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PCNL에서 수술 후 진통제를위한 Erctor Spinae Block vs 기존 진통

2025년 4월 11일 업데이트: Ahmed Mahmoud Azmy, Sohag University

초음파 학적 가이드 렉터 스피나 평면 블록 대 경피 신장 절개 후 기존 진통제 비교 무작위 연구

Sohag University 병원에서 경피 신장 절제술을 위해 예정된 50 명의 성인 환자는 두 그룹으로 구성 될 것입니다. 그중 하나는 20ml 부피의 부피 바카 인 0.25 %를 사용하여 초음파 가이터 Spinae 평면 블록을 받고 다른 하나는 기존의 진통제 0.1 mg/kg IV 모르핀을 받게됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Fawzy Abbas, Assistant professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • ASA 1에서 ASA 2 18 ~ 60 년

제외 기준 :

  • 환자 거부 유의미한 신경 학적, 정신과 또는 신경 혈관 질환 약물 남용 임신 또는 수유 여성 의심되는 응고 병증 병적 비만 일부 약물에 대한 알레르기가 송) 부위에서의 국소 감염에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Erctor Spinae 평면 블록 그룹
T8의 가로 공정 수준에서 20ml의 0.25% 부피 바카 인을 사용한 초음파 유도 평면 블록
활성 비교기: 기존의 진통 그룹
0.1 mg/kg 모르핀 정맥 내 사전 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증 감소
기간: 1 년
통증 측정에 대한 VAS 점수
1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-22-06-35

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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