičení a k posouzení aerobní kondice.
Po intervenci (po 11 týdnech)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

2. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

17. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ETU-VR-2025-02
  • E-70400699-000-2100187704 (Jiný identifikátor: Ataturk University)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit