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VR-basierte Videomodellierung für Anfängerschwimmer (VR-Swim Skill)

8. März 2025 aktualisiert von: Deniz Bedir, Erzurum Technical University

Virtual Reality unterstützte Videomodellierung zur Verbesserung der Motorkenntnisse beim Schwimmen

Das Verständnis der komplexen Dynamik des Erwerbs von motorischen Fähigkeiten beim Schwimmen ist entscheidend für die Entwicklung effektiver Schulungsprogramme. Fortschritte in der Technologie wie virtuelle und Augmented Reality bieten neue Möglichkeiten zur Verbesserung des Lernens und der Leistung in diesem Bereich. Diese Studie untersuchte die Auswirkungen der Virtual Reality (VR) -Supportierte Videomodellierung (VM) Schwimmübungsprogramme im Vergleich zu traditionellen Ansätzen zur Schwimmleistung von Anfängern.

Fünfundfünfzig Universitätsstudenten nahmen an der Studie teil. Sie wurden in zwei Gruppen unterteilt: die VR-unterstützte VM-Gruppe (VRVM) (n = 28) und die traditionelle Schwimmgruppe (TSG) (n = 27). Die VRVM-Gruppe betrug neben dem herkömmlichen Schwimmtraining die VR-unterstützte VM-Praxis, während die TSG-Gruppe nur am traditionellen Schwimmtraining teilnahm. Die gemessenen Leistungsvariablen umfassten Schwimmhub (SS), Crawling Kick (CK), Schwimmdauer (SD), Herzfrequenz (HR) und Rate der wahrgenommenen Ausscheidung (RPE).

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Truthahn, 25050
        • Erzurum Technical University Faculty of Sport Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Nie zuvor einen Schwimmkurs gemacht. Keine gesundheitlichen Probleme haben. Keine Wasserphobie haben.

Ausschlusskriterien:

Fortschritte machen können, indem Sie auf das Wasser streicheln, ohne von überall zu stützen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: VR-unterstützte Videomodellierungsgruppe
Die Teilnehmer erhalten ein traditionelles Schwimmtraining sowie VR-unterstütztes Video-Modellierungstraining.
Die Teilnehmer erhalten neben dem herkömmlichen Schwimmtraining eine virtuelle Realität (VR) unterstütztes Videomodellierungstraining.
Die Teilnehmer erhalten nur ein traditionelles Schwimmtraining. Einzelpersonen in dieser Gruppe lernen Schwimmtechniken durch traditionelle Methoden (praktizieren im Wasser unter der Aufsicht eines Ausbilders).
Aktiver Komparator: Traditionelle Schwimmgruppe
Die Teilnehmer erhalten nur ein traditionelles Schwimmtraining, aber keine VR- oder Videomodellierung.
Die Teilnehmer erhalten nur ein traditionelles Schwimmtraining. Einzelpersonen in dieser Gruppe lernen Schwimmtechniken durch traditionelle Methoden (praktizieren im Wasser unter der Aufsicht eines Ausbilders).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwimmhub
Zeitfenster: Nach der Intervention (nach 11 Wochen)
Schwimmhub (SS) bezieht sich auf die Anzahl der pro Minute durchgeführten Schlaganfälle, was sich auf den Antrieb eines Schwimmers durch das Wasser auswirkt. Es ist ein kritischer Faktor bei der Bestimmung von Geschwindigkeit und Effizienz.
Nach der Intervention (nach 11 Wochen)
Schwimmdauer
Zeitfenster: Nach der Intervention (nach 11 Wochen)
Die Schwimmdauer ist die Zeit des Schwimmers, um eine Entfernung von 25 Meter abzudecken. Es wird erwartet, dass Schwimmer, die die richtige Freestyle -Technik verwenden, einen bestimmten Abstand in weniger Zeit abdecken, wobei niedrigere SD -Werte positiv zur Schwimmleistung beitragen.
Nach der Intervention (nach 11 Wochen)
Krabbelkick
Zeitfenster: Nach der Intervention (nach 11 Wochen)
Der Crawling -Kick spielt eine wesentliche Rolle beim Antrieb eines Schwimmers und der Gesamtgeschwindigkeit und des Gleichgewichts im Wasser. Anfänger können sich mehr auf Atem- und Armstriche konzentrieren und Fußstriche vernachlässigen (Lucero, 2015). Daher geht diese Studie davon aus, dass mehr Fußstriche die Leistung positiv beeinflussen. Das CK wurde basierend auf der Anzahl der Fußstriche berechnet, die über einen Abstand von 25 Meter durchgeführt wurden.
Nach der Intervention (nach 11 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzfrequenz
Zeitfenster: Nach der Intervention (nach 11 Wochen)
Die Herzfrequenz ist der Parameter, der zur Überwachung der physiologischen Reaktion von Schwimmern auf das Training und zur Bewertung der aeroben Fitness verwendet wird.
Nach der Intervention (nach 11 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ETU-VR-2025-02
  • E-70400699-000-2100187704 (Andere Kennung: Ataturk University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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