Erektor spinae block vs konventionell analgesi för postoperativ analgesi i PCNL
11 april 2025 uppdaterad av: Ahmed Mahmoud Azmy, Sohag University
Sonografisk guidad erektor spinae planblock kontra konventionell analgesi efter perkutan nefrolitomi En jämförande randomiserad studie
50 vuxna patienter som planeras för perkutan nefrolitomi i Sohag University -sjukhus kommer att avviker i två grupper, en av dem kommer att få sonografisk guidad erektor spinae planblock med 20 ml volym av bupivacain 0,25 procent och den andra kommer att få konventionell analgesi av 0,1 mg/kg IV -morfin
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ahmed Mahmoud Azmy, Assistant lecturer
- Telefonnummer: 01004793896
- E-post: ahmedazmy19692@yahoo.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Fawzy Abbas, Assistant professor
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- ASA 1 till ASA 2 18 till 60 år
Uteslutningskriterier:
- Patientens vägran signifikant neurologisk, psykiatrisk eller neuromaskulär sjukdom läkemedelsmissbruk gravid eller ammande kvinnor misstänkta koagulopati sjuklig fetma känd allergi mot vissa mediciner septikemi och lokal infektion på blockplats
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Erector spinae flygblockgrupp
|
Ultraljudstyrd planblock med 20 ml 0,25% bupivacain vid nivå av tvärgående process för T8
|
|
Aktiv komparator: Konventionell analgesi -grupp
|
0,1 mg/kg morfin intravenös pre -operativ
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Minskning av postoperativ smärta
Tidsram: 1 år
|
VAS -poäng för smärtmätning
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 april 2025
Första postat (Faktisk)
18 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-22-06-35
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .