Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

VR-basert videomodellering for nybegynnere svømmere (VR-Swim Skill)

8. mars 2025 oppdatert av: Deniz Bedir, Erzurum Technical University

Virtual reality-støttet videomodellering for å forbedre anskaffelse av motorisk ferdighet i svømming

Å forstå den komplekse dynamikken i anskaffelse av motorisk ferdighet i svømming er avgjørende for å utvikle effektive treningsprogrammer. Fremskritt innen teknologi, for eksempel virtuell og forsterket virkelighet, gir nye muligheter til å forbedre læring og ytelse på dette feltet. Denne studien undersøkte virkningen av Virtual Reality (VR) -støttet videomodellering (VM) svømmeøvelsesprogrammer sammenlignet med tradisjonelle tilnærminger på svømmeprestasjonen til nybegynnere.

Femtifem universitetsstudenter deltok i studien. De ble delt inn i to grupper: VR-støttede VM-gruppen (VRVM) (n = 28) og den tradisjonelle svømmegruppen (TSG) (n = 27). VRVM-gruppen engasjerte seg i VR-støttet VM-praksis i tillegg til tradisjonell svømmetrening, mens TSG-gruppen bare deltok i tradisjonell svømming. Resultatvariablene som ble målt inkluderte svømmeslag (SS), Crawling Kick (CK), svømmed varighet (SD), hjertefrekvens (HR) og frekvens av opplevd utskillelse (RPE).

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

55

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Tyrkia, 25050
        • Erzurum Technical University Faculty of Sport Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Har aldri tatt et svømmekurs før. Ikke har noen helseproblemer. Ikke har vannfobi.

Eksklusjonskriterier:

Å kunne komme videre ved å stryke på vannet uten støtte hvor som helst.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: VR-støttet videomodelleringsgruppe
Deltakerne får tradisjonell svømmetrening samt VR-støttet videomodelleringstrening.
Deltakerne mottar virtual reality (VR) støttet videomodelleringstrening i tillegg til tradisjonell svømmetrening.
Deltakerne får bare tradisjonell svømmetrening. Personer i denne gruppen lærer svømmingsteknikker gjennom tradisjonelle metoder (øver i vannet under tilsyn av en instruktør).
Aktiv komparator: Tradisjonell svømmegruppe
Deltakerne får bare tradisjonell svømming, men ingen VR eller videomodellering.
Deltakerne får bare tradisjonell svømmetrening. Personer i denne gruppen lærer svømmingsteknikker gjennom tradisjonelle metoder (øver i vannet under tilsyn av en instruktør).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Svømmeslag
Tidsramme: Etter intervensjon (etter 11 uker)
Svømming (SS) refererer til antall slag som er utført per minutt, noe som påvirker en svømmeres fremdrift gjennom vannet. Det er en kritisk faktor for å bestemme hastighet og effektivitet.
Etter intervensjon (etter 11 uker)
Svømming
Tidsramme: Etter intervensjon (etter 11 uker)
Svømmevarigheten er svømmerens tid til å dekke en 25-meters avstand. Svømmere som bruker riktig freestyle -teknikk forventes å dekke en gitt avstand på kortere tid, med lavere SD -score som er positivt bidratt til svømmeprestasjoner.
Etter intervensjon (etter 11 uker)
Krypende spark
Tidsramme: Etter intervensjon (etter 11 uker)
Det krypende sparket spiller en essensiell rolle i en svømmeres fremdrift og generell hastighet og balanse i vannet. Nybegynnere svømmere kan fokusere mer på pust og armslag, og forsømmer fotstrøk (Lucero, 2015). Derfor antar denne studien at mer fotstreker påvirker ytelsen positivt. CK ble beregnet basert på antall fotstrøk utført over 25 meter avstand.
Etter intervensjon (etter 11 uker)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjertefrekvens
Tidsramme: Etter intervensjon (etter 11 uker)
Hjertefrekvens er parameteren som brukes til å overvåke svømmerens fysiologiske respons på å trene og for å vurdere aerob kondisjon.
Etter intervensjon (etter 11 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

2. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

17. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ETU-VR-2025-02
  • E-70400699-000-2100187704 (Annen identifikator: Ataturk University)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere