Bloc érecteur spinae vs analgésie conventionnelle pour l'analgésie postopératoire dans PCNL
11 avril 2025 mis à jour par: Ahmed Mahmoud Azmy, Sohag University
Bloc du plan spina de l'érecteur guidé échographique versus analgésie conventionnelle après néphrolithotomie percutanée une étude randomisée comparative
50 patients adultes prévus pour une néphrolithotomie percutanée dans les hôpitaux universitaires de Sohag seront dévoués en deux groupes, l'un d'eux recevra un bloc plan de l'érecteur guidé par l'érecteur échographique en utilisant un volume de 20 ml de bupivacaïne 0,25% et l'autre recevra une analgésie conventionnelle de 0,1 mg / kg de morphine IV à IV
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ahmed Mahmoud Azmy, Assistant lecturer
- Numéro de téléphone: 01004793896
- E-mail: ahmedazmy19692@yahoo.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Fawzy Abbas, Assistant professor
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Asa 1 à Asa 2 18 à 60 ans
Critères d'exclusion:
- Patient refus significatif des maladies neurologiques, psychiatriques ou neuromasculaires abus de médicaments enceintes ou allaiter les femmes soupçonnées de coagulopathie morbide morbide allergie connue à certains médicaments septicémie et infection locale au site de blocage
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Groupe de blocs d'avion Erector Spinae
|
Bloc plan guidé à ultrasons utilisant 20 ml de bupivacaïne 0,25% au niveau du processus transversal de T8
|
|
Comparateur actif: Groupe d'analgésie conventionnelle
|
0,1 mg / kg de morphine pré-opératoire intraveineuse
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Réduction de la douleur postopératoire
Délai: 1 an
|
Score VAS pour la mesure de la douleur
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2025
Première publication (Réel)
18 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-22-06-35
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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