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Erector Spinae Block vs Analgesia convenzionale per analgesia postoperatoria nel PCNL

11 aprile 2025 aggiornato da: Ahmed Mahmoud Azmy, Sohag University

Blocco piano erettore erettore ecografico Blocco del piano spinae rispetto all'analgesia convenzionale dopo nefrolitotomia percutanea Uno studio comparativo randomizzato

50 pazienti adulti in programma per la nefrolitotomia percutanea negli ospedali dell'Università di Sohag saranno divulgati in due gruppi uno di loro riceverà un blocco di erettore erettore ereografico erettore spina con un volume di 20 ml di bupivacaina 0,25 per cento e l'altro riceverà un'analgesia convenzionale di 0,1 mg/kg di mo morfina IV IV IV Morphine

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Fawzy Abbas, Assistant professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • ASA da 1 a ASA 2 18 a 60 anni

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto del paziente significativo significativo neurologico, psichiatrico o neuromascolare Abuso di droghe in gravidanza o in allattamento sospetto coagulopatia morbosa obesità nota allergia ad alcuni farmaci setticemia e infezione locale nel sito di blocchi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di blocchi aerei Erector Spinae
Procedura: Blocco piano erettore erettore erettore spina
Blocco piano guidato ad ultrasuoni usando 20 ml di bupivacaina allo 0,25% a livello di processo trasversale di T8
Comparatore attivo: Gruppo di analgesia convenzionale
Droga: Oppioide endovenoso
0,1 mg/kg di morfina pre -operativa endovenosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 1 anno
Punteggio VAS per la misurazione del dolore
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-22-06-35

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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