Bloco eretor Spinae vs Analgesia convencional para analgesia pós -operatória em PCNL
11 de abril de 2025 atualizado por: Ahmed Mahmoud Azmy, Sohag University
Bloco de planos da Spinae eretor guiado ultrassonográfico versus analgesia convencional após nefrolitotomia percutânea Um estudo randomizado comparativo
50 pacientes adultos programados para nefrolitotomia percutânea nos hospitais universitários de Sohag serão divididos em dois grupos, um deles receberá um bloco de planos de Spinae eretor guiado por ereto ultrassonográfico usando 20 ml de volume de bupivacaína 0,25 % e o outro receberá analgesia convencional de 0,1 mg/kg de morfina iv iv
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ahmed Mahmoud Azmy, Assistant lecturer
- Número de telefone: 01004793896
- E-mail: ahmedazmy19692@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Fawzy Abbas, Assistant professor
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- ASA 1 a ASA 2 18 a 60 anos
Critérios de exclusão:
- Recusa do paciente significativa neurológica, psiquiátrica ou neuromascular abuso de drogas grávida ou lactador mulheres suspeitavam de coagulopatia obesidade mórbida alergia conhecida a alguns medicamentos septicemia e infecção local no local do bloco
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: ERECTOR SPINELE PLAN BLOCK GRUPO
|
Bloco de plano guiado por ultrassom usando 20 ml de bupivacaína a 0,25% no nível do processo transversal de T8
|
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Comparador Ativo: Grupo de analgesia convencional
|
0,1 mg/kg de morfina intravenosa pré -operatória
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Redução da dor pós -operatória
Prazo: 1 ano
|
Pontuação VAS para medição da dor
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
18 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-22-06-35
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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