Erector spinae blok versus conventionele analgesie voor postoperatieve analgesie bij PCNL
11 april 2025 bijgewerkt door: Ahmed Mahmoud Azmy, Sohag University
Sonografisch geleide erector spinae vlakke blok versus conventionele analgesie na percutane nefrolithotomie een vergelijkende gerandomiseerde studie
50 volwassen patiënten gepland voor percutane nefrolithotomie in Sohag University Hospitals zullen worden verdeeld in twee groepen, een van hen ontvangt een sonografisch geleide erector spinae -vliegtuigblok met 20 ml volume bupivacaïne 0,25 procent en de andere ontvangt conventionele analgesie van 0,1 mg/kg iv -morfine morfine
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ahmed Mahmoud Azmy, Assistant lecturer
- Telefoonnummer: 01004793896
- E-mail: ahmedazmy19692@yahoo.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Fawzy Abbas, Assistant professor
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ASA 1 tot ASA 2 18 tot 60 jaar
Uitsluitingscriteria:
- De weigering van de patiënt significante neurologische, psychiatrische of neuromasculaire ziekten drugsmisbruik zwangerschap of beruchte vrouwen vermoedelijke coagulopathie morbide obesitas bekende allergie voor sommige medicijnen septikemie en lokale infectie op bloklocatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Erector spinae vlakke blokgroep
|
Ultrasound geleid vlakke blok met 20 ml 0,25% bupivacaïne op het niveau van transversaal proces van T8
|
|
Actieve vergelijker: Conventionele analgesie -groep
|
0,1 mg/kg morfine intraveneuze pre -operatief
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vermindering van postoperatieve pijn
Tijdsspanne: 1 jaar
|
VAS -score voor pijnmeting
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 mei 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-22-06-35
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .